Neuroblastom je záhadný maligní nádor dětství

V posledních letech případy progrese nádorů u dětí.Maligní léze orgánů a tkání u pacientů mladších než 18 let, je více agresivní, a proto je velmi důležité dodržovat zásady včasné diagnostiky( viz. Rakoviny mozku).Jedním z častých nádorů v dětství je neuroblastom - a co to je?

charakteristiky onemocnění

neuroblastom - maligní léze tkáně sympatického nervového systému. To se týká nediferencovaných nádorů a má akutní průběh. Morfologicky nová forma je malá buňka s deformovanými jádry s tmavými skvrnami.

Neuroblastom( fotografie pod mikroskopem), je považován za nemoc dětství.Ačkoli toto nebylo potvrzeno vědecky, informace o primární onemocnění u dospělých v oficiální medicíně není.V 90% případů je diagnostikován neuroblastom před dosažením věku 5 let. Někdy se onemocnění projevuje od narození.Čím starší dítě je, tím nižší je pravděpodobnost vývoje této onkologie.

Představuje

příčiny a mechanismy rakoviny patologie sympatického nervového systému, onemocnění není zcela objasněn. Existuje několik teorií o vzniku nemoci, ale dosud žádná z nich nebyla vědecky potvrzena. Neuroblastom u dětí, příznaky kterého budeme diskutovat níže má řadu charakteristických rysů:

1. schopnost agresivní rychlého proudění a aktivního šíření metastáz.
2. Možnost zrání - transformace nediferencovaných buněk do zralejší, a tudíž méně maligní.Ve vzácných případech, nemoc je samo-transformovány do ganglionevromu - benigní nádor z nervové tkáně.
3. schopnost vracet se: nemoc může spontánně zmizí i v přítomnosti značných rozměrů a vzdálených metastáz.
4. nepřítomnost recidivy: úspěšná léčba riziko recidivy onemocnění je minimální, a to i v případě, že těleso zůstalo nádorových buněk.

Jak se manifestuje meningiom mozku. Principy léčby patologie.

Co adenom hypofýzy mozek zde.

klinický obraz:

charakteristické symptomy Od nervů sympatického nervového systému rozšířit na celé tělo, lokalizace nádoru může být odlišné.Nejčastější: neuroblastom

• retroperitoneálního prostoru;
• adrenálního neuroblastomu;
• mediastinální neuroblastom;
• neuroblastomu v krku.

Příznaky onemocnění do značné míry závisí na umístění nádoru a rozsahu šíření metastáz. Malí pacienti se mohou stěžovat na: bolest břicha

• ;
• špatná chuť k jídlu, ztráta hmotnosti;
• slabost, letargie, únava. Neuroblastom

retroperitoneum má dále následující příznaky:

• nádor, který může být patrný na břiše;
• otoky tkání;
• horečka - konstantní zvýšení tělesné teploty při 37-38 °;
• anémie - ostrý bledost, snížená koncentrace hemoglobinu v krvi;Když

nádor vrůstání do páteřního kanálu - skalní hustoty, která je cítit na zadní straně páteře projekce. Pokud

neuroblastom tvořily nervové tkáně mezihrudí, dítě vyvine přetrvávající říhání, kašel, obtíže při polykání pevné stravy, potíže s dýcháním. Během klíčení kostí a kostní dřeně se mohou vyvinout příznaky hemoragické( poruchy krvácení) a akutní bolesti spojené s pohybem. Neuroblastom retrobulbární prostor je charakterizován specifickým „syndrom body“ a exoftalmem( vyčnívání bulvy na oběžné dráze).

nejčastější nádor metastazuje do:

• kulaté a trubkové kosti;Kostní dřeň
• ;Lymfatické uzliny
• ;
• játra;Kůže
• ;
• mozku.

jsou 4 stádium onemocnění:

1. I - vyznačující se tím, tvoří jediný průměr nádoru 5 cm, bez zničení lymfatického systému a vzdálených metastáz;
2. II - velikost nádoru měří 5-10 cm, lymfatické uzliny a vzdálené orgány nejsou ovlivněny;
3. III diagnostikována v jakékoli fázi vývoje nádoru, pokud proces nádor zapojený lymfatických uzlin.
4. Neuroblastom 4 fáze: co to je? Taková diagnóza je stanovena v jakékoliv velikosti nádoru, ale metastatického onemocnění, nebo v případě, že pacient má více nádorů diagnostikovaných sympatický nervový tkáně.

principy diagnostiky a léčby

důvod pro vyhledání lékařské pomoci, jsou obvykle ti nebo jiné příznaky onemocnění, jak bylo popsáno výše. V tomto případě, pokud se neuroblastom vyvine u dospělých, příznaky zůstávají podobné infantilní formě onemocnění.V případě podezření na rakovinu pacienta nervové tkáně, která má být vážné kontrolu( viz Diagnostika mozkových nádorů.), Který obsahuje:

• velikosti a lokalizaci primární léze a metastázy: ultrazvuk, CT, MRI, scintigrafie;
• monitorování biochemických markerů nádorového růstu: definice dopaminu a gomovinilinovoy kyselinu vanilylmandlové;
• definice morfologického složení nádoru: biopsie s histologickým studiem biopsie.

Léčivý plán v každém případě stanoví onkolog individuálně.Typicky to zahrnuje:

• chirurgické odstranění většiny neuroblastomu nádoru a zapojen do procesu lymfatických uzlin;Radioterapie
• ;
• chemoterapie, cytostatika recepce( vinkristin, teniposid, cyklofosfamid, atd.);
• transplantace kostní dřeně.

V I. a II. Stádiu onemocnění zůstává hlavní chirurgická metoda. Předtím, než se doporučuje provést 1-2 cykly chemoterapie, která může snížit velikost primárního zaměření a významně snížit riziko vzdálených metastáz. IV a někdy i III stupeň vyžaduje komplexní léčbu včetně výše uvedených metod, stejně jako vliv radioaktivního záření na nádor.

Co je multiformní glioblastom? Prognóza života pacientů.

Zde můžeme číst nádorové onemocnění mozku.

Informace o mozku neurom v tomto článku: http: //golmozg.ru/zabolevanie/ nevrinoma-golovnogo-mozga.html. Diagnostika a léčba patologie.

počasí

Bohužel, většina případů neuroblastomu jsou diagnostikovány v pozdějších fázích, kdy se prognóza zůstává tristní( míra přežití pět let je zaručeno pouze 10-30% pacientů).Je jednodušší, aby se onemocnění vyskytlo u malých dětí, zvláště pokud neexistují metastázy kostní dřeně.Při komplexním přístupu k léčbě je přežití pacientů s nádorem v počátečním stádiu 90 až 100%.