Charakteristiky klasifikace epilepsie
Obsah:
- různých forem epilepsie
- onemocnění tvarové charakteristiky bez ztráty vědomí
- «dospělé“ formy onemocnění
výskytem záchvatů pacienta nebo jiných příznaků, které mohou nastat při epilepsii pacient je alarmující u dětí
onemocnění Existuje mnoho funkcí, které odlišují tyto nebo jiné formy onemocnění.epilepsie Zařazení původ zahrnuje formy:
- kryptogenní - z neznámého důvodu;
- získané - důsledek úraz, infekce, nebo jinými příčinami;
- zdědil - uplynulo od příbuzných.
dědičné epilepsie - idiopatická( genuinny) typu onemocnění, typické pokrevních příbuzných. Organické mozkové buňky nejsou dodržovány, a určit pravou příčinu onemocnění je velmi obtížné.Správná diagnóza je genetik. Jsou 2 poddruh onemocnění:
- Podle dominantní metodou - Rolandic epilepsie, se vyskytuje ve vnitřním nebo vnějším vedení prostřednictvím jedné generace( Granny vnučka Dědeček pravnoučeti);
- recesivní způsob - juvenilní myoklonické epilepsie, patří k vzácným onemocněním. Vyvíjí se u dítěte v přítomnosti abnormálního genu z máma a táta. Aktivace zděděné forma může zneužívání alkoholu, vážného traumatu nebo infekci.
epilepsie formy typické u dětí
Rolandic epilepsie - většinou děti podtyp onemocnění, je způsobena související s věkem zvýšené dráždivosti mozkových buněk, se vyznačuje tím, genetickou predispozicí, to je častější u dětí mužského pohlaví ve věku 4-11 let. Existují následující rysy nemoci:
- možný důvod za dostatečný zrání mozkové kůry ve středové-temporální oblasti. Když vyrůstá dítě vzrušivost je snížen na 15 let, a nemoc může zmizet beze stopy.
- charakteristické parciálních záchvatů se zachovalou vědomí.
- jejich předchůdci je aura - mravenčení a brnění v ústech, dásní a jazyka.
- Rozlišujte hemifaciální( polovina obličeje) nebo faringoortalny( hltanu, hrtanu a rty) útoky. Poslední provází zvýšené slinění, poruchy řeči, chrochtání, bublajícího kvůli křeči hltanu.
- kritická doba - se vyskytují v noci( zejména u dětí), zatímco usínání nebo probouzení.
Důležité!Hallmark Rolandic z Jacksonian epilepsií je adekvátní psychický vývoj dětí, zachování jedince, benigní prognózu.
fotosenzitivní epilepsie se týká neurologických poruch u dětí a dospívajících( od 7 do 18 let), které vyplývají z záblesky jasného světla nebo vizuálních obrazů v rodinách s dědičnou predispozicí.Rysy onemocnění: skupinu
- rizik jsou dívky.
- vyprovokovat útok může pracovat s počítačem a počítačovými hrami, nepřirozeně jasná světla a světla na diskotéky, sledování televize.
- mechanismus nemoci - nerovnováhou množství neurotransmiterů nebo chování nervové impulsy problém.
- základním příznakem je přítomnost generalizovaných záchvatů v kombinaci s mdloby, těžké dýchání nebo křik, svalové kontrakce, a kousání tváře nebo jazyka, případně močení.
- útok končí s pocitem značnou slabost a únava, bolest hlavy a pacient si nepamatuje, co se s ním stalo.
Epilepsie bez ztráty vědomí
Jacksonian epilepsie patří k určité formy onemocnění, když pacient je v plném vědomí s lokalizované útoky na jedné končetiny. Má vlastnosti:
- křeče se může provádět pouze majetek určitého končetiny nebo šíří do druhé paže nebo nohy ze stejné straně těla, často ve patologického procesu zahrnuje osoby;
- je možné zastavit útok na vývoj, je-li pevně uchopit svalů ruky, když první křeče;
- příčina onemocnění je způsobeno atrofií mozkové kůry nádoru, úraz, infekce nebo vrozených vad;
- během útoku je pacient vědom;Řeč
- není rozbitá;
- generalizované útok je extrémně vzácné, což způsobuje ztrátu vědomí a začne se břišních svalů;
- trvalá přítomnost záchvatů na obličeji zvané Jacksonian pochod;
- končí fit v opačném pořadí - první „pustit“ svaly postižených touto osobou a často, je krátký končetiny paréza, které jsou postiženy jako první.
Důležité!Přetrvávající a prodloužený obrny může znamenat nádor v mozku.
«Dospělí“ forma onemocnění
posttraumatická epilepsie - forma onemocnění vedoucí k syndromu epileptických záchvatů a systematických útoků, k nimž došlo 18-24 měsíců po úrazu hlavy.
rizikové faktory patří - střelné rány do hlavy, pronikajícího zlomeniny, intrakraniální hematom, kómatu po dobu více než 24 hodin, masivní operaci mozku. U tohoto onemocnění charakterizované generalizované a místních záchvaty, emocionálních a volních a změny osobnosti.
Epilepsie bez záchvatů v kombinaci s duševními poruchami. Pacient je zúžení vědomí trvající od minut do několika konkrétních dnech, vidí jen předměty a fakty, emocionálně důležité pro něj. Jsou běžné projevy halucinace a bludy s negativním a tmavou barvou.
sada těchto projevů vyvolává vztek, hrůza a možných útoků na ostatní, což může vést k úmrtí pacienta. Většinou si pacient nepamatuje, co se s ním stalo.
To znamená, že různé formy epilepsie informací umožní podezření neprodleně konzultovat a udržení zdraví pacienta a jeho příbuzných.
napsat dotaz do níže uvedeného formuláře: