Neurodegenerative hjernesygdomme, symptomer og behandling

neurodegenerative sygdomme i hjernen kendt til dato nok.Patogenesen af ​​de fleste af dem studerede ganske godt, men ikke har, i nogle tilfælde på aftrækkeren faktor af sygdommen.

Næsten alle neurodegenerative hjernesygdomme er ledsaget af alvorlige sygdomme i nogle funktioner i kroppen, der til sidst, før eller senere ender handicap.

de senere stadier af udviklingen af ​​denne gruppe af sygdomme i nervesystemet, patienter tendens til at miste ikke kun de færdigheder og kognitiv funktion, men i nogle tilfælde, mister evnen til selvbetjening og har brug for konstant pleje, hele byrden af ​​som ofte falder på nogenmedlem af patientens familie.

Denne uhelbredelig sygdom, symptomatisk terapi, hvor evnen til en vis grad at reducere symptomerne på hjerneskade, men deres vilje til dato ikke er mulig, i bedste fald er det muligt at forbedre livskvaliteten og bremse tabet af funktioner.

indhold:

1. Funktionalitet klassificere neurodegenerative sygdomme
2. Kliniske manifestationer tauopatien
instagram viewer
3. Egenskaber sinukleopaty
4. trinukleotid sygdom
5. Prionsygdomme
6. Læsioner motorisk og neyroaksonalnye dystrofi
7. forebyggelse og prognose af neurodegenerative hjernesygdomme

data Klassifikationlangsomt fremadskridende sygdomme

Baseret på egenskaberne af udseende og mekanisme gangeVitia disse sygdomme, kan de opdeles i flere grupper:
Pathology tauproteina.

• Sinukleopatii.
• trinukleotidet arvelige sygdomme.
• Prionsygdomme.
• motoriske neuronsygdomme.
• Group neyroaksonalnyh dystrofier.

tauopatien opstå forstyrrelser taubelka phosphoryleringssites processer, som er i stand til at blive fastsat i hjerneceller, hvilket fører til forstyrrelser af deres funktion.De mest almindelige sygdom - Alzheimers sygdom.Ifølge den funktioner

patogenese sinukleopatii har ligheder med tauopati imidlertid i dette tilfælde opstår der problemer med andre proteiner - alfa-synuclein.Denne uopløseligt protein, som udskydes i hjerneceller, fører til krænkelser af sine funktioner.

trinukleotid sygdom er arvelige sygdomme, der er karakteriseret ved en stigning i antallet af trinukleotidgentagelser.

Prionsygdom - en separat gruppe af infektiøse midler, som ikke indeholder nukleinsyrer.Prioner er intet som proteiner med abnorm struktur, som kan omdanne det normale protein af det menneskelige legeme en lignende forbindelse.

Nederlag motoriske neuroner.I denne sygdom i den patologiske proces involverede nerveceller, således at bevægelsen.Degenerative forandringer samtidig kan udsættes som den centrale motoriske neuroner og perifere.

mest kendte af denne gruppe af sygdom - amyotrofisk lateral sklerose.

Group neyroaksonalnyh dystrofier præsenterede et relativt sjældne genetiske sygdomme.

klinik, diagnose og behandling af tauopatien

Blandt sygdomme af denne gruppe er at give en sådan patologi:

• Alzheimers sygdom.
• corticobasal degeneration.
• Picks sygdom.

Fra tauopatien største distributionen har Alzheimers sygdom, der starter fra sådanne manifestationer af subtile forringelse af hukommelse og hastigheden af ​​assimilering af ny viden og færdigheder, slutter grove overtrædelser af kognitive funktioner til tab af egenomsorg evne.

diagnosen er baseret på de karakteristiske symptomer, og på grundlag Neuroimaging teknikker såsom magnetisk resonans-billeddannelse.anvendes til behandling af denne sygdom få værktøjer - få lægemidler gruppe cholinesteraseinhibitorer og en repræsentant for gruppen betyder NMDA-antagonister.

Efter indledende behandling, den gennemsnitlige levealder for sådanne patienter i omkring syv år.

Til Picks sygdom er karakteriseret ved atrofi af hjernebarken, især de tidsmæssige og frontallapperne.Den symptomatologi svarer til den i Alzheimers sygdom, men sygdommen har en mere ondartet karakter og værre behandling.

kun symptomatisk terapi, når det er angivet anvendte antipsykotika.

I corticobasal degeneration og atrofi af hjernebarken, men en lidt anden placering.Denne patologiske proces påvirker primært basalganglierne og substantia nigra.Kendetegnet ved hypokinetisk-rigidt syndrom, lidelser i sensoriske funktioner, myoklonus, og en række andre udtryk, som normalt diagnosticeres( punktering normalt ikke udfører).

kliniske manifestationer, diagnose og behandling sinukleopaty

Denne gruppe af neurodegenerative sygdomme indbefatter:

• Parkinsons sygdom.
• Demens med tilstedeværelsen af ​​Lewy organer.
• multipel systematrofi.

Parkinsons sygdom er den mest almindelige blandt denne gruppe af sygdomme.Når denne sygdom er en ødelæggelse af nerveceller, der producerer neurotransmitteren dopamin, som fører til muskelstivhed, rysten, hypokinesi og postural ustabilitet.

diagnose normalt udsætte på grundlag af karakteristiske kliniske manifestationer, i typiske tilfælde ikke vil forårsage nogen problemer.Af de lægemidler, der anvendes Levodopa, dopaminagonister og inhibitorer af monoaminoxidase.behandlinger, der kan dog helbrede sygdommen, i stedet for at reducere dens manifestation, ingen dato.

Demens med Lewy organer er den anden mest almindelige sygdom i denne gruppe af neurodegenerative hjernesygdomme.Kendetegnet ved de samme symptomer som ved Parkinsons sygdom, men føjet til dem hallucinationer og åbenlyse udsving i kognitiv funktion i løbet af dagen.Ved denne sygdom er kontraindiceret til et antal lægemidler, ofte reducerer behandling for at modtage levodopa og acetylcholinesteraseinhibitorer.

For multiple systemet atrofi fænomener undtagen parkinsonisme kendetegnet ved ringe koordinering af bevægelser, og autonom dysfunktion.

trinukleotid sygdomme

Dette er en gruppe af arvelige sygdomme, hvoraf de fleste er fundet:

• Chorea Huntington.
• ataksi Fridrayha.
• spinocerebellar ataksi.

I tilfælde af disse sygdomme gradvist indsættende.I Huntingtons chorea opmærksomhed henledes på specifikke hyperkinesis, og forskellige psykiatriske lidelser.Diagnosen bekræftes ved magnetisk resonans billeddannelse, samt genetisk forskning, der er orienterende i alle sygdomme i denne gruppe.Sygdommen er uhelbredelig, kan kun reducere forekomsten af ​​Huntingtons chorea.

Fridrayha Ataksi er den mest almindelige af de arvelige ataksi.Kendetegnet ved lidelser gå, håndskrift, svaghed i de nedre ekstremiteter.Gradvist, de data displays slutter muskelatrofi, startende med de nedre lemmer og efterhånden spredt sig.

Når spinocerebellar ataksi er en gradvis manglende koordinering af bevægelser, hvilket primært ses i forstyrrelser gå.Ofte udvikler og atrofi af lillehjernen.Til behandling anvendte nootropica, muskelafslappende midler og antikonvulsive midler, dog sygdommen er uhelbredelig.Prionsygdomme

Symptomer på cerebrale neurodegenerative sygdomme kan være mangfoldige nok i tilfælde af prionsygdomme.Denne gruppe af sygdomme er forårsaget af den unikke aktivator - er ikke en virus-, et bakterielt middel eller en genetisk lidelse, en patologisk protein( og dermed de eneste forårsagende midler, som ikke indeholder nukleinsyrer).

Blandt disse sygdomme kan skelnes:

• Kourou.
• fatal familiær søvnløshed.
• Creutzfeldt - Jakobs sygdom.

for Creutzfeldt - Jakobs sygdom karakteriseret ved lidelser i det ekstrapyramidale system demens, er kendetegnet ved en meget hurtig progression, kramper, synsforstyrrelser og tale.

I fatal familiær søvnløshed abnormt protein afsættes i hjerneregioner er ansvarlige for reguleringen af ​​søvn.Dette fører til en gradvis progressiv søvnforstyrrelser, og i de senere faser af patientens, og mister evnen til at sove på alle.På dette tidspunkt følgeskab af hallucinationer, tab af kropsvægt.

På den afsluttende fase, holder en person, der taler, og en eller anden måde at reagere på, hvad der sker rundt.

Kuru påvirker primært aboriginals af Ny Guinea, den patologiske protein spredes gennem eksisterende tribal ritual kannibalisme.Sygdom begynder med uspecifikke klager, dog med den udvikling synes rystelser i hele kroppen, forstyrret koordinering af bevægelser.Efter fremkomsten af ​​åbenlyse symptomer på patienter lever op til et år.

etiotrop Den specifikke behandling for denne gruppe af sygdomme findes ikke.Kun symptomatisk behandling kan reducere sværhedsgraden af ​​symptomerne.

Neyroaksonalnye dystrofi samt motoneuron patologi

Fordi motoriske neuronsygdomme mest berømte er amyotrofisk lateral sklerose.Motoriske neuroner påvirkes på denne sygdom i hjernebarken og i rygmarven.Dette fører til lammelse, hvilket i sidste ende også forårsage muskelatrofi.

sygdom udvikler sig gradvist, med de første patienter er nødt til at ty til hjælp fra hjælpeudstyr til vejrtrækning under søvn og senere til kunstig ventilation.Det eneste stof, der giver i det mindste nogle effekt - Riluzole han imidlertid kun er i stand til at bremse udviklingen af ​​sygdommen.Causal terapi findes ikke.

neurodegeneration med aflejringen af ​​jern i hjernen repræsenterer gruppens neyroaksonalnyh dystrofier.I denne sjældne sygdomssymptomer forårsaget af aflejring af jern i hjernen væv.

sygdom er manifesteret lidelser gå, som senere sluttede sig til andre bevægelsesforstyrrelser samt psykiske lidelser.Som det er tilfældet med andre sygdomme behandling er symptomatisk.

Features prognose, og mulig forebyggelse

om prognosen for neurodegenerative sygdomme er i vid udstrækning påvirket af et relativt stort antal faktorer.Men de vigtigste træk ved sygdommen er en bestemt patient, samt hvordan den patologiske proces reagerer på behandlingen.

nogen specifik sygdomsforebyggelse i denne gruppe ikke har, men forskerne stadig findes visse mønstre, der, når nogle af sygdommen mindsker risikoen for deres udvikling, eller arrangere en senere udbrud af sygdommen og gunstigere kurs med langsom progression.

For eksempel i tilfælde af Alzheimers sygdom, en slags forebyggelse er aktiv intellektuel aktivitet.Det er også værd at bemærke rolle ernæring og motoriske belastninger, profilaktiruet åreforkalkning og dermed mindske risikoen for neurodegenerative sygdomme.

En lovende område af behandling og forebyggelse af sådanne sygdomme er genterapi.

Neurodegenerative sygdomme er en gruppe af hjerne langsomt fremadskridende sygdom, der til sidst fører til invaliditet.Tidligere påvisning af problemer kan spare en tilfredsstillende livskvalitet for så længe som muligt.

Dette understreger, hvor vigtigt det er at overvåge sundhedstilstanden og straks gå til lægen med klager om ændringerne, da de kan være tegn på alvorlig sygdom.

Mere om ntom at sådanne neurodegenerative sygdomme - Video: