Aktovegin at heler, hvornår og hvordan man anvender

betydelig del af de patologiske processer, der kan forekomme i det menneskelige legeme, ledsaget af fænomenerne hypoxi og udtømning af energiressourcer det påvirkede væv på celleniveau.Der er mange produkter, hvis producenter positionerer deres midler for at bidrage til en genoptagelse af de metaboliske processer i den patologiske proces med berørte væv.

effektiviteten af ​​mange af disse yderst tvivlsom, beviser ved at udføre passende kliniske forsøg af disse lægemidler, der simpelthen ikke.

I flere lande i Europa og i USA sådanne lægemidler er enten ikke brugt eller forbudt.Der er ikke enighed om sådanne lægemidler ingen læger mellem landene i det tidligere Sovjetunionen - del enige med vestlige kolleger, nogle af de påstande om bevis for deres kliniske effektivitet af oplevelsen.

I nogle tilfælde er brugen af ​​Actovegin afhænger af lægens præference.

Indhold:

1. Aktovegin - generel information
2. Indikationer og kontraindikationer for brug af stoffet
3. Farmakologisk handling
instagram viewer
4. narkotika kan modtage under graviditeten, kan hvilke bivirkninger ledsages af receptionen lekartsvennogo betyder
5. Features aftaler på forskellige patologier
6. kritiske bemærkninger om værktøjet

Forståelse

Aktovegin forberedelse af dette stof,afledt af blod og kropsvæv i kvæg.Denne afproteiniserede gemodializat, hovedsagelig bestående af lavmolekylære bestanddele af blodplasma, og komponenter af cellemasse kvier.

Selvom ejendomsfonde kun delvist studeret farmakologiske og kemiske metoder, men i nogle lande, er sådan et middel forbudt at bruge til medicinske formål.Men i mange lande i det tidligere Sovjetunionen, såvel som i Sydkorea og Kina aktivitet af lægemidlet anvendes inden for medicin.

lægemiddel er tilgængelig i form af injicerbare opløsninger, tabletter, salver, cremer, øje geler.

Indikationer og kontraindikationer for brug af Actovegin

anvendelsesområdet for biogene stimulator, hvad der betragtes Aktovegin er følgende liste af patogene tilstande:

• svækket cerebral blodgennemstrømning, som ofte ses efter slagtilfælde,
• overtrædelser som følge af traumatisk hjerneskade,
• atherosklerotiske fænomener forekommer i hjernen,
• kredsløbsforstyrrelse som venøs og arteriel, herunderI dem, der har diabetisk oprindelse,
• trofisk hudforandringer er resultatet af utilstrækkelig aktiv cirkulation,
• liggesår, forbrændinger, og skader forårsaget af udsættelse for ioniserende stråling,
• øjenskader - forskellige skader af sclera og cornea, navnlig -behandling og forebyggelse af skader på hornhinden under døgnlinser og hornhindetransplantation.

Kontraindikationer:

• Individuel intolerance over for lægemidlet.
• Må ikke anvendes til patienter med alvorlig hjerte- og nyre- eller leverinsufficiens, samt eventuelle akutte tilstande.
• Den advare midler bør anvendes under graviditet.
• Når anbefales amning til at afstå fra at bruge stoffet.

Features farmakologisk virkning Actovegin

producenter hævder, at stoffet:

1. værktøj fører til aktivering af cellulær metabolisme, hvilket opnås på grund af stigningen i transport, samt ophobning og intensivering af intracellulært glucoseforbrug samt oxygen.
2. Accelererer metabolisme af adenosin trifosfat, hvilket øger energiressourcer i cellerne.
3. Stimulerer oxidativ fosforilirvaniya, hvilket øger stofskiftet af energiressourcer rige fosfater.
4. særlig udtalt virkninger for oxygen og næringsstof mangel samt i situationer, hvor en signifikant forøget oxygenforbrug og energi væv, der forekommer for eksempel under aktiv regenerationsprocesser forskellige vævsbeskadigelse.
5. normaliserer syre-base balance.
6. ved at normalisere forsyning ilt og energiressourcer i hjernevævet opnås med nogle psykiske sygdomme.
7. intensiverer også fremstillingsfremgangsmåderne af cirkulation.

Egenskaber Anvendelse under drægtighed, samt eventuelle bivirkninger

I nogle tilfælde Aktovegin anvendes af gynækologer i behandlingen af ​​placenta insufficiens.Det antages, at anvendelsen af ​​forskellige doseringsformer af lægemidlet bidrager til intensivering af blodcirkulationen i små kar og dermed forbedre leveringen af ​​iltet blod og nærende stoffer fra moderen til fostret.

Nogle eksperter mener, at Aktovegin ikke i stand til at skade på fosteret, da stoffet ikke trænger gennem barrieren gemoplatsentarny.

Der er også eksperter, der siger, at der kan være rimeligt at anvende tabletten form af lægemidlet til forebyggelse af fetoplatsentranoy fiasko.

Men på samme tid, mange eksperter tvivler på effektiviteten og sikkerheden af ​​lægemidlet, når de anvendes til gravide kvinder.

Ved brug Actovegin kan udvikle følgende bivirkninger:

• rødmen af ​​huden.
• Fever.
• forekomst af hududslæt.
• anafylaksi( hvis ikke tidligere udført forsøg til portabilitet).
• Actovegin Den lokale applikation kan opleve en brændende fornemmelse på stedet for lægemidlet.

Properties stofmisbrug i forskellige patologiske tilstande

Afhængigt af egenskaberne af den særlige sygdom, kan anvendes som forskellige medicinske former, og forskellige doseringer af lægemidlet:

1. Disorders metaboliske processer i hjernevæv.Indtast op til 1000 mg af lægemidlet pr dag, intravenøs behandling er to uger, hvorefter patienterne ofte overføres til modtagelse tabletform af lægemidlet.
2. I iskæmisk slagtilfælde injiceret i den første uge ved en dosis på 2000 mg, og yderligere reducere dosis til højst 800 mg, en dosis i modtagelse sats er to uger, yderligere også muligt at overføre patienten Aktovegin i tabletform.
3. Abnormiteter i de perifere kar.Op til 1200 mg af lægemidlet infunderet intravenøst ​​i fire uger.
4. I tilfælde af diabetisk polyneuropati dosis medikamentet 2000 mg, i en vene, med behandlingsforløb for tre uger.Efterfølgende patienten fundet berettiget oversættelse på tabletform, kan varigheden af ​​behandlingen være op til fem måneder.

Aktovegin kan bruges, herunder til at accelerere sårheling.Til et sådant formål ved intravenøs administration anvendes meget mindre doser - op til 400 mg.Ønskeligt deling med Actovegin doseringsformer til ekstern anvendelse.

For profylakse og til behandling af skader påført på grund af udsættelse for ioniserende stråling( som kan ske for eksempel ved radioterapi) anvender intravenøs administration Actovegin dosis af 200 mg( præparat indgives i intervallerne mellem bestråling).

i strålingsfremkaldt cystitis Aktovegin administreres transurethralt, i en dosis på op til 400 mg, sammenholdt med antibiotikabehandling.Behandlingsvarigheden i sådanne tilfælde individet og afhænger primært af sværhedsgraden af ​​sygdommen hos en bestemt patient.

Evidensbaseret medicin og Aktovegin

Effekt egner sig til kritik af mange specialister som kliniske studier, som ville opfylde kravene i de internationale sundhedsorganisationer, er blevet udført.Desuden er dette stof forbydes til brug i USA, Canada og de fleste europæiske lande.

I tilfældet med USA ikke blot forsøger at bruge, men også forsøger at importere stoffet betragtes som en forbrydelse.Afkald på brugen af ​​dette stof ikke kun på grund af tvivl om effektiviteten, men også ganske sandsynligt at fange en rigtig eksisterende prionsygdomme såsom kogalskab.

Men trods kritikken, Aktovegin stadig fortsætte med at bruge mange eksperter hævder, at er der stadig i henhold til deres kliniske erfaring positive effekter fra brugen af ​​dette stof.Men på grund af mangel på overbevisende kliniske studier tydeligvis ikke muligt at hævde effektiviteten eller manglende effektivitet af lægemidlet.

Aktovegin én tvetydige præparater.I mangel af bevis for dens effektivitet af lægemidlet er meget udbredt, og i rækken af ​​speciallæger en masse af hans tilhængere.

Samtidig er der en meget reel risiko for at blive smittet med uhelbredelige prionsygdomme.Før behandling bør afveje alle fordele og ulemper, er det ønskeligt, at lægen har forklaret risici for patienten og de forventede positive virkninger af denne behandling.

Ansøgning Actovegin medicin FSU, indikationer og kontraindikationer for brug, såvel som lægemidlet fra perspektivet om evidensbaseret medicin.

Mere om Aktovegin formulering, der behandler, hvorfor ikke runde det medicinske debat fortsætter: