Was es ist und wie die Down-Syndrom, das durch Ultraschall bestimmen

Kinder mit Down-Syndrom sind leider sehr oft unnötig eigen Eltern.Nicht so viele Mütter und Väter, die bereit sind, ihre ganze Zeit voll in der Klasse, Bildung und Sozialisation des Kindes nicht-Standard zu verbringen.

Inhalt:

• Was ist das Down-Syndrom
• Was sind die Symptome des Down-Syndroms
• sind Wer gefährdet
ist
• Diagnose des Down-Syndroms

Aber sind seit langem bekannt, dass mit der richtigen Aufmerksamkeit, Wärme, Fürsorge und Unterricht Kinder mit dem Syndromunten können reguläre Schulen und Kindergärten besuchen, Weiterbildung erhalten und sich in jedem Beruf finden.

Was ist Down-Syndrom

Down-Syndrom ist eine genetische Anomalie, als Folge davon der Embryo ein zusätzliches 21. Chromosom erhält.Es wird am häufigsten durch die Mutter des Kindes( 90%) und nur 10% von seinem Vater übertragen.Und entwickelt Down-Syndrom, wenn es nicht ein ganzes zusätzliches Chromosom ist, und sogar seine fragmentierte Teile.

Was sind die Symptome des Down-Syndroms bei Kindern

Anzeichen von Down-Syndrom treten in den folgenden spezifischen Änderungen:

• abgeflachten Gesicht mit leicht schräg gestellten Augen;
• eine Sprache mit einer ziemlich offensichtlichen Furche in der Mitte;
• dicke Lippen;
• Kopf ist in der Regel flach, schräge Stirn;
• Ohren oft Lappen auf die Haut des Halses wachsen, von der Größe sie kleiner sind als bei gesunden Menschen;
• auf der Iris der Augen kann oft Flecken erfasst werden;
• Haar ist sehr weich, dünn, gerade, oft selten, auf dem Hals Linie ihres Wachstums unterschätzt wird;
• haben sicherlich in Richtung Verkürzung verändert, Hände, Füße verlängert;
• kleiner Finger an den Händen sind kurz, gebogen und hat nur zwei Beugefurche;
• oft Zähne wachsen richtig, die hoch am Himmel;
• beobachteten Veränderungen in den inneren Organen( insbesondere der Verdauungstrakt und das Herz).

Sie können oft einen solchen Begriff wie „Down-Syndrom“ hören.Allerdings stimmen viele Wissenschaftler noch, dass dies nicht eine Krankheit ist, aber es ist ein Syndrom, das durch eine Anomalie verursacht, eine genetische Erkrankung, bei der chromosomalen Ebene.

Kind mit Down-Syndrom kann in jeder Familie, unabhängig von ihrem Wohnort, sozialen Status der Eltern geboren wird, vor allem ihr Leben, Bildung und Gewohnheiten.alle 700-800 Kinder in der Welt laut Statistik mit dem Syndrom geboren werden.

Wer

Risiko in der Gruppe ist seit langem eine Verbindung zwischen der Geburt eines Kindes mit Down-Syndrom und dem Alter der Mutter gefunden.Je älter die Frau, die, ach, die Wahrscheinlichkeit der Geburt des Babys erhöht.

Wenn der Anteil der Frauen ab 25 Jahren fallen in der Geburt eines kranken Kindes Anteil 1/1400, dann in 35 Jahren der Anteil 1/350 wird, und im Alter von 42 - 1/60.

Doch glaube nicht, dass Down-Kinder Geburt nur Frauen im Alter.In Anbetracht der Tatsache, dass Frauen unter 30 Jahren sind nach wie vor der Geburt mehr Kinder aufgrund ihrer Blütezeit im gebärfähigen Alter, ein höherer Prozentsatz von Kindern mit Down-Syndrom geboren geben, ist es notwendig, alle gleich zu dieser Altersgruppe.

Nach vieler Forschung hat die folgenden Risikofaktoren für die Entstehung eines ungewöhnlichen Kind identifiziert:

• Alte Mutter und das Alter des Vaters;
• Ehen zwischen nahen Verwandten;
• und, seltsam genug, das Alter der Großmutter mütterlicherseits.

Es wurde festgestellt, dass die ältere Frau die Mutter war, als sie schwanger wurde und gebar ein Kind, desto wahrscheinlicher ist es gab Fälle der Geburt eines Kindes mit Down-Syndrom.

Diagnose der Down-Syndrom

Chromosomenanomalien identifizieren in der Fötus möglich ist, mit Hilfe von Ultraschall.Down-Syndrom wird durch Ultraschall mit einer Reihe von Markern, die das Vorhandensein dieser Anomalie bestimmt.

Dieses Verfahren wird Screening genannt.In den meisten Fällen mit Blutentnahmen von schwangeren Frauen kombinierten Ultraschall-Screening seiner biochemische Analyse durchzuführen.Wenn eine solche kombinierte Screening im zweiten Trimester der Schwangerschaft durchgeführt wird, ist die Inzidenz von Down-Syndrom in einem Fötus im Bereich von 60-90%.

Spezielle Zeichen geben genau messen und fetale Anomalien spezifisch für die Down-Syndrom zu erkennen.Aber keiner von ihnen ist immer noch nicht zu 100% bezogen nur auf diese Anomalie und kann andere Pathologien in der Entwicklung zeigen.

Aber der genaueste Marker ist immer noch da:

• die Dicke des Halsbereiches messen;
• Hypoplasie oder Fehlen des Nasenbeins;
• Hüftknochen verkürzt und Schultern;
• Mängel bei der Entwicklung des Verdauungssystems;
• Herzfehler.

Dicke des Halsbereiches des Fötus mit Down-Syndrom ist in der Regel größer ist aufgrund der Ansammlung von dort Flüssigkeit.Am häufigsten wird die Messung dieses Parameters auf Ultraschall bei 11-14 Wochen der Schwangerschaft durchgeführt.Diese Messung ist eine der wichtigsten Indikatoren zu suggerieren oder Down-Syndrom durch Sonografie zu offenbaren.

Wenn die Dicke dieser Zone mehr als 3 mm Arzt in Frage stellt das Fehlen von genetischen Defekten in dem Fötus.Natürlich nicht sofort nur auf der Markierung 100% Leistung durchgeführt.Aber bei der Analyse der damit verbundenen Daten wie Alter der Mutter, Hinweise auf biochemische Screening Wahrscheinlichkeit einer korrekten Definition der Diagnose 80% erreicht.