enfermedades cerebrales neurodegenerativas, síntomas y tratamiento

enfermedades

neurodegenerativos del cerebro conocidas hasta la fecha suficiente.La patogénesis de la mayoría de ellos estudiado bastante bien, pero no tiene, en algunos casos el factor desencadenante de la enfermedad.

Casi todas las enfermedades cerebrales neurodegenerativas son acompañadas por trastornos severos de algunas funciones del cuerpo que con el tiempo, termina tarde o temprano discapacidades.

las etapas posteriores del desarrollo de este grupo de enfermedades del sistema nervioso, los pacientes tienden a perder no sólo las habilidades y la función cognitiva, pero en algunos casos, pierden la capacidad de auto-servicio, y necesitan un cuidado constante, toda la carga de la que a menudo cae sobre alguienmiembro de la familia del paciente.

Esta enfermedad incurable, la terapia sintomática en el que la capacidad en cierta medida a reducir los síntomas de daño cerebral, pero su resolución de fecha no es posible, en el mejor de los casos, es posible mejorar la calidad de vida y disminuir la pérdida de funciones.contenido

:

1. Características clasificación de las enfermedades neurodegenerativas
2. Las manifestaciones clínicas taupatía
3. Propiedades sinukleopaty enfermedad de trinucleótidos
4. enfermedades priónicas
6. Las lesiones de motoneuronas y la distrofia neyroaksonalnye prevención
7. y el pronóstico de las enfermedades cerebrales neurodegenerativas

de clasificación de datos

enfermedades lentamente progresivas

Basándose en las características de la apariencia y de mecanismo vecesVitia estas enfermedades, que se pueden dividir en varios grupos:
Patología tauproteina.

• Sinukleopatii.
• Trinucleótidas enfermedades hereditarias.enfermedades
• priones.
• enfermedades de neuronas motoras.
Grupo neyroaksonalnyh distrofias
• .

tauopatía surgen de trastornos taubelka procesos de fosforilación, que es capaz de fijarse en las células cerebrales, lo que conduce a la perturbación de su función.La enfermedad más común - la enfermedad de Alzheimer.De acuerdo con la características

patogénesis sinukleopatii tiene similitudes con tauopatía, sin embargo, en este caso surgen problemas con otras proteínas - alfa-sinucleína.Esta proteína insoluble que se está pospuesta en las células del cerebro, conduce a violaciónes de sus funciones.enfermedad de trinucleótidos

se hereda enfermedades, que se caracterizan por un aumento en el número de repeticiones de trinucleótidos.enfermedad

Prion - un grupo separado de agentes infecciosos que no contienen los ácidos nucleicos.Los priones es nada como proteínas con estructura anormal que puede convertir la proteína normal del cuerpo humano un compuesto similar.

derrota a las neuronas motoras.En esta enfermedad en las células nerviosas proceso involucrado patológicos, permitiendo el movimiento.Los cambios degenerativos al mismo tiempo pueden estar expuestos como las neuronas motoras central y periférico.

más conocido de este grupo de enfermedades - la esclerosis lateral amiotrófica.

Grupo neyroaksonalnyh distrofias presentó una enfermedades genéticas relativamente raras.

clínica, diagnóstico y tratamiento de taupatía

Entre las enfermedades de este grupo es proporcionar dicha patología: Enfermedad de Alzheimer

• .
• degeneración corticobasal.enfermedad de
• Pick.

De taupatía mayor distribución tiene la enfermedad de Alzheimer, que es a partir de tales manifestaciones de sutil deterioro de la memoria y la velocidad de asimilación de nuevos conocimientos y habilidades, poniendo fin a violaciónes graves de los funciones cognitivas a la pérdida de la capacidad del autocuidado.diagnóstico

se basa en los síntomas característicos, y en las técnicas de base de neuroimagen, como la resonancia magnética.Las herramientas utilizadas para el tratamiento de esta enfermedad pocos - inhibidores de la colinesterasa grupo pocos fármacos y un representante del grupo de medios de antagonistas del NMDA.

Después del tratamiento inicial, la esperanza media de vida de estos pacientes durante aproximadamente siete años.

enfermedad

Para de Pick se caracteriza por la atrofia de la corteza cerebral, en particular de los lóbulos frontal y temporal.La sintomatología es similar a la de la enfermedad de Alzheimer, pero la enfermedad tiene un carácter más maligna y peor tratamiento.

única terapia sintomática, cuando esté indicado antipsicóticos utilizados.

En la degeneración corticobasal y la atrofia de la corteza cerebral, pero una ubicación ligeramente diferente.Este proceso patológico afecta principalmente a los ganglios y la substantia nigra basal.Caracterizado por el síndrome de hypokinetic-rígido, trastornos de las funciones sensoriales, mioclono, y un número de otras expresiones, que por lo general se diagnostica( punción no suele llevar a cabo).manifestaciones clínicas

, diagnóstico y tratamiento sinukleopaty

Este grupo de enfermedades neurodegenerativas incluyen: la enfermedad de

• Parkinson.
• demencia con la presencia de cuerpos de Lewy.
• atrofia de múltiples sistemas.La enfermedad de Parkinson

es el más común entre este grupo de enfermedades.Cuando esta enfermedad es una destrucción de las células nerviosas que producen el neurotransmisor dopamina, lo que conduce a rigidez muscular, temblor, hipocinesia e inestabilidad postural.diagnóstico

generalmente exponer sobre la base de las manifestaciones clínicas características, en los casos típicos que no causa ninguna dificultad.De los fármacos utilizados levodopa, agonistas de dopamina e inhibidores de la monoamina oxidasa.Sin embargo, los tratamientos que pueden curar la enfermedad, en lugar de reducir su manifestación, sin fecha.

demencia con cuerpos de Lewy es la segunda enfermedad más común en este grupo de enfermedades cerebrales neurodegenerativas.Caracterizado por los mismos síntomas como en la enfermedad de Parkinson, pero agregó a ellos alucinaciones y las fluctuaciones obvias en la función cognitiva durante el día.En esta enfermedad está contraindicado en una serie de fármacos, el tratamiento reduce a menudo para recibir inhibidores de Levodopa y acetilcolinesterasa.

Para múltiples fenómenos atrofia sistémica excepto parkinsonismo caracterizado por una mala coordinación de movimientos, y disfunción autonómica.enfermedades trinucleótidos

Este es un grupo de enfermedades hereditarias, la mayoría de los cuales se encuentran:

• corea de Huntington.
• Ataxia Fridrayha.
• degeneración espinocerebelosa.

En el caso de estas enfermedades de aparición gradual.En atención corea de Huntington se señala a hiperquinesia específica, y diversos trastornos psiquiátricos.El diagnóstico se confirma mediante formación de imágenes de resonancia magnética, así como la investigación genética, que es informativo en todas las enfermedades en este grupo.La enfermedad es incurable, sólo puede reducir la aparición de la enfermedad de Huntington.

Fridrayha ataxia es la más común de las ataxias hereditarias.Caracterizado por trastornos caminar, escritura, debilidad en las extremidades inferiores.Poco a poco, las pantallas de datos se une a la atrofia muscular, a partir de las extremidades inferiores y se extendió gradualmente.

Cuando ataxia espinocerebelosa es una pérdida gradual de la coordinación de movimientos, que es principalmente evidente en perturbaciones pie.A menudo se desarrolla y atrofia del cerebelo.Para el tratamiento nootrópicos utilizados, relajantes musculares y anticonvulsivos, sin embargo, la enfermedad es incurable.Los síntomas Las enfermedades priónicas

de enfermedades neurodegenerativas cerebrales pueden ser diversas suficiente en el caso de las enfermedades priónicas.Este grupo de enfermedades es causada por el activador único - no es A, un agente bacteriano viral o un trastorno genético, una proteína patológica( y por lo tanto los únicos agentes causantes que no contienen ácidos nucleicos).

Entre estas enfermedades se pueden distinguir:

• Kourou.
• insomnio familiar fatal.
• de Creutzfeldt - Jakob.

para enfermedad de Creutzfeldt - Jakob caracterizada por trastornos del sistema extrapiramidal, la demencia, se caracteriza por una progresión muy rápida, convulsiones, alteraciones visuales y el habla.

En

proteína anormal insomnio familiar fatal se deposita en las regiones del cerebro responsables de la regulación del sueño.Esto conduce a una trastornos del sueño de forma progresiva, y en las últimas etapas de la paciente, y pierde la capacidad de dormir en absoluto.En este momento acompañado por alucinaciones, pérdida de peso corporal.

En la etapa final, una persona deja de hablar y de alguna manera reaccionar a lo que sucede alrededor.

Kuru afecta principalmente a los aborígenes de Nueva Guinea, la proteína patológica propaga a través de canibalismo ritual tribal existente.Enfermedad comienza con molestias inespecíficas, sin embargo, con el desarrollo aparece temblores en todo el cuerpo, la coordinación de los movimientos perturbado.Después de la aparición de los síntomas evidentes de los pacientes vivir hasta un año.

etiotrop El tratamiento específico para este grupo de enfermedades, no existe.Sólo un tratamiento sintomático puede reducir la severidad de los síntomas.distrofia

Neyroaksonalnye, así como la patología de motoneuronas

Dado que las enfermedades de las neuronas motoras más famoso es la esclerosis lateral amiotrófica.Las neuronas motoras se ven afectados de esta enfermedad en la corteza cerebral y en la médula espinal.Esto conduce a la parálisis, que eventualmente también causan la atrofia muscular.enfermedad

desarrolla gradualmente, con los primeros pacientes tienen que recurrir a la ayuda de equipos auxiliares para la respiración durante el sueño y, más tarde, a la ventilación artificial.El único fármaco, proporcionar al menos algún efecto - riluzol, sin embargo, que sólo es capaz de ralentizar la progresión de la enfermedad.terapia causal no existe.

Neurodegeneración con la deposición de hierro en el cerebro es representativa de las distrofias del grupo neyroaksonalnyh.En esta rara síntomas de la enfermedad causados ​​por la deposición de hierro en los tejidos del cerebro.enfermedad

se manifiesta trastornos pie, que más tarde se unió a otros trastornos del movimiento, así como trastornos mentales.Como es el caso con otras enfermedades tratamiento es sintomático.

Características pronóstico y posible prevención

en el pronóstico de las enfermedades neurodegenerativas está influenciada en gran medida por un número bastante grande de factores.Sin embargo, las características principales son la enfermedad en un paciente individual, así como la forma del proceso patológico responde al tratamiento.

cualquier prevención de enfermedades específicas en este grupo no tienen, pero los investigadores todavía se encuentran ciertos patrones que, cuando algunos de la enfermedad reduce el riesgo de su desarrollo, o arreglar un inicio más tardío de la enfermedad y por supuesto más favorable con la progresión lenta.

Por ejemplo, en el caso de la enfermedad de Alzheimer, un tipo de prevención es la actividad intelectual activa.También es digno de mención el papel de la nutrición y del motor cargas que profilaktiruet aterosclerosis, lo que reduce el riesgo de enfermedades neurodegenerativas.

Un área prometedora de tratamiento y la prevención de tales enfermedades es la terapia génica.enfermedades neurodegenerativas

son un grupo de cerebro con enfermedad de progresión lenta que en última instancia conduce a la discapacidad.la detección temprana de problemas puede ahorrar una calidad de vida satisfactoria para el mayor tiempo posible.

Esto pone de relieve la importancia que tiene para monitorear el estado de salud y con prontitud ir al médico con quejas acerca de los cambios, ya que pueden ser signos de una enfermedad grave.

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