Tratamiento de la distrofia muscular
es un grupo de varias enfermedades hereditarias en las que hay un esqueleto simétrico atrofia muscular notable, por lo general fluye sin pérdida de extremidades y la sensibilidad al dolor. A veces hay una especie de paradoja distrofia muscular cuando los músculos afectados se vuelven visualmente más en relación con el crecimiento de la grasa y el tejido conectivo y por lo tanto parecen ser fuertes y grandes.
Actualmente todavía no existe un remedio capaz de curar completamente la distrofia muscular. Esta patología se divide en cuatro variedades principales. Aproximadamente el 50% de todos los casos de distrofia muscular es la distrofia de Dyschenne. Básicamente, esta enfermedad se desarrolla en una edad muy temprana y por 20 años una persona muere. Menos común es la distrofia de Becker, que se desarrolla mucho más lentamente y los pacientes viven hasta 40 años o más. Los dos tipos restantes de la distrofia, extremidades y cintura y de hombro-cara, por suerte, estos dos tipos de la enfermedad por lo general no afecta a la esperanza de vida.
razones para el desarrollo y tratamiento de la enfermedad distrofia muscular de la distrofia muscular de Becker y
Dyuschenna distrofia muscular exclusivamente relacionados con el patrimonio genético, ya que ambos son causados por genes que se encuentran en el cromosoma sexual. La distrofia de Dyschenne y la distrofia de Becker son exclusivamente hombres. Miembro, lumbar y la distrofia hombro con hombro adelantado no tienen ninguna relación con los cromosomas sexuales y se desarrollan en mujeres y hombres. Los síntomas de
distrofia muscular Todos los tipos de distrofia muscular pueden llegar a ser una causa de la atrofia muscular progresiva, pero hay diferencias en el tiempo de aparición de la enfermedad y su gravedad entre ellos.
- La distrofia de Dyschenne se observa en niños de 3 a 5 años de edad. Estos niños corriendo con gran dificultad, o pueden no funcionar en absoluto, es difícil para subir la escalera, y pueden ser distinguidos por una característica marcha de pato. Hay un síntoma, llamada "ala-paletas": cuando un hombre levanta sus manos, su hoja como "detrás" del cuerpo. A los nueve años, un máximo de doce años el paciente ya no puede moverse. La muerte ocurre más a menudo debido a la atrofia del músculo del corazón, que conduce a una infección fatal, falla cardiaca o respiratoria.
- distrofia de Becker síntomas generalmente se presentan en la edad de cinco años, pero los niños enfermos a menudo conservan la capacidad de caminar y después de 14-15 años. Esta enfermedad tiene mucho en común con la distrofia descrita anteriormente Duschenne, pero el desarrollo de la enfermedad es mucho más lento.
- La distrofia hombro-pala-facial es relativamente benigna y se desarrolla muy lentamente. Los primeros signos de la enfermedad pueden manifestarse a diez años, pero hay casos que ocurre sólo en la adolescencia. Las caras de estos niños suelen ser inactivas, incluso cuando lloran o se ríen. A veces tienen una expresión facial anormal y no pueden levantar los brazos por encima de sus cabezas.
Para un diagnóstico preciso de la enfermedad es necesario consultar a un especialista. El médico examinará al niño, preguntará acerca de qué enfermedades los familiares y miembros de la familia estaban enfermos o enfermos, y luego dar la dirección a los estudios necesarios. Ahora
en muchos centros médicos modernos, utilizando la investigación biológica y molecular inmunológica puede determinar que un niño va a desarrollar distrofia muscular o no. Los padres también se pueden cribar para identificar la presencia o ausencia de genes que determinan la distrofia muscular y Becker Dyuschenna.
¿Cuál es el tratamiento para la distrofia muscular?
curar completamente la distrofia muscular por el momento se considera que es imposible, pero es posible extender la vida del niño y salvar su movilidad para un período más largo, por lo que el tratamiento de la desnutrición es muy importante.
Si el niño ha descubierto distrofia muscular, que puede ayudar a mantener la movilidad ya:
- Intervención quirúrgica
- Dispositivos ortopédicos, que son neumáticos especiales. El ejercicio terapéutico
- , que consiste en movimientos activos y pasivos que implican todas las juntas y ejecutadas en diferentes posiciones y con diferentes posiciones de las extremidades. Se da gran importancia a los ejercicios de respiración. Sin embargo, no hay que olvidar que el paciente está contraindicado en ejercicios excesivos y nunca dar demasiada carga.
La comida tiene cierta importancia. Los pacientes con distrofia muscular son altamente recomendables una dieta rica en proteínas, con una pequeña cantidad de grasa y contenido de calorías.
Los masajes y los esteroides también juegan un papel enorme en la lucha contra la distrofia muscular. Es necesario seleccionar un régimen adecuado para tomar medicamentos esteroides. Es muy importante recordar que se siguen los procedimientos de inmunización. Antes de iniciar el curso de la toma de esteroides, es necesario averiguar la posibilidad de la aparición de cualquier efecto secundario y la presencia de contraindicaciones. La terapia con esteroides es importante en todas las etapas del curso de la enfermedad, ya que reduce significativamente la tasa de desarrollo de la distrofia muscular.
Algunos médicos recomiendan frotar la mantequilla fresca en los músculos.aceite cocinero puede de esta manera: poner un poco de tiempo en el refrigerador de leche, a continuación, retire con cuidado la leche formada en la parte superior de la película y convertirla en aceite. También puede frotar la película en sí.Frotar aceite de
realizado en conjunto con el masaje, que debe ser aproximadamente como sigue:
- alrededor de 20 minutos( para niños menores) tienen que frotar el aceite nuevo en la parte posterior, prestando especial atención a la columna vertebral.
- 5 minutos para frotar en la parte posterior de los movimientos del muslo de abajo hacia arriba.
- 5 minutos frotar en la parte posterior de la pierna, también de abajo a arriba. Después de eso, frotar en el otro muslo y la parte inferior de la pierna.
- 5 minutos frotar en la parte delantera del muslo.
- Durante 5 minutos, frotar primero en la parte delantera de la espinilla y, a continuación, detener. Luego lo mismo con la otra pierna.
Después del masaje, tumbarse cubierto o envuelto en una sábana durante una hora o más.
