Lésion épileptique des structures cérébrales

À ce jour, 100 de chaque habitant de la Terre est l'épilepsie diagnostiquée. Cette maladie se manifeste comme un dommage cérébral, des changements pathologiques autonomes et moteurs, ainsi qu'une violation de la sensibilité et de la pensée. L'épilepsie se produit avec de courtes attaques périodiques.

Il convient de noter que, extérieurement, les patients ne diffèrent pas des personnes en bonne santé.Seulement pendant l'attaque épileptique se développe une image clinique spécifique.

Types

lésion épileptique épilepsie du système nerveux peut être congénitale caractère( idiopathique) et acquise( symptomatique).

L'épilepsie congénitale se manifeste dans l'enfance ou l'adolescence. Il se caractérise par un pronostic favorable avec la possibilité d'abandonner le traitement médical. Avec une telle épilepsie, les structures du cerveau ne sont pas affectées. Il n'y a qu'une excitation accrue des neurones. Il convient de noter que pour la forme congénitale de la maladie épileptique, la généralisation du processus pathologique est typique - lors des attaques, les patients perdent conscience.

L'épilepsie symptomatique peut se développer à tout âge. Il se caractérise par des troubles structurels et métaboliques du cerveau, de sorte que le traitement est plus complexe et moins efficace qu'avec des formes idiopathiques de la maladie. L'épilepsie symptomatique se caractérise par une fuite partielle - pendant les saisies, le patient est conscient, mais ne peut pas contrôler certaines parties de son corps.

Étiologie de l'épilepsie

Une forme idiopathique de la maladie se développe à la suite de défauts génétiques dans les structures responsables de la suppression de l'excitation excessive des cellules nerveuses. De tels défauts sont provoqués par une hypoxie pendant le développement intra-utérin, diverses infections, en particulier la rubéole et le virus de l'herpès, ainsi que la toxoplasmose. Le traumatisme par naissance joue également un rôle. / P & gt;

L'épilepsie symptomatique est associée à la formation d'une focalisation épileptique dans le cerveau, ce qui génère des impulsions électriques excédentaires. Parmi les facteurs de provocation de cette pathologie, on peut citer ce qui suit:

• sous-développement des structures cérébrales;
• traumatisme craniocérébral;Cancer du cerveau
• ;
• infections qui endommagent le système nerveux central( méningite, encéphalite);
• utilisation de l'alcool et des drogues;AVC
• ;
• prenant certains médicaments;
• Sclérose en plaques.

Clinique d'épilepsie

Les fuites généralisées sont caractérisées par des convulsions toniques et cloniques, une perte de conscience. Avant l'attaque, des hallucinations peuvent apparaître. Au moment des crampes toniques, les muscles laryngés se contractent. Le patient crie et perd conscience. Des crampes se propagent dans tout le corps. Le visage devient d'abord pâle, plus tard avec une nuance cyanotique. La réaction des élèves à la lumière est perturbée, une interruption respiratoire peut être observée.

Avec des crises partielles( petites), un trouble temporaire de la conscience se développe. Les patients pâlissent, leurs yeux deviennent en verre, il peut y avoir des crises cloniques de muscles individuels.

Dans l'épilepsie chronique, les patients ont des caractéristiques personnelles: ils deviennent égoïstes, avec une gamme étroite d'intérêts, trop agressive, la démence peut se produire.

Il convient de noter que, parfois, l'épilepsie se produit avec le développement d'un état épileptique - convulsions alternatives sans dégager la conscience. Cette condition nécessite une attention médicale immédiate.

Diagnostic et traitement de l'épilepsie

Dans le but d'un traitement approprié, il faut déterminer le type d'épilepsie et la maladie primaire qui peuvent provoquer des convulsions épileptiques. La collecte de données anamnésiques dans l'interview du patient lui-même n'est pas indicative, car, après cette maladie, l'amnésie post-développement se développe assez souvent.

L'électroencéphalographie, l'imagerie par résonance magnétique, la tomodensitométrie des structures cérébrales peuvent être utilisées à des fins diagnostiques.

Le traitement consiste à prendre des médicaments anticonvulsivants pendant au moins 3 ans. Un régime alimentaire avec une restriction de sel et de café, à l'exception complète de l'alcool, est montré.Pendant les saisies, des mesures sont prises pour prévenir l'asphyxie, une cordiamine peut être administrée.

Il convient de noter qu'une thérapie appropriée permet d'obtenir la normalisation de l'EEG et le retrait complet des médicaments.