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Maladies Génétiques

Célébration de la couleur

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cécité - capacité réduite à percevoir certaines couleurs, ayant un caractère héréditaire ou ca...

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Phénylcétonurie

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phénylcétonurie( maladie de Felling) - une maladie héréditaire grave causée par des troubles ...

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La maladie de Thea-Sachs

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la maladie de Tay-Sachs - une maladie héréditaire grave, qui se caractérise par une altératio...

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Syndrome de Fraser

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Le syndrome Fraser - une combinaison de Cryptophthalmos avec des anomalies urogénitales et...

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Syndrome de Williams

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Le syndrome de Williams est une maladie génétique congénitale assez rare, qui se manifeste...

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Syndrome d'Arnold Chiari

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Arnold Syndrome - Chiari( anomalie Arnold - Chiari) - maladie congénitale du développement du...

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Progeria

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La progerie est une maladie génétique rare, décrite pour la première fois par Guildford, qui ...

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Oxalurie

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oxalurie( du grec Oxalis -. «Sorrel», Uron - «urine») - une maladie causée par une teneur acc...

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Ostéogenèse imparfaite

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L'ostéogenèse imparfaite est une maladie congénitale des os, ainsi que des structures individ...

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