A neuroblasztoma a gyermekkori titokzatos malignus tumor
Tartalom:
- betegség
- jellemzői a betegség
- klinikai kép: a jellegzetes tünetek
- elvei diagnózis és a kezelés
- előrejelzése
Az utóbbi években az esetekben a tumor progressziójának gyermekeknél. A 18 év alatti betegeknél a szervek és a szövetek rosszindulatú elváltozásai agresszívabbak, ezért különösen fontos a korai diagnózis elveinek tiszteletben tartása( lásd az agyrákot).A gyermekkori gyermekek egyik gyakori daganata a neuroblasztóma - és mi ez?
A betegség jellemzői
A neuroblasztoma a szimpatikus idegrendszer szöveteinek rosszindulatú elváltozása. Nem differenciálódott daganatokra utal, akut tanfolyam. Morfológiailag az új forma kisméretű sejtek, deformált sötét pöttyös magokkal.
A neuroblasztóma( mikroszkóp alatt készült fénykép) gyermekbetegségnek számít. Bár ezt a tényt nem igazolták tudományosan, nincs információ az elsődleges betegségről a felnőtteknél a hivatalos gyógyszerben. Az esetek 90% -ában a neuroblasztóma 5 éves kora előtt diagnosztizálható.Néha a betegség a születésből nyilvánul meg. Minél régebbi a gyermek, annál kisebb a valószínűsége ennek az onkológiának a kifejlesztésében.
A betegség jellemzői
A szimpatikus idegrendszer onkológiai patológiájának fejlődési okai és mechanizmusa nem teljesen ismert. A betegség eredete számos elméletre utal, de eddig egyiküket sem tudományosan igazolták. Neuroblasztóma a gyermekek, melynek tünetei megbeszéljük alább számos jellemzője:
- képes agresszív gyors áramlását és aktív terjesztése áttétek.
- Az érés lehetősége - a differenciálódott sejtek érettebb sejtekké történő átalakulása, ami kevésbé rosszindulatú sejteket jelent. Ritka esetekben maga a betegség ganglioneuromuszvá alakul - az idegszövet jóindulatú daganata.
- A regresszió képessége: a betegség spontán eltűnhet, még akkor is, ha jelentős méretűek és távoli metasztázisok vannak.
- Nincs relapszus: sikeres kezelés esetén a recidívás kockázata minimális, még akkor is, ha a tumorsejtek a testben maradnak.
Hogyan manifesztálódik az agy meningioma? A patológia kezelésének alapelvei.
Mi az itt olvasható az agyalapi mirigy adenoma?
Klinikai kép: az
jellegzetes tünetei Mivel a szimpatikus idegrendszer idegei egész testen terjednek, a daganat lokalizálása eltérő lehet. Leggyakoribb: retroperitoneális tér
- neuroblastoma;A mellékvese neuroblasztóma
- ;
- mediastinalis neuroblastoma;
- neuroblasztóma a nyakban.
A betegség tünetei nagymértékben függnek a tumor elhelyezkedésétől és a metasztázisok terjedésének mértékétől. Kis betegek panaszkodhatnak:
- hasi fájdalom;
- rossz étvágy, fogyás;
- gyengeség, letargia, fáradtság.
A retroperitoneális tér neuroblasztóma további tünetei: az
- olyan daganat, amely a hasban vizsgálható;
- a szövetek duzzanata;
- láz - a testhőmérséklet 37-38 fokos szintjének folyamatos emelkedése;
- anémia - éles balhék, a hemoglobin koncentrációjának csökkenése a vérben;
Amikor a daganat a gerincvelőben nő - a kő denzitásának kialakulása, amely a hátgerincen a gerinc vetületében érezhető.
Ha a neuroblasztóma egy mediastinalis idegszövet által képződik, akkor a gyermek folyamatosan regurgitálódik, köhög, nehéz táplálékot nyelő, nehéz légzést okoz. A csont és a csontvelő csírázásakor vérzéses tünet( fokozott vérzés) és akut fájdalom alakulhat ki a mozgás során. A retrobulbáris tér neuroblasztóma egy speciális "szemüveg-szindróma" és exophthalmos( a szemgolyó kilövése a pályáról) jellemzi.
A tumor metasztázisai leggyakrabban:
- kerek és csöves csontok;
- csontvelő;
- nyirokcsomók;
- máj;
- bőr;
- agy.
4 stádiumú betegség:
- I - azzal jellemezve formában egyetlen tumor átmérője 5 cm, roncsolása nélkül a nyirokrendszer és a távoli metasztázisok;
- II -size tumor méretei 5-10 cm, nyirokcsomók és távoli szervekbe nem ütött;
- III diagnosztizált bármely fejlődési szakaszában a neoplazma, ha a tumor folyamat részt nyirokcsomók.
- Neuroblastoma 4 szakasz: mi ez? Ilyen diagnózis beállíthatja bármilyen, a tumor méretének, de áttétes betegség, vagy ha a beteg többszörös daganat diagnosztizált szimpatikus idegszövet.
elvei diagnózis és kezelés
okaként orvoshoz általában azok vagy betegség egyéb tüneteit fent leírtak szerint. Ebben az esetben, ha a Neuroblastoma alakul felnőtteknél, a tünetek hasonlóak a gyermekek formája a betegség. Gyanúja esetén rákos beteg idegszövet, hogy komoly vizsgálat( lásd a Diagnózis agydaganatok.) Az alábbi összetevőkkel:
- méretezés és helyüket a primer lézió és metasztázisok: ultrahang, CT, MRI, szcintigráfia;
- nyomon követése biokémiai markerek tumor növekedés: a meghatározása a dopamin és gomovinilinovoy vanillin-mandulasav;
- meghatározása morfológiai szerkezet a tumor: biopszia szövettani vizsgálat.
A kezelési tervet minden esetben az onkológus határozza meg egyénileg. Jellemzően, hogy tartalmaz:
- műtéti eltávolítása legtöbb neuroblasztóma tumor és a folyamatban részt vevő nyirokcsomók;
- radioterápia;
- kemoterápia, citosztatikus vétel( vinkrisztin, tenipozid, ciklofoszfamid, stb);
- csontvelő-transzplantáció.
A betegség I. és II. Stádiumában a fő sebészeti módszer marad.ajánlatos tölteni 1-2 kemoterápiás ciklusban előtte, amely képes csökkenteni a méretét a primer tumor és jelentősen csökkenti a kockázatot a távoli áttétek. IV. És néha III. Fokozat komplex kezelést igényel, beleértve a fenti módszereket, valamint a radioaktív sugárzás tumorra gyakorolt hatását.
Mi a glioblastoma multiforme? Prognózis a betegek életében.
Milyen agydaganatok olvashatók itt.
Ismerje agy neuróma ezt a cikket: http: //golmozg.ru/zabolevanie/ nevrinoma-golovnogo-mozga.html. A patológia diagnózisa és kezelése.
előrejelzése
Sajnos, a legtöbb esetben Neuroblasztóma diagnosztizálnak későbbi szakaszaiban, amikor a prognózis továbbra is gyenge( az ötéves túlélési arány mindössze 10-30% -ában garantált).Könnyebb a betegség kialakulása kisgyermekeknél, különösen akkor, ha nincs metasztázis a csontvelőben. A kezelés átfogó megközelítésével a korai stádiumban lévő tumoros betegek túlélése 90-100%.
levelet kérdést az alábbi űrlapot: