Sindrome di Stevens-Johnson

di Stevens-Johnson, sindrome - si tratta di una malattia mortale estremamente grave che appartiene alla sottospecie effetti allergici, dal momento che la maggior parte è grazie a loro e al sviluppare la malattia. Questa anomalia è uno shock per il corpo a seguito della manifestazione di sindrome di Stevens-Johnson in pazienti affetti certo, una grande percentuale della pelle.pelle

trasporta una barriera significativa e funzioni di protezione, ed è anche coinvolto nel mantenimento dell'equilibrio del sistema immunitario. Se si violano l'integrità del coperchio e lesioni necrotiche parzialmente, aprire il cancello per entrare nel corpo di numerose infezioni. Così, quando la sindrome da shock, di Stevens-Johnson infezione più complessa e massiccia nell'organismo. Tra l'altro, una complicanza infettiva di sindrome di Stevens-Johnson, e spesso diventa una causa di morte nei pazienti con questa anomalia.

di Stevens-Johnson, sindrome

provoca maggior parte dei casi di sindrome di Stevens-Johnson è causata da sostanze medicinali. Il numero di tali casi è dell'85% dell'incidenza totale di questa sindrome.

principali farmaci - gli agenti di sindrome di Stevens-Johnson è, naturalmente, gli antibiotici: antibiotici sulfamidici e antibiotici di cefalosporina. Inoltre, sindrome di Stevens-Johnson provoca eccessiva applicazione di pomate, in cui è contenuto diclofenac sodico. Oltre a questa azione lo stesso numero di farmaci carbamazepina e antibiotici - ampicillina.

è quindi essenziale assegnare la terapia farmaci sopra per tener conto di una possibile sensibilità a loro il corpo e assegnare dosaggio ben definito, non abusare del loro numero. Inoltre

antibiotici, sindrome di Stevens-Johnson e può causare una serie particolare di farmaci antiepilettici. Alcuni sedativi può anche essere messo a un certo numero di farmaci - provocatori sindrome di Stevens-Johnson.

interessante, ma in alcuni pazienti, sindrome di Stevens-Johnson può avvenire senza ricevere i farmaci sopra descritti. Una piccola percentuale di pazienti con la sindrome deriva dall'invasione di batteri, allergeni alimentari, agenti patogeni chimici ingeriti.sindrome di Stevens-Johnson può svilupparsi anche dopo la vaccinazione, a seguito della risposta allergica del corpo rafforzato per nuovo ed estraneo a lui la sostanza - gli anticorpi.

causa allergica di giocare un ruolo chiave, grazie al quale v'è la sindrome di Stevens-Johnson nei bambini. Come le malattie più gravi, per una bambina questa sindrome è estremamente dolorosa. I bambini con la sindrome di Stevens-Johnson sembrano "scottate in acqua bollente" - necrosi della pelle così disperato e ambizioso in questa sindrome nei bambini.

principali cause patogenetiche delle manifestazioni della sindrome di Stevens-Johnson è sconosciuta fino ad ora.È noto solo che il corpo aumenta notevolmente l'attività allergica. Linfociti T attivati ​​possedere capacità citotossici: queste cellule sostanze letteralmente prolifico attivi che possono distruggere le cellule straniere. Ma la cosa è che nella sindrome di Stevens-Johnson tutte le attività aggressiva finalizzata alla loro stessa struttura del corpo, vale a dire la pelle. Questi linfociti tossici attaccano i componenti della cellula della pelle - cheratinociti. Cheratociti sotto l'influenza di sostanze tossiche ad essi vengono distrutti, e un fenomeno corona nella sindrome di Stevens-Johnson: pelle depositano e si allontana dalla sua fondazione letteralmente.

Va notato che la sindrome di Stevens-Johnson si sviluppa molto rapidamente. La velocità del suo display fornisce alcune reazioni di ipersensibilità dell'organismo, che innescano la comparsa delle anomalie.modo

di variazioni di sindrome di Stevens-Johnson definiti fattore scatenante, ci sono quelli in cui la causa della sindrome di avvio generalmente non si installa. Tali forme, di solito caratterizzate da una maggiore percentuale di apparenza e lesioni più gravi.sintomi della sindrome di Stevens-Johnson

È interessante notare che, dagli effetti del tempo e fa sì che il grilletto per il pieno sviluppo di tutti i segni di sindrome di Stevens-Johnson può passare da un giorno e diverse settimane. Tutto dipenderà direttamente dal livello di reattività del sistema immunitario della persona: lo stato più "sperone" è, il più veloce sarà la sindrome di Stevens-Johnson.sintomi

nella sindrome di Stevens-Johnson ha la sua corona, le principali manifestazioni e funzioni aggiuntive.

manifestazioni principali, ovviamente, sono lesioni della pelle. Sulla pelle, ci sono alcune lesioni localizzate - bolle o vesciche. La loro caratteristica principale è che se li si tocca con qualsiasi oggetto, poi la pelle inizierà a sfaldarsi immediatamente. Ma queste bolle appaiono non subito. In primo luogo, in alcune zone della pelle sarà prurito e eruzione cutanea, che nello stesso tempo e luogo, e imponenti elementi-papule. Questa eruzione è chiamato morbilliforme, perché è simile a quello della manifestazione di morbillo.

allora questa eruzione di vesciche trasforma gradualmente caduta lenta di copertina.pelle lato a fianco e di queste bolle può discostarsi interi livelli, come ustioni gravi. Sotto viene rilevata la pelle disceso la superficie rossa che possono bagnarsi.

primi elementi di lesioni cutanee presso la sindrome di Stevens-Johnson appaiono sul viso e sulle estremità.Pochi giorni dopo si diffondono e si fondono. Ma, e questo è un importante funzione di diagnostica - zone difficilmente colpite della testa e le palme pelose con la suola. La manifestazione più forte di sindrome di Stevens-Johnson sarà esattamente sulle arti e del tronco.

lesioni cutanee di sindrome di Stevens-Johnson è estremamente grande. Essi possono imitare l'immagine, come se la pelle ha colpito bruciare un minimo di 2 ° grado. Il più colpite quelle zone della pelle che sono esposti alla pressione e l'attrito di abbigliamento.

Ma se il tempo e in modo corretto prescrivere un trattamento, le zone colpite vengono ripristinati. La loro guarigione completa richiede 3 settimane. E qui ancora una volta dobbiamo ricordare che le aree esposte alla pressione e trame orifizi coperture guarirà più.

secondo la localizzazione delle lesioni tipiche di sindrome di Stevens-Johnson sono viscido. La maggior parte dei pazienti sulle labbra appaiono più erosioni dolorose e arrossamento( eritema).Colpito anche mucose dei genitali esterni e la zona attorno all'ano.

va anche detto che il terzo "corona" un segno di sindrome di Stevens-Johnson è un dolore.sindrome di dolore è così pronunciato che anche nelle prime fasi di questa sindrome pazienti l'esperienza del dolore, anche quando una leggera pressione viene applicata sulla pelle inalterata confinante con la sconfitta. La sindrome di Stevens-Johnson

nei suoi stadi più gravi può causare una serie di complicazioni. In primo luogo - questo è, naturalmente, l'adesione di agenti infettivi. La pelle danneggiata non può proteggere il vostro corpo, il che significa che è estremamente a suo agio sono vari microbi.

secondo complicanza della sindrome di Stevens-Johnson sono gravi lesioni oculari. Forse fusione congiuntiva secolo e il bulbo oculare, vasi sanguigni corneali possono crescere o apparire volvolo secolo colpiti.

terza complicazione è la comparsa di complicanze cutanee. Sulla guarigione della pelle possono sorgere cicatrici permanenti, e benigna. E se il processo della malattia era situato accanto al chiodo, poi dopo possono perdere la capacità di crescere o addirittura cadere.

di Stevens-Johnson diagnosi di sindrome

La caratteristica principale della sindrome di Stevens-Johnson è una sindrome Nikolsky. Dice che se si tocca la pelle vicino al patologico toro( bolle), inizierà a sfaldarsi facilmente.

Inoltre è importante stabilire un collegamento tra l'adozione di una specifica sostanza persona a partire e lo sviluppo della malattia. E 'anche importante prendere in considerazione la localizzazione delle lesioni - nella sindrome di Stevens-Johnson sarà interessato solo la pelle del viso e delle estremità.

Si può fare una biopsia della zona di pelle e di vedere in essa i cambiamenti caratteristici: necrosi delle cellule dell'epidermide, emergere sottocutanea di un grande toro e l'infiltrazione dei linfociti colpiti zona della pelle. Inoltre

effettuata isolamento batteriologico di scarico necrotizzante patogeni. Il più delle volte si è tenuto al fine di trovare la sensibilità dei batteri per alcuni farmaci e prescrivere l'antibiotico giusto.

Oltre a questi metodi, comune a tutti i pazienti è un esame del sangue. Sarà segni presenti di infiammazione, e, talvolta, aumentare la quantità di alcune cellule dei leucociti. E 'la loro crescente parlare di una reazione allergica massiccia nel corpo.

È inoltre possibile prescrivere un pannello immunitario speciale. Si può trovare aumentando il numero di singole cellule immunitarie. Comprese quelle sopra descritte, tropiche alle cellule cutanee, linfociti T.

Stevens-Johnson Syndrome Trattamento di

La sindrome di Stevens-Johnson richiede un trattamento urgente. Si tratta di una grave emergenza e ogni minuto di ritardo porta il paziente più vicino all'eventuale sviluppo di gravi complicazioni.

La sindrome di Stevens-Johnson non viene trattata nelle normali condizioni o condizioni di separazione della terapia: i pazienti vengono trasferiti nel reparto di ustione o nell'unità di terapia intensiva e vi eseguono il trattamento.

La terapia di prima linea per la sindrome di Stevens-Johnson è corticosteroidi. Queste sono sostanze con effetti estremamente potenti ed è questo effetto che può aiutare a fermare una reazione allergica massiccia nel corpo, che è la causa principale della sindrome di Stevens-Johnson.È meglio iniettare versioni iniettabili di questi farmaci: possono avere un'azione più veloce. Più spesso, la sindrome viene trattata da tali rappresentanti del gruppo di corticosteroidi come Prednisolone e Dexamethasone.

Oltre alla terapia immediata e rapida della sindrome di Stevens-Johnson con corticosteroidi, sono prescritte soluzioni elettrolitiche. Come i corticosteroidi, queste soluzioni sono meglio definire come droppers, dove il farmaco sarà iniettato( con una grande quantità di sostanza in 1 minuto).

Poiché la sindrome di Stevens-Johnson colpisce una certa quantità di pelle, ci possono essere complicazioni batteriche. Al fine di fermare la loro manifestazione, gli antibiotici sono prescritti in aggiunta al regime principale di terapia.È importante sapere che gli antibiotici sono selezionati individualmente per ogni caso della malattia, tenendo conto degli indici della tolleranza dell'organismo all'effetto del farmaco.

Oltre al trattamento generale della sindrome di Stevens-Johnson, viene eseguito un trattamento locale, che consiste nella corretta igiene e cura della pelle e nella corretta rimozione delicata di residui della pelle necrotica. In questo buon aiuto saranno soluzioni di antisettici. Di solito queste sono soluzioni di perossido di idrogeno e manganese( permanganato di potassio).

Oltre ai suddetti metodi di trattamento, esiste un altro metodo importante. Questa è l'identificazione della causa che ha innescato lo sviluppo della sindrome di Stevens-Johnson e la sua rimozione dal cerchio di esposizione costante agli esseri umani. Quindi, per esempio, con la sindrome di droga di Stevens-Johnson, è necessario trovare un farmaco con un effetto nocivo e eliminarlo completamente dal consumo umano nel regime di trattamento.

I pazienti devono aderire a una dieta rigorosa, allo scopo di ridurre lo stato altamente allergenico dei prodotti consumati. E 'vietato mangiare agrumi, dolci, dolci, qualsiasi tipo di cioccolato e pesce.