Okey docs

ģenētisko Slimību

Krāsu aklums

Krāsu aklums

aklums - traucēta spēja uztvert konkrētas krāsvielas, kam ir iedzimts raksturs, vai slimību i...

Lasīt Vairāk

Fenilketonūrija

Fenilketonūrija

fenilketonūrija( ciršanas operāciju izpildei slimība) - nopietna iedzimta slimība, ko izraisa...

Lasīt Vairāk

Teasheksas slimība

Teasheksas slimība

Tay-Sachs slimība - nopietna iedzimta slimība, kas raksturojas ar pakāpenisku traucējumiem mo...

Lasīt Vairāk

Frasera sindroms

Frasera sindroms

Fraser sindroms - A Cryptophthalmos kombinācija ar uroģenitālo anomāliju un akrofatsialnym...

Lasīt Vairāk

Viljamsa sindroms

Viljamsa sindroms

Williams sindroms - ir reta iedzimta ģenētiska slimība, kas izpaužas pārkāpjot intelektuāl...

Lasīt Vairāk

Arnolda Chiari sindroms

Arnolda Chiari sindroms

Arnold sindroms - Chiari( anomālija Arnold - Chiari) - iedzimta traucējumi smadzeņu attīstību...

Lasīt Vairāk

Progērija

Progērija

progērija - reta ģenētiska slimība, ko Guilford pirmo reizi tika aprakstīta, kas parādās prie...

Lasīt Vairāk

Oxaluria

Oxaluria

oxaluria( no grieķu Oxalis -. «Skābeņu», uron - «urīna") - slimība, ko izraisa paaugstināts s...

Lasīt Vairāk

Nepietiekama osteogeneze

Nepietiekama osteogeneze

Nepilnīga osteogeneze ir iedzimta kaulu slimība, kā arī atsevišķas saistaudas struktūras. Vēl...

Lasīt Vairāk