Neuroblastom er en mystisk malign tumor i barndommen

I de senere årene, tilfeller av tumorprogresjon hos barn. Maligne lesjoner av organer og vev hos pasienter under 18 år er mer aggressiv, så det er særlig viktig å følge prinsippene for tidlig diagnose( se. Hjernekreft).En av de hyppigste svulster i barndommen neuroblastom er - og hva er det?

sykdomskarakteristika

neuroblastom - en malign lesjon vev i det sympatiske nervesystemet. Det refererer til nedifferintsirovannym tumorer og har en akutt kurs. Morfologisk, er svulst liten celle med deformert mørke oppdaget kjerner.

Nevroblastom( bilde under et mikroskop), regnes som en barnesykdom. Selv om dette ikke har blitt bekreftet vitenskapelig informasjon om den primære sykdommen hos voksne i offisielle medisin er det ikke. I 90% av tilfellene av neuroblastom er diagnostisert før fylte 5 år. Sommetider manifesterer seg sykdommen fra fødselen. Jo eldre barnet er, desto lavere er sjansen for å utvikle denne kreftformen patologi.

Egenskaper

sykdomsårsaker og mekanismer for kreft patologi av det sympatiske nervesystem er ikke helt klarlagt. Det er flere teorier om opprinnelsen til sykdommen, men så langt har ingen av dem ikke er vitenskapelig bekreftet. Nevroblastom hos barn, symptomer som diskuterer vi nedenfor har en rekke særtrekk:

1. evne til aggressiv rask flyt og aktiv formidling av metastaser.
2. Mulighet for modning - transformasjonen av udifferensierte celler i mer moden, og dermed mindre ondartet. I sjeldne tilfeller er sykdommen selv-transformert til ganglionevromu - en godartet svulst i nervevev.
3. evne til regress: sykdommen forsvinner spontant, selv i nærvær av betydelig størrelse og fjernmetastaser.
4. fravær av tilbakefall: den vellykkede behandling av risikoen for tilbakefall av sykdommen er minimal, selv om kroppen forble tumorceller.

Hvordan fungerer hjernen meningeom. Prinsipper for behandling av patologi.

Hva adenom hypofyse hjernen her.

kliniske bilde:

karakteristiske symptomer Siden nerver i det sympatiske nervesystemet spredt over hele kroppen, kan svulst plassering være forskjellig. Den vanligste:

• retroperitoneal neuroblastom;
• adrenal neuroblastom;
• mediastinal neuroblastom;
• av neuroblastom i nakken.

Symptomer på sykdommen i stor grad avhenger av plasseringen av svulsten og omfanget av metastatisk spredning. Unge pasienter kan klage over:

• magesmerter;
• dårlig appetitt, vekttap;
• svakhet, slapphet, tretthet. Neuroblastom

bukvegg har videre de følgende symptomer:

• tumor, som kan bli følt i magen;
• hevelse av vevet;
• feber - en konstant økning i kroppstemperatur ved 37-38 °;
• anemi - en skarp blekhet, redusert hemoglobinkonsentrasjon i blodet;Når

tumor innvekst i spinalkanalen - formasjonsbergartstetthet, som kan føles på baksiden av ryggraden projeksjon. Hvis

neuroblastom dannet nevrale vev i mediastinum, utvikler barnet vedvarende oppstøt, hoste, problemer med å svelge fast føde, problemer med å puste. Under spiring av ben og benmarg kan utvikle symptomer på hemoragisk( blødningsforstyrrelser) og akutt smerte assosiert med bevegelse. Neuroblastom retrobulbar plass er karakterisert ved en bestemt "syndrom punkter" og exophthalmos( utspringet på øyeeplet som følge av den bane).

vanligste svulst metastasizes til:

• runde og rørformede bein;
• benmarg;
• lymfeknuter;
• lever;
• hud;
• hjernen.

er 4 trinns sykdom:

1. I - karakterisert danner en enkelt svulst diameter 5 cm, uten ødeleggelse av lymfesystemet og fjernmetastaser;
2. II-tumorstørrelsen måler 5-10 cm, lymfeknuter og fjerne organer påvirkes ikke;
3. Stage III er diagnostisert med utvikling av neoplasma i tilfelle lymfeknuter er involvert i tumorprosessen.
4. Neuroblastom 4 stadier: hva er det? En slik diagnose er stilt ved en hvilken som helst størrelse av en svulst, men metastatisk sykdom, eller i tilfelle pasienten har flere tumorer diagnostisert sympatiske nervevevet.

prinsippene for diagnostikk og behandling

grunn til å søke legehjelp er vanligvis de eller andre tegn på sykdom som beskrevet ovenfor. I dette tilfellet, hvis neuroblastom utvikles hos voksne, forblir symptomene lik den infantile formen av sykdommen. Ved mistanke om kreft pasient nervevev, være alvorlig inspeksjon( se Diagnostisk hjernetumorer.) Bestående av:

• dimensjonering og plassering av primær lesjon og metastaser: ultralyd, CT, MR, scintigrafi;
• kontroll av biokjemiske markører av tumorvekst: bestemmelse av dopamin, homovinilin og vanillylmandel syrer;
• -definisjon av tumorens morfologiske sammensetning: en biopsi med en histologisk studie av biopsien.

Behandlingsplanen i hvert tilfelle bestemmes av onkologen på individuell basis. Som regel inkluderer den:

• kirurgisk fjerning av selve nevrolobbetoma og lymfeknuter involvert i tumorprosessen;
• strålebehandling;
• kjemoterapi, mottak av cytostatika( Vincristine, Teniposide, Cyclofosfamid, etc.);
• benmargstransplantasjon.

I I- og II-stadiene av sykdommen gjenstår den viktigste kirurgiske metoden. Før det anbefales å gjennomføre 1-2 kurer av kjemoterapi, som kan redusere størrelsen på primærfokuset og redusere risikoen for fjerne metastaser betydelig. IV og noen ganger III-scenen krever kompleks behandling, inkludert de ovennevnte metodene, samt virkningen på svulsten av radioaktiv stråling.

Hva er glioblastom multiforme? Prognose for pasientens liv.

Hvilke hjernetumorer kan leses her.

Lær om hjernen neuroma i denne artikkelen: http: //golmozg.ru/zabolevanie/ nevrinoma-golovnogo-mozga.html. Diagnose og behandling av patologi.

prognose

Dessverre, de fleste tilfeller av neuroblastom er diagnostisert på senere stadier, da prognosen er fortsatt dårlig( fem-års overlevelse er bare 10-30% av pasientene er garantert).Det er lettere for sykdommen å forekomme hos små barn, spesielt hvis det ikke er metastaser i benmargen. Med en omfattende tilnærming til behandling er overlevelsen hos pasienter med en svulst i de tidlige stadiene 90-100%.