Egenskaper ved klassifisering av epilepsi

utseendet på pasientens anfall eller andre symptomer som kan oppstå når epilepsi pasienten er alarmerende. Den største interessen oppstår dersom problemene knyttet til barn eller tenåringer. Vurdere en rekke av epilepsi, de karakteristiske symptomer. Vi finner ut årsaken og ta en titt hvordan epilepsi uten tap av bevissthet. Forskjellige former

sykdom Det er mange trekk som atskiller disse eller andre former av sykdommen.epilepsi Klassifisering opprinnelse omfatter former:

• kryptogen - ukjent grunn;
• ervervet - en konsekvens av traume, infeksjoner eller andre årsaker;
• arvet - gått fra slektninger.

arvelig epilepsi - Idiopatisk( genuinny) type sykdom, typisk for slektninger. Organisk hjerneceller er ikke observert, og identifisere den egentlige årsaken til sykdommen er svært vanskelig. Korrekt diagnose er en iker. Er 2 underarter sykdom:

1. Ved dominerende metode - rolandic epilepsi, forekommer i den kvinnelige eller mannlige linje gjennom en generasjon( bestebarnebarnet faren-barnebarn);
2. recessiv måte - juvenil myoklon epilepsi, tilhører en sjelden sykdom. Det utvikler seg i et barn i nærvær av den unormale genet fra mor og far. Aktiver arvet formen kan alkoholmisbruk, alvorlige traumer eller infeksjon.

epilepsiformer typisk i barn

rolandic epilepsi - for det meste barn undertype av sykdommen, er forårsaket av aldersrelatert økt eksitabilitet i hjernecellene, er kjennetegnet ved en genetisk disposisjon, er det mer vanlig hos mannlige barn i alderen 4-11 år. Det er følgende trekk ved sykdommen:

1. mulig grunn anses utilstrekkelig modning av hjernebarken i den sentrale-tinning. Når vokser opp ungen oppstemthet er redusert til 15 år, og sykdommen kan forsvinne sporløst.
2. karakteristiske partielle anfall med bevart bevissthet.
3. sine forgjengere er den aura - prikking og prikking i munnen, tannkjøttet og tungen.
4. Skille Hemifaciale( halvparten av ansiktet) eller faringoortalny( svelget, strupehode og lepper) angrep. Siste følges av økt spyttsekresjon, taleforstyrrelser, gryntende, gurgling skyldes spasmer i svelget.
5. kritiske tiden - skjer om natten( spesielt hos spedbarn), mens sovne eller våkne opp.

Viktig! Hallmark rolandic fra Jacksonian epilepsi er tilstrekkelig mental utvikling av barn, bevaring av den enkelte, en godartet prognose.

lysfølsomme epilepsi refererer til nevrologiske forstyrrelser hos barn og ungdom( 7 til 18 år), som følge av den blinker av sterkt lys, eller visuelle bilder i familier med arvelig disposisjon. Funksjoner av sykdom:

1. risikogruppe er jenter.
2. provosere et angrep kan arbeide med en datamaskin og dataspill, unaturlig sterke lys og lys i disco, ser på TV.
3. mekanisme av sykdommen - ubalansen mengder av nevrotransmittere eller utføre nerveimpulser problem.
4. basisk symptomet er tilstedeværelsen av generaliserte anfall i kombinasjon med besvimelse, tung pust eller rop, muskelkontraksjon, og biting kinnet eller tunge, som kan urinering.
5. angrep ender med en følelse av stor svakhet og tretthet, smerter i hode og pasienten husker ikke hva som skjedde med ham.

epilepsi uten tap av bevissthet

Jacksonian epilepsi hører til en bestemt form av sykdommen, når pasienten er i full bevissthet om å ha lokalisert angrep på den ene lem. Den har de samme egenskapene av:

• kramper kan ta i besittelse av bare en bestemt lem eller spre seg til en annen arm eller et ben fra den analoge siden av kroppen, ofte involverer en patologisk prosess personen;
• er det en mulighet til å stoppe utviklingen av et angrep hvis du tar tak i armmusklene med utseendet av den første krampen;
• skyldes atrofi i hjernebarken på grunn av svulst, skade, infeksjon eller medfødt anomali;
• under angrepet er pasienten bevisst;
• tale er ikke ødelagt;
• generalisert anfall skjer ekstremt sjelden, forårsaker tap av bevissthet, og begynner med pressens muskel;
• Tilstedeværelse av permanente kramper på ansiktet som kalles Jacksons mars;
• angrepet slutter i omvendt rekkefølge - først "frigjør" musklene som er berørt av sistnevnte, og ofte er det en kort parese av lemmen som er berørt først.

Viktig! Vedvarende og langvarig parese kan indikere en neoplasma i hjernen.

"Voksen" former for sykdommen

Posttraumatisk epilepsi er en form for sykdommen med et ledende epileptisk syndrom og systematiske anfall som skjedde 18-24 måneder etter en hodeskader.

Risikofaktorer inkluderer - et skuddssår i hodet, penetrerende brudd, intrakranielle hematomer, et koma i mer enn 24 timer, massive operasjoner på hjernen. Sykdommen kjennetegnes av generaliserte og lokale anfall, følelsesmessige-voluntuelle og personlige forandringer.

Epilepsi uten anfall er kombinert med psykiske lidelser. Pasienten har en sammentrekning av bevissthet som varer fra individuelle minutter til flere dager, han oppfatter kun objekter og fakta som er følelsesmessig viktige for ham. En hyppig manifestasjon er hallusinasjoner og vrangforestillinger med negativ og dyster farge.

Kombinasjonen av slike manifestasjoner provokerer raseri, horror og mulige angrep mot andre, noe som kan resultere i pasientens død. For det meste husker pasienten ikke hva som skjedde med ham.

Dermed vil informasjon om de ulike former for epilepsi tillate øyeblikkelig konsultasjon uten mistanke og bevare helsen til pasienten og hans kjære.