Neurodegenerativní onemocnění mozku, příznaky a léčba

neurodegenerativní onemocnění mozku, známý dosud dost.Patogeneze většina z nich studovala docela dobře, ale nemá v některých případech spouštěcí faktor onemocnění.

Téměř všechny neurodegenerativní onemocnění mozku jsou doprovázeny těžkými poruchami některých funkcí organismu, která nakonec, dříve nebo později končí postižení.

pozdější etapy vývoje této skupiny chorob nervového systému, pacienti mají tendenci ztrácet nejen dovednosti a kognitivní funkce, ale v některých případech, ztratí schopnost samoobsluhy, a potřebují neustálou péči, celé břemeno, které často padá na někohočlen rodiny pacienta.

to nevyléčitelná nemoc, symptomatická léčba, ve kterém schopnost do určité míry zmírnit příznaky poškození mozku, ale jejich odhodlání k dnešnímu dni není možné, v nejlepším případě je možné zlepšit kvalitu života a zpomalit ztrátu funkce.Obsah

:

1. Funkce třídění neurodegenerativním onemocněním
2. Klinické projevy tauopatie
3. Properties sinukleopaty
4. trinukleotidové onemocnění
5. Prion nemoci
instagram viewer
6. léze motorické neurony a neyroaksonalnye dystrofie prevence
7. a prognózu neurodegenerativních onemocnění mozku

klasifikace datpomalu progresivní onemocnění

na vlastnostech vzhled a mechanismus občas BasedVitia těchto nemocí, které mohou být rozděleny do několika skupin:
Patologie tauproteina.

• Sinukleopatii.
• Trinukleotidové dědičné onemocnění.
• Prion nemoci.
• onemocnění motorických neuronů.
• Group neyroaksonalnyh dystrofie.

tauopatie vznikají poruchy taubelka fosforylaci procesů, který je schopen být stanoveny v mozkových buněk, což vede k narušení jejich funkce.Mezi nejčastější onemocnění - Alzheimerova choroba.Podle funkce

patogenezi sinukleopatii mají podobnosti s tauopatie, nicméně, v tomto případě vznikají problémy s jinými proteiny - alfa-synukleinu.Tento nerozpustný protein, který se odkládá v mozkových buněk, vede k porušení jeho funkce.

trinukleotid nemoc je dědičná onemocnění, které jsou charakterizovány nárůstem počtu trinukleotidových opakuje.

prionová nemoc - oddělené skupiny infekčních agens, které neobsahují nukleové kyseliny.Priony nic jako proteiny s abnormální strukturou, který lze převést na normální protein lidského těla podobné sloučeniny.

Porážky motoneuronů.V této choroby v případě patologických procesů účastní nervových buněk, což umožňuje pohyb.Degenerativní změny ve stejnou dobu může být vystaven jako centrální motorické neurony a periferní.

nejznámější z této skupiny onemocnění - amyotrofické laterální sklerózy.

Skupina neyroaksonalnyh dystrofie vykazovaly poměrně vzácných genetických onemocnění.

klinika, diagnostika a léčba tauopatie

Z chorob této skupiny je poskytnout takové patologie:

• Alzheimerovy choroby.
• kortikobazální degenerace.
• Pickova nemoc.

Od tauopatie největší distribuce má Alzheimerovu chorobu, která se počínaje takovými projevy jemné zhoršení paměti a rychlosti asimilace nových znalostí a dovedností, které končí hrubé porušení kognitivních funkcí ke ztrátě schopnosti self-péče.

Diagnóza je založena na charakteristických symptomů, a to na základě zobrazovacími technikami, jako je zobrazování pomocí magnetické rezonance.Nástroje pro léčbu této nemoci málo - několik léků inhibitory cholinesterázy skupiny a jednoho zástupce ze skupiny znamená, antagonisté NMDA.

Po počátečním zpracování se průměrnou délku života těchto pacientů po dobu asi sedm let.

Pro Pickova choroba je charakterizována atrofií mozkové kůry, zejména časových a čelních laloků.Symptomatologie je podobná jako u Alzheimerovy choroby, ale nemoc má více maligní charakter a horší zacházení.

pouze symptomatická léčba, pokud je to uvedeno použité antipsychotika.

V kortikobazální degenerace a atrofií mozkové kůry, ale poněkud jiném místě.Tento patologický proces postihuje především bazální ganglia a substantia nigra.Vyznačující se tím, hypokinetická-rigidní syndrom, poruchy smyslových orgánů, myoklonus, a řadou dalších výrazů, které se obvykle diagnostikována( defektu není obvykle provádět).

klinické projevy, diagnostika a léčba sinukleopaty

Tato skupina neurodegenerativních onemocnění zahrnují:

• Parkinsonovy nemoci.
• Demence s přítomností Lewyho tělísky.
• mnohočetná systémová atrofie.

Parkinsonova choroba je nejčastější u této skupiny chorob.Když je tato nemoc je zničení nervových buněk, které produkují neurotransmiter dopamin, což vede k svalovou rigiditou, třes, hypokineze a posturální nestability.

diagnóza obvykle vystavují na základě charakteristických klinických projevů, v typických případech to nezpůsobí žádné potíže.Z léků používaných Levodopa, agonisty dopaminu a inhibitory monoaminoxidázy.Nicméně, léčba, která může vyléčit nemoci, spíše než snížit svůj projev, žádné datum.

demence s Lewyho tělísky, je druhou nejčastější onemocnění v této skupině neurodegenerativních onemocnění mozku.Vyznačující se stejnými příznaky jako u Parkinsonovy choroby, ale přidal k nim halucinace a zjevné výkyvy v kognitivních funkcí v průběhu dne.Při této nemoci je kontraindikován u řady léků, léčba často omezuje přijímat inhibitory acetylcholinesterázy a levodopy.

pro mnohočetné systémové atrofie jevů kromě parkinsonismu, vyznačující se tím špatnou koordinací pohybů a autonomní dysfunkcí.

Trinukleotidové onemocnění

To je skupina dědičných chorob, z nichž většina se nacházejí:

• Chorea Huntington.
• Ataxie Fridrayha.
• spinocerebelární ataxie.

V případě těchto onemocnění postupným nástupem.V Huntingtonova chorea pozornost je třeba věnovat konkrétním hyperkineza a různých psychiatrických poruch.Diagnóza je potvrzena pomocí magnetické rezonance, jakož i genetický výzkum, který je informativní ve všech onemocnění v této skupině.Tato nemoc je nevyléčitelná, lze pouze snížit výskyt Huntingtonova chorea.

Fridrayha Ataxie je nejběžnější z dědičných ataxií.Charakterizované poruchami chůze, rukopis, slabost v dolních končetinách.Postupně se data připojí svalovou atrofii, počínaje dolních končetin a postupně rozšířil.

Když spinocerebelární ataxie je postupná ztráta koordinace pohybů, což je především patrné poruchy chůze.Často se vyvíjí a atrofie mozečku.Pro léčení použitých nootropik, svalová relaxancia a antikonvulziva, nicméně, je onemocnění nevyléčitelné.Prionová onemocnění

Příznaky mozkových neurodegenerativních onemocnění může být různorodé dostatečně v případě prionových chorob.Tato skupina onemocnění je způsobeno unikátním aktivátoru - není virový, bakteriální činidlo nebo genetická porucha, patologický protein( a tím i pouze původci které neobsahují nukleové kyseliny).

Mezi tyto nemoci je možno rozlišit:

• Kourou.
• fatální familiární insomnie.
• Creutzfeldt - Jakobova choroba.

pro Creutzfeldt - Jakobovy nemoci charakterizované poruchami extrapyramidového systému, demence, se vyznačuje velmi rychlou progresí, křeče, poruchy vidění a řeči.

V fatální familiární insomnie abnormální protein je uložen v oblastech mozku odpovědné za regulaci spánku.To vede k postupnému progresivních poruch spánku a v pozdějších fázích pacienta a ztrácí schopnost spát vůbec.V této době se připojil halucinacemi, ztráta tělesné hmotnosti.

V konečné fázi se člověk přestane mluvit a nějakým způsobem reagovat na to, co se děje kolem.

Kuru postihuje hlavně domorodce z Nové Guineje, patologický protein se šíří prostřednictvím existující kmenové rituální kanibalismus.Onemocnění začíná nespecifickými stížností, nicméně, s objeví chvění v celém těle, poruchy koordinace pohybů vývoj.Po objevení zjevných příznaků pacientů žít až do jednoho roku.

etiotrop zvláštní zacházení pro tuto skupinu onemocnění neexistuje.Pouze symptomatická léčba může snížit závažnost symptomů.

Neyroaksonalnye dystrofie, stejně jako motorické neurony patologie

Vzhledem k tomu, onemocnění motorických neuronů Nejznámější je amyotrofická laterální skleróza.Motorické neurony jsou ovlivněny v této choroby v mozkové kůře a v míše.To vede k ochrnutí, který nakonec také způsobit svalové atrofii.

nemoc se vyvíjí postupně, přičemž první pacienti muset uchýlit k pomoci přídavných zařízení pro dýchání během spánku a později na umělou plicní ventilaci.Jediný lék, poskytující alespoň nějaký účinek - Riluzol, nicméně, on je jen schopný zpomalit progresi onemocnění.Kauzální terapie neexistuje.

Neurodegenerace s ukládáním železa v mozku je zástupce skupiny neyroaksonalnyh dystrofií.V této vzácné symptomů nemoci způsobené ukládáním železa v mozkové tkáně.

Choroba se projevuje poruchami chůze, což se později připojily další pohybové poruchy, stejně jako duševní poruchy.Stejně jako je tomu v případě jiných onemocnění, léčba je symptomatická.

Funkce prognózu, a možné prevence

na prognózu neurodegenerativních onemocnění je do značné míry ovlivněna poměrně velkým množstvím faktorů.Nicméně, hlavní rysy jsou onemocnění u jednotlivého pacienta, stejně jako, jak patologický proces reaguje na léčbu.

nějaké specifické prevence onemocnění v této skupině nemají, ale výzkumníci stále nalézt určité vzory, které, když některá onemocnění snižuje riziko jejich rozvoje, nebo zařídit pozdější nástup nemoci a příznivější průběh s pomalou progresí.

Například v případě Alzheimerovy choroby, jakási prevence je aktivní duševní činnost.Je také třeba poznamenat roli výživových a motorických zátěží, které profilaktiruet aterosklerózu, čímž se snižuje riziko vzniku neurodegenerativních chorob.

perspektivní oblast léčby a prevenci těchto onemocnění je genová terapie.

Neurodegenerativní onemocnění jsou skupinou mozku pomalu postupující onemocnění, které v konečném důsledku vede k invaliditě.Dřívější zjištění problémů lze uložit dostatečné kvality života tak dlouho, jak je to možné.

To podtrhuje, jak je důležité sledovat zdravotní stav a okamžitě jít k lékaři se stížnostmi o změnách, protože mohou být příznaky závažného onemocnění.

Více o ntom že taková neurodegenerativní onemocnění - Video: