Kardiologie - Brugadův syndrom

• ischemická choroba srdeční, infarkt myokardu
• .

Ale v poslední době znepokojivé náhlá smrt při absenci jasných známek onemocnění myokardu nebo koronárních cév a Nejsmutnější je, že se často stává, že v mladém věku.

V současné době existuje nepřeberné množství informací o příčinách a možných způsobů boje proti onemocněním lidí, kteří jsou vystaveni riziku náhlého úmrtí.Bylo zjištěno, že velký počet nemocí určila na genetické úrovni, která odpovídajícím způsobem je velmi nebezpečné, protože choroby postihují nejen pacientů, ale i jejich děti a příbuzné.

V současné době se tyto nemoci se vyskytují zřídka rutinní klinickou praxi. Pacienti s tímto onemocněním často umírají doma, spíše než ve specializovaných nemocnicích a lékaři nemají jinou možnost, jak brzy prohlášen za mrtvého.

však přesná příčina není často možné, a tak doktor dává přibližnou diagnózu: akutní kardiovaskulární nedostatečnosti. Při pitvě nemožné detekovat poškození srdečního svalu nebo koronární.Pro děti, bez ohledu na to, jak divně se to může zdát, často posmrtně dát tuto diagnózu jako akutní respirační virové infekce, a tak se pokouší vysvětlit náhlou smrt minimálními projevy infekce.

To vše tvoří základ pro tvrzení, že kliniky nemají dostatek zkušeností a pozorování identifikovat takové pacienty.Často se stává, že se pozornost kardiologů přitahují pouze primární příznaky onemocnění, a to:

• synkopa,
• infarkty.

Ale častěji se stává, že první a poslední příznakem onemocnění je náhlá smrt.

rozvoj moderní klinické medicíny pomohl identifikovat několik příznaky a syndromy, které jsou úzce spojeny s vysokým rizikem náhlého úmrtí v relativně mladém věku:

• syndromu náhlého úmrtí kojenců,
• syndrom, náhlé nevysvětlitelné úmrtí,
• syndrom prodloužení intervalu QT,
• arytmogenní komory dysplazie pravé a ostatní,
• Brugada syndrom, a ostatní.

nejtajemnější onemocnění ve výše uvedené lince je syndromem náhlého úmrtí.Po celém světě, stovky publikovaných prací na nemoci, lékařská komunita pravidelně slyšel otázky týkající se tohoto tématu. Ale v sovětské literatuře existuje jen málo případů, kdy syndrom označená Brugada že nepředkládá úplný obraz nemoci. Většina kardiologové souhlasí s tím, že je Brugada syndrom u 50% případů je příčinou náhlého úmrtí v mladém věku.

syndromem náhlého úmrtí byl objeven v roce 1992 bratři P. Brugada a Brugada J.( španělské kardiologů), poprvé popsaný klinicky elektrokardiogramu syndrom, který kombinuje nejčastější rodinnou historii synkopy a náhlé smrti, která je důsledkem polymorfní komorová tachykardie. Ty byly také popsány registraci konkrétního elektrokardiografickým vzoru. Mají také definovány věku, kdy se nemoc může projevit - 30-40 let. Ale podivné, jak to může znít, poprvé byla nemoc zjištěna v tříleté dívce. Stalo se tak časté mdloby, které způsobily náhlou smrt, a to navzdory skutečnosti, že se provádí aktivní antiarytmické terapie a měl kardiostimulátor.

Kardiologie - Brugada syndrom, pro toto onemocnění se vyznačuje častým výskytem synkopy se záchvaty komorové tachykardie, s sebou nese náhlé případy úmrtí, nejčastěji během spánku, jakož i za nepřítomnosti příznaků, které exprimují organické poškození myokardu, který by měl být dodržen při následném pitvy.

onemocnění Brugada - syndrom, který je charakterizován následujícími klinických a elektrokardiografických forem:

• dlouhá forma,
• klinických variant typického elektrokardiografickým vzorem pro asymptomatických pacientů bez zavedeného rodinnou anamnézou náhlé smrti, a( nebo) syndromem náhlého úmrtí;
• typický EKG vzor u asymptomatických pacientů, kteří mají rodinní příslušníci, pacienti Brugada syndrom v uniformě,
• typický EKG vzor vzniká po farmakologických zkoušek u asymptomatických jedinců, se členy rodin pacientů se syndromem náhlého úmrtí v uniformě byly provedeny;
• typické elektrokardiografických vzor, ​​který se vyskytuje po farmakologických testů mezi pacienty s prokázanou opakující se synkopy a( nebo) idiopatické fibrilací síní;

Kardiologie také rozlišuje elektrokardiografické provedení:

• s typickou elektrokardiografickým vzorem, který je jasně vyjádřeno v bloku s blokem pravého raménka,
• prodloužení PR intervalu a elevace ST segmentu;
• typické elektrokardiografických vzorek s elevací úseku ST, ale není doprovázeno prodloužením PR intervalu a blokáda blokem pravého raménka;
• neúplné právo raménka blok, doprovázená elevací ST segmentu mírný;
• izolované prodloužení intervalu PR.

stupeň, který určuje výskyt syndromem náhlého úmrtí, až do poměrně přesně vědci nejsou identifikovány stejným způsobem jako neznámé a skutečného výskytu nemoci. Ale určitě je stanoveno, že tato nemoc v různé míře charakteristika různých etnických skupin. Například, podobné příznaky syndromem náhlého úmrtí popsané v syndromu náhlé smrti, uzamykatelné, především z rodáků jihovýchodní Asie. V Evropě je toto onemocnění je nejvíce charakteristické kavkazské typu lidí, a afričtí Američané, to není stanovena vůbec.