Hypotrofie

chřadnutí - chronické poruchy příjmu potravy, která se vyskytuje převážně u dětí mladších dvou let( převážně až jeden rok), z důvodu nedostatečného množství živin do těla, nebo v rozporu s jejich asimilaci. Tento stav je charakterizován nedostatkem tělesné hmotnosti, které se liší v závažnosti. V době, kdy došlo, podvýživa je rozdělen do vrozených a získaných forem onemocnění.Vrozená

chřadnutí může být vzhledem k pozdnímu gestační toxikózy, který je doprovázen patologickými změnami v placentě( zánětlivé procesy, deformací), jeho oddělení nebo traumatu;Porušení placentární oběhu;nadměrné konzumace alkoholu a kouření;intrauterinní infekce plodu( syfilis , zarděnky, cytomegalie, toxoplazmózy);somatické onemocnění nebo infekční těhotenství;podvýživa těhotenství;věku, těhotné( starší než 30, a / nebo do věku 18 let);účinky na těle těhotné ženy různými nebezpečími výroby.

příčinou získané podvýživy: hypogalactia( nedostatečný přívod mléka);umělé nebo smíšené krmení nedostatečná mléčná směs;Obtížnost sání na vsuvkové nepravidelného tvaru( podlouhlé, ploché) nebo napnutá prsu;kvalitativně podvýživa v případech pozdě prodloužené krmení a krmení mateřského mléka;Vhodné pro infekční nemoci( SARS časté střevní infekce a tak dále.);obecný trauma CNS, prematurita;vady trávicí soustavy( megakolon, stenóze pyloru, rozštěp patra, a horní pysk);endokrinní patologie(

diabetes , adrenogenitální syndrom);syndrom poruchou střevní absorpce pozorované u celiakie, cystická fibróza, exsudativní enteropatie, nedostatek disaccharidase a dalších enzymopatie. Patogeneze

fetální hypotrofie závisí především na etiologický faktor. Například, v některých případech( v patologii placenty nebo onemocnění těhotné) jeden ze základních jednotek, je považována za chronickou nedostatečnost placenty, což způsobuje rozvoj acidózy, hypoxie, fetální morphofunctional nezralosti a metabolické poruchy. V jiných případech( onemocnění plodu a tak dále.) Poznámky morphofunctional nezralost plodu a následně tkáně narušení trofismus a látkovou výměnu.

V případě nedostatečného příjmu potravy dítěte v poporodním období, nebo v případě porušení jeho asimilace, že dítě má poruchy metabolismu, fungování různých systémů a orgánů, chudokrevnosti. Dítě je zpomalen psychomotorický vývoj a růst, ale rychle ztrácí váhu, sníženou reaktivitu. Vzhledem k nedostatku organismu živinami zhoršuje chuť k jídlu, sníženou enzymatickou aktivitu a kyselosti žaludečních šťáv, zlomené játra, snižuje aktivitu trávicích pankreatických enzymů a střevní snášenlivosti různých výrobků klesá, tam jsou sací a zažívací poruchy. Kromě toho s podvýživou může dojít různých poruch centrálního nervového systému( inhibice získané a vrozené reflexu, snížená dráždivost kůra apod.), Srdce( metabolické změny myokardu, tlumené tóny, zpomalení srdeční frekvence a rytmu poruchu), ledviny(častější močení s velkým počtem CMV moči, alespoň - vzácný močení s minimálním počtem CMV moči a v důsledku rozvoje selhání ledvin), v plicích( plicní porušení cirkulace, změnilje hloubka a dechové frekvence).Fungování žláz s vnitřní sekrecí se může snížit až polyglandulární deficience - celkové ztráty funkce předního laloku hypofýzy, nadledvinek, štítné žlázy. Vzhledem k tomu, poruchy fyziologický roztok, voda, sacharidů, tuků a bílkovin, obsah glukózy poklesu krevního, bílkoviny, cholesterol, fosfor, sodík, draslík, atd.; rozvoji metabolické acidózy. Když nedostatek vitaminu, který se vyskytuje v důsledku omezené dodávky vitaminu do organismu se spotřeby potravin, metabolické poruchy zesílen. Způsobené poruchy výživy nedostatku metabolických procesů a orgánových funkcí, podle pořadí, negativně ovlivnit odpovídající absorpci živin( získaného tak, jak bludný kruh), který v závažných případech často vede k vývoji ostrého vyčerpání a následného úmrtí příznaků

pacienta podvýživy

Hlavním rysem intrauterinní fetální malnutrice je považováno za porušení dynamiky jeho růstu, což má za následek nevyřízených fetálního délky a hmotnosti těla od normální hodnoty, které odpovídají aktuální těhotenství( symetrický podvýživy).Rovněž lze pozorovat, že plod za normálního délky značného počtu nevyřízených tělesné hmotnosti( asymetrická hypotrofie).na závažnosti patologických změn na základě, postnatální podvýživa je rozdělen do tří stupňů

plýtvání 1 stupeň

Když podvýživa 1 stupeň vaše dítě má měrnou deficit těla v rozmezí 10-20%.Ve všech kromě strany těla částí označených ztenčení podkožní tkáň je první tloušťka tkáně se snižuje na břiše. Děti z prvního roku života index Chulitskaya rychlostí 25-20 cm, se sníží na 15-10 cm( index vypočítá podle vzorce: 3 + 1 rameno obvod obvod stehna a jeden kruh holení - délka těla).Tam je zploštění křivky přibývání na váze.psychomotorický vývoj a růst odpovídají skutečnému věku. Nejčastěji se dítě pohody uspokojivým způsobem, někdy může být porucha spánku, snížená chuť k jídlu a úzkost.sametová kůže zmizí, stává bledá;svalový tonus a tkáň turgor snížena. Vnitřní orgány jsou většinou byly pozorovány změny. Močení není rozbité, židle normální

plýtvání 2 stupně

Na 2 stupně podvýživy u dětí, tělesná hmotnost deficit je pozorován v rozmezí 20-30%.Na hrudi a břicha, je téměř zcela zmizí podkožní tkáně a na obličeji a končetinách se( vlákno) výrazně tenčí.Pokles indexu Chulitskaya na 10-0 cm. Dítě zaostává v psychomotorického vývoje a růstu( až 5 cm), že došlo k významnému snížení chuti k jídlu, nedostatek fyzické aktivity, podrážděnost a slabost. Pleť Suchá na dotek, bledá s šedivý nádech. Svalový tonus a turgor prudce snižuje.Často existují náznaky křivice, nedostatek vitaminu A, poruchy termoregulace( dítě je snadno podchlazené nebo přehřátý), srdeční ozvy jsou tlumené, židle je nestabilní( průjem nahradí zácpa ), játra se zvětší.Poměrně často je suchá, tmavá, páchnoucí „prázdné“ kalorie, které jsou nahrazeny tekutými pohyby střev. Tato převaha sacharidů stravy, křeslo se stane tekutou dopován žlutozelenou slizu. Nadbytek bílkovin ve stravě je příčinou tzv izolaci výkaly „bílkovin.“Při 2 stupně podvýživa pozorován pokles aktivity trávicích enzymů, Dysproteinemia, hypochromní anemie. Vzhledem k prudkému snížení odolnosti organismu, často pozorovány rozvoji infekčních a zánětlivých onemocnění interkurentní

hypotrofie stupeň 3 stupeň 3

Když dítě podvýživa, podváha pozorovaný v 30% nebo více.3 stupně plýtvání nebo atrofie ve většině případů pozorovány u dětí v prvních šesti měsících života. Ve všech oblastech těla zmizí úplně podkožní tkáň, Chulitskaya index je negativní.V této fázi, podvýživa u dětí pozorovány psychomotorickou retardací a vážné zastavením( cca 10 cm).Dítě tvář se stává vrásčitou, neměl reagovat na vnější podněty. Přední fontanela a oční bulvy umyvadlo, tam je nedostatek pohybu a rostoucí letargie. Prudce snížila tkáň turgor, suchá kůže, světle šedá;viditelné sliznice jasně červené a suché, atrofické svaly, dýchá povrchu( pravidelně vznikají zástavu dýchání).Ke snížení krevního tlaku, srdeční frekvence nárazové vzácné neznělé srdce tóny, žaludek v, nebo oteklé, často pozorovány zácpa, snížení tělesné teploty, močení vzácné.Poměrně často je přistoupení sekundární infekce, která se vyskytuje bez výraznějších příznaků zánětu. V nepřítomnosti včasné vhodné léčby, dítě zemře

plýtvání - léčebný

V případě plodu hypotrofie, těhotné ženy tráví korekční síla podávány vitaminové komplexy zlepšení placentární oběh protikřečové a vasodilatátory methionin. Po narození dítěte s podvýživou, v případě poruchou polykání a sání reflexů, krmení dětí( 7-8 krát za den) se provádí přes trubku. V případě 1 stupeň diagnostikována léčbu podvýživy ambulantně, 2 a 3 stupně - v nemocničních podmínkách( s výhodou v krabici).Základní principy léčby podvýživy zahrnují organizování řádnou péči o dítě, dietní léčba, řešení příčin podvýživy, odstranění nedostatku vitaminu A a metabolické poruchy, novou úpravu ložisek infekce a chování podpůrnou terapii.

V případě způsobu diagnostikování nedostatek v těle dítěte potravinářské substance ukazuje jeho další zavádění( jako příklad: nedostatek bílkovin a tuků je předepsáno enpity protein, mléčný protein, sýr, jogurt);tukem tvoří schodku 20% krém;k doplnění kojenecké stravy nedostatkem sacharidů nebo vody, přidá se cukrový sirup. V závažných případech je ukázáno podávání živiny intravenózně.Pokud plýtvání v důsledku zhoršení metabolismu ukazuje speciální zdravé výživy.

Bez ohledu na příčiny podvýživy, naprosto všechny děti s tímto onemocněním ukazuje masáž, léčebný tělocvik, příjem enzymů( pankreatinu, sváteční, panzinorm, pepsin, abomin), vitamínové komplexy a stimulanty( dibazol, apilak), v závažných případech, jmenovanýhormonální terapie. Značný důraz je kladen na správnou kvalitní péče o děti.

předpovědi později v životě, když první dva stupně podvýživy v případě včasné vhodné léčby je poměrně příznivá, ale s 3 stupně podvýživy není tak povzbudivé, protože úmrtnost je asi 50%

Další články k tématu:

1. Léčba vši

2. syndrom náhlého úmrtí dítěte

3. mozková obrna u dětí, léčba

4. anémie u dětí

5. respirační alergie