Acromegalie: příčiny, průběh, léčba

Akromegalie

- neuroendokrinní onemocnění, které je vyjádřeno v patologickém zvýšení částí těla, které je spojené s nadměrnou sekrecí růstového hormonu( somatotropinu) pomocí předního laloku hypofýzy vzhledem k jeho nádorové léze. Nemoc se vyvíjí u dospělých a projevuje se znatelné hrubnutí obličejových rysů( dolní čelisti, rtů, nosu, uší), zvýšení rukou a nohou, kloubů a neustálé bolesti hlavy;Porušení reprodukčních a sexuálních funkcí u žen i mužů.Kromě toho, přítomnost zvýšené hladiny krevního růstového hormonu vede k předčasné smrti na rakovinu, kardio - a plicní vaskulární onemocnění.Akromegalie je vzácný endokrinní poruchy( 4 osoby za 100.000 obyvatel), které mají stejnou postihuje muže i ženy, a rozvíjí hlavně ve věku 40 až 60 let, mezi nimi.

Tato patologie začíná rozvíjet až po zastavení růstu organismu. Za poměrně dlouhou dobu, se postupně začne zvyšovat a příznaky se začínají objevovat výrazně změnit vzhled. Ve většině případů, akromegalie diagnostikováno asi po sedmi letech po nástupu

onemocnění Co

růstový hormon růstového hormonu / růstového hormonu se vyrábí v hypofýze( endokrinní žlázy, Malý, který se nachází v vybrání kostí „ephippium“ se nachází ve spodní části mozku) a poskytuje děti procesy tvorby svalů, kostí a procesů lineárního růstu;a u dospělých je zodpovědná za metabolické kontroly( voda - metabolismus solí, metabolismu lipidů, metabolismus sacharidů).

Sledování správnou funkci hypotalamu hypofýzy nástrojů, které generuje látky inhibiční nebo stimulační hormonů hypofýzy.

růstový hormon u zdravého člověka během dne podléhá určitým výkyvům( maximální hodnoty se vyskytují v časných ranních hodinách).S rozvojem akromegalie je nejen vysoký obsah růstového hormonu, ale dojde k porušení normálního rytmu jeho uvolnění do krevního řečiště

příčiny akromegalie

buněk hypofýzy odpovědných za produkci růstového hormonu, z nějakého důvodu již podlehnout regulačního vlivu hypotalamu, a začne se množit mnohem rychleji aProto více aktivně produkují somatotropní hormon. Vzhledem k tomu, prodloužený růst těchto buněk je tvořena benigní nádor hypofýzy( adenom hypofýzy), které v některých případech je schopen dosáhnout velikosti několika centimetrů( hypofýzy velikosti do 1 cm), může být nemodifikované buňky hypofýzy pevně nebo se rozpadají.

Ve většině případů je výskyt této nemoci přispívá k traumatu, chronických i akutních infekcí( spalniček , chřipky atd), nemoci centrálního nervového systému, lebeční trauma, nepříznivé těhotenství

Projevy

Ve svém toku, akromegalie rozdělilv několika fázích:

- Predakromegalicheskaya: detekován zřídka jako projevy nejsou výrazný dostatek

- hypertrofická: charakteristický expandovaného kliniky zaboleAnia

- nádor: příznaků převládají příznaky účinků na okolní tkáně a orgánů( nervu a oční poruchy, zvýšený nitrolební tlak)

- kachektické( stupeň vyčerpání) je výsledkem akromegalie

pacientů stěžovat bolesti hlavy , závratě, rozmazané vidění, Zvýšená únava, bolest dolní části zad a klouby. Vzhled pacienta se stává docela zvláštní: dochází ke zvýšení z nosu, lícních kostí, obočí, uši a rty;Nohy a ruce získávají takzvaný lopatkovitý vzhled;Zvětšená dolní čelist vyčnívá dopředu;Hlas výrazně hrubší.

pozorovány změny na kůži: v oblasti tření s oblečením a kožní záhyby v oblasti označené vlhkost a obsah tuku( v důsledku zvýšení velikosti a počtu mazových a potních žláz).

V počátečních stadiích onemocnění je zvýšení svalové síly, která jako další průběh nemoci se nahrazuje svalovou slabostí.V počátečních stadiích akromegalie, je funkce zoom vnitřních orgánů zůstanou prakticky beze změny, ale později se připojil známkami jater, plic a srdeční selhání.

V některých případech sníží ostrost a zorné pole, téměř všechny ženy narušen menstruačního cyklu( může být uvolněn z mateřského mléka není ve spojení s porodem nebo těhotenství), jedna třetina mužů snížení potence. Pokud je růst nádoru

zaměřen zejména na hypothalamus, je pozorována u pacientů, žízeň, ospalost, polyurie( zvýšení počtu a objemu močení), snižuje závažnost jednání existují značným zvýšením tělesné teploty;možný výskyt epilepsie

léčby

léčbu akromegalie obsahuje sadu opatření, která mají za cíl snížení koncentrace růstového hormonu v séru:

- snížené hladiny polypeptidu s užíváním drog

- Prevence další zvýšení množství nebo odstranění nádoru hypofýzy

If náhodnýléčba nevedla k požadovaným výsledkům, byla aplikována dálková gama terapie. Dieta je předepsána bez selhání.

Při absenci adekvátní léčby a nepříznivého průběhu akromegalie, střední délka života pacientů je tři až čtyři roky;a s pomalým vývojem a příznivým proudem - od deseti do třiceti let. Prognóza pro život s včasné adekvátní léčby je poměrně příznivá, je možné úplné uzdravení.

Další články k tématu: 1.

virilnoe syndrom 2. Hypothyroidism