Hydrocefalický syndrom u dětí

«Hydrocefalus syndrom“ - to celkem běžný diagnóza v neurologii, však použil podobný termín pouze mezi ruskými odborníky. V typickém případě je diagnóza novorozenci, kteří trpí perinatální encefalopatie. Syndrom je charakterizována nadměrným hromaděním mozkomíšního moku( CSF jinak) postupným buněčné membrány mozku a jeho komor. Tvořil nahromadění tekutiny vzhledem k tomu, že tam je nějaká překážka odtoku tekutiny, a jiné poruchy spojené s reabsorpce CSF.

Příčiny

syndromu Hlavními příčinami tohoto onemocnění jsou:

• CNS;
• Fetální nedospělost;
• Porušení spojená s vývojem mozku dítěte;
• Brainové léze spojené s ischemií nebo hypoxií;
• Negativní faktory během porodu nebo problémy během těhotenství;
• Vznikající intrauterinní infekce, hemoragie v mozku.

Problém v diagnostice

Moderní medicína dosud nemá dostatečné metody k odhalení tohoto onemocnění.Metody léčby syndromu jsou také velmi omezené.Existují případy, kdy je taková diagnóza dána dětem bez dostatečných důvodů.

Tato nepřiměřenost diagnózy potvrzují provedené studie. Odborníci v oblasti zdravotnictví bylo zjištěno, že pokud se provést komplexní analýzu zdravotního, který bude zahrnovat různé testy( X-záření, v oblasti oftalmologie a neurologie vyšetření MRI, neurosonography, CT, echo, reologické a elektroencefalografie), ukazují, že devadesát sedm případůZ jedné stovky byla diagnóza "hydrocefalického syndromu" nesprávná.

Jak můžeme zjistit, zda dítě má v prvním roce života syndrom? To lze provést, pokud se vyskytnou následující příznaky:

• Zvracení;
• Špatné sání;
• křeče;
• častý piercing plakat;
• Rozšíření žilních cév na pokožku hlavy;
• Ospalost;
• Progresivní otok fontanely, stejně jako absence zvlnění;
• Zvýšená velikost hlavy( více než šedesát centimetrů v obvodu).

Symptomy, které mohou určit přítomnost nemoci u dětí po roce:

• dítě má hlavu ve stálé poloze, tvář dítěte v tomto okamžiku stresu.
• Dítě má často těžké bolesti hlavy, dlouhé časové období s obdobím záchvatů.Bolest se zesílí ráno a často doprovází zvracení.
• Zkoumání fundusu odhaluje stagnující disky optických nervů.
• Chování dítěte se projevuje nadměrnou letargií, nedostatkem pohyblivosti a apatie.

Pokud rodiče nalezli podobné příznaky u dítěte, musí být okamžitě hospitalizováni. To je způsobeno skutečností, že mohou být prvními známkami vývoje syndromu.

Výjimky

děti v každém věku existují výkyvy v krvi a CSF tlaku, což je proces, který nevede ke vzniku syndromu, a to zejména v případě, že se nejedná o novorozeně.

Kromě toho výjimky mohou být časté bolesti hlavy, nevolnost a závratě, které se vyskytují nejen v GTS.Tyto příznaky mohou naznačovat infekční onemocnění, metabolické poruchy, poruchy mozku a další.

Velký kruh hlavy příliš ne vždy jednoznačně hovoří o GTS.U novorozenců je často možné pozorovat hlavu velkou, ale bylo prokázáno, že se nejedná o údaj o přítomnosti choroby. Příčinou velkého kruhu může být například genetická predispozice. Pro správné a přesné stanovení diagnózy je třeba zkoumat mnoho faktorů.

Léčba

Léčba

GTS se obvykle provádí pomocí léku nazývaného diakarb( nebo acetazolamid).Účinky léku jsou zaměřeny na zvýšení odtoku a snížení tvorby mozkomíšního moku. Pokud diakarb nevykazuje dostatečný terapeutický účinek( komory se nadále zvyšují a objeví se další příznaky onemocnění), musí být pacient hospitalizován na neurochirurgické klinice, kde bude podstoupen posun mozkových komor.