Cystická fibróza: příznaky, diagnóza, léčba Cystická fibróza - dědičné onemocnění, které postihuje orgány, které produkují hlenu, jako jsou játra, bronchopulmonární systém, slinivky břišní, slinných, potní žlázy, pohlavní žlázy, rakoviny střeva. Léčebné procedury pro pacienty se skládá z vhodně zvolené lékové terapie, pravidelné odborné vyšetření a ošetření v nemocnici během exacerbací.


důvodů

cystická fibróza onemocnění hlavní příčinou onemocnění - genetické mutace cystické fibrózy regulátor transmembránové.S pomocí tohoto proteinu je regulován pohyb elektrolytů přes buněčnou membránu. Tato mutace způsobuje narušení funkce a struktury syntetizovaného proteinu. To vše vede k nadměrné viskozitě a hustotě sekrece, které tuto žlázu vylučují.

příznaky cystické fibrózy cystické fibrózy

projevuje v takových formách:

  • Bronchopulmonální formu;
  • střevní forma.

Broncho-plicní forma .Známky porážky dýchacích orgánů se objevují v prvních letech života dítěte. Viskózní sputa ve velkém množství začíná hromadit v průduchů, což snižuje její oddělení.Objevuje se bolestivé, rušivé, kašel. Sputum je obtížné oddělit. Pokud se onemocnění zhorší, pak se zvyšuje teplota, dyspnoe se zvyšuje, kašel.

instagram viewer


střevní forma .Tímto způsobem se projevuje nečinnost gastrointestinálního traktu. To je zvláště patrné, když je dítě převedeno na umělé krmení.Štěpení se snižuje absorpce živin ve střevě pozorováno hnilobných procesů, které jsou doprovázeny nahromaděním plynů.Existuje velmi častá stolice, křeče bolesti břicha způsobené nadýmáním. V prvních měsících chuť k jídlu zůstává nebo dokonce stoupá.Nicméně, po porušení trávicích procesů u pacientů se může rychle vyvinout podvýživu, polyhypovitaminosis.

U mnoha dětí se onemocnění projevuje ve formě střevní obstrukce. V těchto případech se u pacienta objevuje zvracení s žluč.Tam je nadutí, nedostatek stolice. Po 12 dnech stavu dítěte zhorší: na břicho kůže se zdá být cévní vzor, ​​kůže se stává suchou a bledou, příznaky intoxikace zvyšuje.

U mnoha pacientů se krysy solí objevují na kůži bez ohledu na formu onemocnění.


Diagnóza onemocnění je podezření na onemocnění místní pediatr směruje pacienta do centra pro léčbu onemocnění.

K diagnostice tohoto onemocnění musí existovat 4 hlavní faktory. Prvním faktorem je chronický bronchopulmonární proces. Druhým faktorem je střevní syndrom. Třetím faktorem jsou případy nemoci v rodině.Čtvrtým faktorem je pozitivní výsledek analýzy krve. Tento test je založen na koncentraci chloridů draselných. U nemocného dítěte je toto číslo vyšší než obvykle. Je však třeba připomenout, že negativní výsledek nevylučuje onemocnění o 100%.

Když diagnostikován s cystickou fibrózou lékař musí poslat rodinu na genetické analýzy. To je nezbytné pro stanovení správné a přesné diagnózy, stejně jako pro diagnózu u následujících těhotenství.

své činy, když

dítě nemoc všímat takové příznaky dítě co nejdříve poradit s lékařem dítěte. Pokud provedete diagnózu včas, začněte správnou léčbu, to povede k lepšímu stavu dítěte. Rodiče hrají velmi důležitou roli při léčbě dětí z cystické fibrózy. Vzhledem k tomu, že léčba této choroby trvá celý život a vyžaduje provedení všech předepsaných doporučení lékaře. A pouze rodiče, kteří jsou blízko dítěte každou minutu, budou schopni vidět změny ve stavu zdraví dítěte. To vše vám pomůže získat pomoc od lékařů včas. Objeví-li se dítě letargii, snížení chuti k jídlu, zvýšený kašel, horečka, odbarvení, množství hlenu, jsou jasné porušení židle, bolesti břicha, to vše je první příznaky exacerbace. Obvykle je během exacerbace nutná hospitalizace v nemocnici.


Lékařské ošetření tohoto onemocnění, v závislosti na závažnosti onemocnění, léčba probíhá doma, v nemocnicích, v nemocnici. Léčba tohoto onemocnění je komplexní.Je zaměřen na ředění a odstranění bronchiálního hlenu. Léčba by měla být prováděna každý den a po celý život.

Prevence

choroby Pokud jste byli případů cystické fibrózy, pak byste měli konzultovat lékařské genetika na plánování těhotenství.V moderní medicíně, tam byla možnost prenatální diagnostiky onemocnění u plodu. Kontaktování prenatální diagnostické centrum s každou novou těhotenství v časných fázích těhotenství může udržovat a chránit své dítě z nemoci.