Behcet Behcets syndrom blev beskrevet tilbage i 1937.Sygdom dengang betød en kombination af ulcerativ stomatitis, ulcerative læsioner af kønsorganer, og uveitis. Når dette udtryk og selve sygdommen blev offentligt, viste det sig, at syndromet kan indeholde mere end blot tre indikatorer. Ved manifestationer af syndromet kan også tilskrives, og arthritis, kutan vaskulitis( type erythema nodosum), kan tromboflebitis forekomme og patologi af nervesystemet, aneurismer i store arterier, tarm læsioner etc.


Den mest almindelige sygdom forekommer i Middelhavet, Mellemøsten og Japan. Skønt syndromet herudover findes overalt, lider også indfødte etniske grupper af det. For eksempel er i Japan meget ofte Behcets syndrom hovedårsagen til blindhed. Det er vigtigt at vide, at syndromet kan påvirke kroppen på enhver alder. Men det vigtigste er alderen af ​​det tredje årti af livet. Som regel er mænd oftest udsat for infektion.

Hvad forårsager sygdommen?

Hvad er årsagen til syndromet ikke kendt. Men det er klart, at sygdommens hovedtegn indbefatter vaskulitis. Vasculitis påvirker arterier og vener, som regel - det er mellemstore og små størrelse. Med syndromet kan der ofte ses hævelse, så indsnævringernes lumen smalter ofte. Nogle gange kan der være tårer og skibe og vægge.



patogenesen af ​​sygdommen er forbundet med forstyrrelser i kroppens immunsystem. Symptomer


Der er ingen reel tegn på, at direkte peger på sygdommen, fordi der i hvert enkelt tilfælde er det af rent personlige. I de fleste tilfælde kan de diagnoser, der er specifikke for sygdommen, ikke vises umiddelbart, men i nogen tid. De kan fortsætte i flere måneder eller endda år, indtil sygdommen manifesterer sig i fuld kraft. Og når denne tid kommer, kan de primære tegn allerede have en omvendt udvikling. På baggrund af ovenstående er det nødvendigt at bestemme, at patienten under hele den periode, nederlag kun kan forekomme nogle af det samlede antal tegn. At sådanne faktorer og vanskeliggøre arbejdet for lægerne, fordi syndromet er svært at genkende i praksis.

mest karakteristiske kliniske sygdomme indbefatter sygdomme, såsom canker, ellers kaldes ulcerativ stomatitis. En overfladisk læsion af slimhinden kan forekomme på slimhinden i mundhulen. Størstedelen af ​​patienterne bestemmes netop af dette indledende tegn. Sår har en diameter på 2 til 10 mm. De kan være placeret i munden og separat, og som nogle klynger. Lokaliseret sår kan hele mundhulen: på kinderne, tandkød, læber, tunge, og nogle gange endda i det område, som svælg eller næseslimhinden. På basis af sår en lille gullig farve.

Der er en anden indikation - et sår i kønsorganet eller organerne. Sådanne sår kan forekomme i store mængder og i små tal. Udadtil ligner de helt de samme sår, der er i hulrummets mund. Sådanne manifestationer er ret hyppige, så de opdages hos 80% af patienterne. I kvindens krop sygdommen kan være lokaliseret i det område af labia, i vulva, den vaginale slimhinde. Hos mænd, sygdommen manifesterer sig på kønsorganerne: skrotum, penis. Både mand og kvinde kan påvirkes af hudskridt. Normalt kan sår på skeden være ganske smertefrit, så de er sjældent opdaget. Ofte de er i kroppen i lang tid, og der registreres i løbet af gynækologiske undersøgelser eller klager af udflåd. I de fleste tilfælde lider de seksuelle organer mindre ofte, de orale organer lider mere. Den helbredende tid og udløbet af sygdommen hverken i tilfælde af mænd, ikke kvinder.

Men læsioner på blæreområdet kan detekteres sjældnere. Der er også symptomer på blærebetændelse.

Øjenskade kan forekomme. Disse er de sjældnere og måske de mest alvorlige manifestationer af sygdommen. Læsionen kaldes uveitis og forekommer hos ca. 2 eller 3 patienter. Syndromet er bilateralt, og det kan sjældent findes i de tidligste stadier af sygdommen. I mellemtiden, som de første tegn på syndromet, såsom læsioner af slimhinder og sår på kønsorganerne og uveitis begyndelsen, kan vare omkring 6 år. For at bestemme syndromet eller ej skal du undersøges med en økolog. Lægen bestemmer parametrene ved at undersøge øjets fremre kammer.

En anden øjenpatologi kan være konjuktiv eller sår i hornhinden, neuron i optisk nerve, chorioretinitis, retinal vaskulitis, trombose i arterierne og så videre. Synsfald kan være delvis og fuldstændigt, men derudover kan glaukom eller grå stær manifestere sig.

I tilfælde af Behcet's syndrom påvirkes leddene også.Ca. 50% af tilfældene har gigt. Ofte er der en kombination af sygdomme, for eksempel knap arytmi og arthritis. De fleste nidkærte ramte leddene under dække af almindelige sygdomme og med tiden erhverver de den modsatte udvikling.

Forløbet af sygdommen

Sygdommen kan variere. Afhængigt af sygdomsforløbet, som kan være meget anderledes, kan nogle kliniske symptomer begynde at manifestere sig. Syndromet kan så stærkt blive betændt, så stoppe også abrupt sin aktivitet. Men næsten enhver forværring er der stigninger i kropstemperatur, stomatitis og nogle hudændringer. Tilbagekaldelser i syndromet kan forekomme fra flere uger til flere år. Disse typer af lækage afhænger af sygdommens sværhedsgrad og patientens evne til at arbejde.

Nogle patienter kan let og uforsigtigt opleve syndromets passage, da det ikke påvirker deres liv væsentligt. Men der er tilfælde, hvor sygdommen fortsætter med smerte, så tegn kan vises i fuld kraft: ingen remissioner, komplette polysystemiske læsioner mv. Syndromet kan føre til døden, hvis årsager er vaskulære læsioner og meningoencephalitis. Fatal trombose kan også resultere i en række lokaliseringer og embolier på grund af tromboflebitis. Lignende og andre tegn kan i høj grad forværre sygdommens passage. Det syndrom, der er forbundet med uveitis, påvirker ikke dødeligheden. Men det er også en stor prognose, da han allerede taler om tab af syn.

Diagnosticering af Behcets syndrom

at diagnosticere Behchera syndrom, er nok til at identificere en kombination af tre hovedkomponenter: eye læsioner, kønsorganer og stomatitis, som er ledsaget af mavesår. Også diagnosen Behcets syndrom, sat i følgende kliniske tegn: tilbagevendende aftøs stomatitis;Aphthous sår i kønsorganerne;uveitis;synovitis;Kutan vaskulitis;meningoencephalitis. Et obligatorisk symptom er tilstedeværelsen af ​​aphthous stomatitis.


Behandling I øjeblikket er der ingen generelle teknikker i terapi. Formuleringer til at løse problemer med syndromet kan anvendes( tildelt) individuelt, fordi de kontrolleres for følsomheden af ​​patienten til den omstændighed hovedingredienserne. For de fleste symptomer anvendes immunosuppressive midler i behandling.