Behandling af muskeldystrofi
muskeldystrofi er en gruppe af forskellige arvelige sygdomme, hvor der er en mærkbar skeletmuskelatrofi symmetrisk, sædvanligvis strømmer uden tab af ekstremiteter og smertefølsomhed. Nogle gange er der en form for muskelsvind paradoks, når de berørte muskler bliver visuelt mere i forbindelse med væksten i fedt og bindevæv og synes således stærk og stor.
I øjeblikket er der stadig ikke noget middel, der er i stand til fuldstændigt at helbrede muskeldystrofi. Denne patologi er opdelt i fire hovedvarianter. Ca. 50% af alle tilfælde af muskeldystrofi er Dyschennes dystrofi. Generelt udvikler denne sygdom i meget ung alder, og ved 20 år dør en person. Mindre almindelig er Beckers dystrofi, som udvikler sig meget langsomt, og patienter lever op til 40 år eller mere. De resterende to typer af dystrofi, lemmer girdle det og skulder-ansigt, heldigvis, disse to typer af sygdommen normalt ikke påvirker den forventede levetid.
årsager til udviklingen og behandlingen af muskeldystrofi sygdom
Becker muskeldystrofi og muskeldystrofi Dyuschenna udelukkende relateret til genetiske arv, som begge er forårsaget af gener, der findes i sex kromosom. Dyschenne's dystrofi og Becker's dystrofi er udelukkende mænd. Limb, lænde-og skulder-skulder-front dystrofi har ingen forbindelse med kønskromosomer og udvikle sig i både kvinder og mænd.
Symptomer på muskelsvind
Alle former for muskelsvind kan blive en årsag til progressiv muskelsvind, men der er forskelle i tid for forekomst af sygdommen og dens alvor mellem dem.
- Dyschennes dystrofi ses hos børn fra 3 til 5 år. Disse børn kører rundt med stort besvær, eller måske ikke køre på alle, er det vanskeligt for klatring stigen, og de kan skelnes ved en karakteristisk gangart Waddling. Der er et symptom, der kaldes "fløj-vinger": når en mand hæver sine hænder, hans klinge som "bag" fra kroppen. Ved en alder af ni, maksimalt tolv år kan patienten ikke længere bevæge sig selv. Døden opstår oftest på grund af atrofi i hjertemusklen, hvilket fører til en dødelig infektion, hjertesvigt eller åndedrætssvigt.
- Becker dystrofi symptomer forekommer normalt i en alder af fem, men syge børn ofte bevarer evnen til at gå, og efter 14-15 år. Denne sygdom har meget til fælles med den ovenfor beskrevne dystrophia Duschenne, men udviklingen af sygdommen er meget langsommere.
- Shoulder-shovel-facial dystrophy forløber relativt benignly og udvikler sig meget langsomt. De første tegn på sygdommen kan manifestere sig i ti år, men der er tilfælde, at det kun forekommer i ungdomsårene. Disse barns ansigter er normalt inaktive, selv når de græder eller griner. Nogle gange har de et unormalt ansigtsudtryk, og de kan ikke løfte deres arme over hovedet.
For en præcis diagnose af sygdommen skal du konsultere en specialist. Lægen vil undersøge barnet, spørge om hvilke sygdomme syge eller syge slægtninge og familiemedlemmer, og derefter give retning til den nødvendige forskning.
Nu i mange moderne medicinske centre, ved hjælp af immunologiske og molekylærbiologiske forskning kan bestemme et barn vil udvikle muskelsvind eller ej. Forældrene kan også screenes for at identificere tilstedeværelsen eller fraværet af gener, der bestemmer muskeldystrofi og Becker Dyuschenna.
Hvad er behandling for muskeldystrofi?
helt helbrede muskelsvind i øjeblikket anses for at være umuligt, men det er muligt at forlænge levetiden af barnet og redde hans mobilitet i en længere periode, så behandlingen af fejlernæring er meget vigtigt.
Hvis barnet har opdaget muskelsvind, kan han hjælpe med at holde længere mobilitet:
- Kirurgisk indgreb
- Ortopædisk udstyr, som er specielle dæk.
- Fysioterapi bestående af aktive og passive bevægelser, der involverer alle led og udføres i forskellige positioner og med forskellige positioner i lemmerne. Meget vejrtrækning er givet. Men man bør ikke glemme, at patienten er kontraindiceret i overdrevne øvelser og aldrig give for meget belastning.
Fødevarer har en vis betydning. Patienter med muskeldystrofi anbefales kraftigt en proteinrig diæt med en lille mængde fedt og kalorieindhold.
Massager og steroider spiller også en stor rolle i kampen mod muskeldystrofi. Det er nødvendigt at vælge et passende regime for at tage steroidlægemidler. Det er meget vigtigt at huske at immuniseringsprocedurer følges. Før du begynder at tage steroider, er det nødvendigt at finde ud af muligheden for forekomsten af bivirkninger og forekomsten af kontraindikationer. Steroidterapi er vigtig i alle stadier af sygdomsforløbet, fordi det reducerer udviklingen af muskeldystrofi signifikant.
Nogle læger anbefaler at gnide frisk smør ind i musklerne. Forbered olien på denne måde: Sæt mælk i køleskabet i et stykke tid, fjern forsigtigt mælken fra den dannede mælk ovenpå og lav olie ud af det. Du kan også gnide filmen selv.
Olien gnides sammen med en massage, som skal gøres på denne måde:
- Omkring 20 minutter( for mindre børn) skal du gnide frisk olie i ryggen og være særlig opmærksom på rygsøjlen.
- 5 minutter til at gnide ind i bagsiden af lårbevægelserne fra bunden opad.
- 5 minutter gnides i bunden af underbenet, også fra bunden opad. Herefter gnides i det andet lår og underben.
- 5 minutter gnider ind i lårets forside.
- I 5 minutter skal du gnide først i skinnets forside og derefter stoppe. Så det samme med det andet ben.
Efter massagen skal du ligge dækket eller indpakket i et ark i en time eller mere.
