Arnold Chiari Syndrome

Arnold Syndrome - Chiari( anomali Arnold - Chiari) - medfødte sygdomme af hjernens udvikling, der manifesterer uhensigtsmæssige dimensioner af posterior fossa og bliver i området af hjernens strukturer, hvorved der er udeladelsen af ​​mandlerne i cerebellum og hjernestammen til foramen magnum, hvilket resultererfor at krænke på dette niveau. Ofte denne defekt kombineret med misdannelser i rygmarven, og hydrocephalus. De fleste patienter, der lider af syndromet af Arnold - Chiari syndrom har ingen symptomer eller tegn på sygdommen og derfor ikke har brug for behandling. Oftest er denne patologi fundet ved en tilfældighed under diagnostiske procedurer for mistanke andre sygdomme. Hyppigheden af ​​forekomsten af ​​den anomali i Arnold - Chiari er 3-8 personer pr 100.000 indbyggere.

årsager til dette syndrom til dato ikke er blevet fuldt etableret

Arnold syndrom - Chiari

symptomer Når denne skævhed er normalt observeret flere af de nedenfor anførte symptomer:

- rysten og / eller svimmelhed, hvilket intensiverede i sving

hoved - støj, brum, fløjtende, hvæsende, ringen i den ene eller begge ører, som også kan forstærkes, når man drejer hovedet

- på grund af øget intrakranielt tryk, eller som følge af stigende tonen i nakkemusklerne, fremgår det tilstrækkeligt chuvstnaturtype hovedpine( mest udtalt om morgenen)

- Der er en ufrivillig ryk af øjne( nystagmus)

I mere alvorlige Arnold anomalier - Chiari præsentere følgende symptomer: -( . udtrykt i tvillinger, der kommer blindhed og så videre)

observeret synsforstyrrelsersom ofte forstærket, når drejning

hoved - vises motorik lidelse, ben rystelser og

hånd - reducerer følsomheden af ​​kroppen, ansigtet, eller en af ​​flere naturligvisstey

- vandladning bliver vanskelig og / eller ufrivillig

- Der er muskelsvaghed af kroppen, ansigtet, et par stykker, eller et lem

- Der kan være tab af bevidsthed( oftest udløst ved at dreje hovedet)

- Måske udviklingen af ​​forhold, der kan føre til myokardie spinalog / eller hjerne

Mulige konsekvenser og komplikationer i syndromet af Arnold - Chiari

- Lammelse .Lammelse kan udvikle sig som et resultat af rygmarvskompression og overleve selv inden for kirurgi

- Hydrocephalus .Følgerne af akkumulering i hjernen af ​​overskydende væske kan kræve anbringelse af en shunt( fleksibelt rør) til dræning af cerebrospinalvæske udstødning og hvor - enten en anden del af kroppen

- Syringomyelia .Undertiden patienter, der lider abnormitet Arnold - Chiari udvikler en sygdom, hvor ryggen er formet, eller en cyste hulrum( patologisk kavitet i spinal eller hjernen).Efter dannelse, er dette hulrum fyldt med væske, hvilket fører til fejlfunktion af rygmarven

Arnold Syndrome - Behandling Chiari behandling

Arnold anomalier - Chiari er rent individuel tilgang og direkte afhængig af tilstanden og sværhedsgraden af ​​den enkelte patient. I fravær af alvorlige symptomer, lægen som behandling med periodisk observation tildeler regelmæssige inspektioner. Hvis de primære symptomer er smerte, anbefalede indtag af smertestillende medicin. I nogle tilfælde kan patienter med dette syndrom bringer betydelig lettelse modtager anti-inflammatoriske lægemidler, der kan forsinke eller helt forhindre udførelse af kirurgi

Operative metode

behandlinger Den mest almindelige behandling af Arnold anomalier - Chiari udført kirurgisk teknik, der har til formål at stoppe progressionen af ​​ændringer i rygsøjlen og hjernen struktursamt at stabilisere symptomer. I tilfælde af et vellykket resultat af operationen tryk på rygmarven og cerebellum er reduceret, og normale strøm af væske er genoprettet.

Den mest almindelige operation for dette syndrom er dekompression af den bakre kranial fossa eller craniectomy af den bakre kraniale fossa. Operationen består i at fjerne et lille fragment af knogle fra den bageste del af kraniet og derved give mere plads til hjernen og sænke trykket. Med tiden går denne operation fra en til to timer, og genopretningsperioden overskrider normalt ikke syv dage.