Acrodermatitis( enteropathisch, atrophisch, allopo) - Behandlung und Fotokrankheit

1935 der Arzt - Dermatologe Brandt( Brandt) auf der Konferenz in Kopenhagen präsentierte vier Ähnliche Fälle von Hauterkrankungen bei Kleinkindern, die von Gliedmaßen Hautschäden vor allem geprägt waren, und der distale Abschnitt. So ist der Begriff „acrodermatitis“ wurde zum ersten Mal verwendet.

Später, im Jahr 1942, zwei schwedischen Wissenschaftler Danbolt und Kloss( Danbolt, Closs) bemerkt, dass diese besondere Form der Dermatitis in dem Prozess einbezogen, und der Magen-Darm-Trakt. Daher wird seit von ICD Krankheit acrodermatitis enteropathische oder Brandt-Syndrom oder Syndrom Danbolt-Kloss genannt. Später wurden ähnliche Symptome bei erwachsenen Patienten identifiziert, so dass nun unter akrodermatitom die ganze Gruppe von systemischen Erkrankungen der Haut verstehen.

Krankheit Klassifikation und verursacht

Ätiologie der Krankheit ist noch nicht aufgeklärt worden. Es ist nur bekannt, dass der pathologische Prozess mit eingeschränkter Zinkabsorption im Darm und Mangel an alkalischer Phosphatase verbunden. Darüber hinaus gibt es Daten über die X-chromosomal vererbt. Es gibt drei Haupttypen der Krankheit:

• Acrodermatitis enteropathische;
• chronische atrophische acrodermatitis;
• Acrodermatitis Allopo , auch als pustelezny oder papular acrodermatitis bekannt.

enteropathische acrodermatitis

tritt diese Krankheit bei jungen Kindern, meist unmittelbar nach der Einführung von Beikost. Dies ist aufgrund der Tatsache, dass die Muttermilch ligandin spezifischen Enzyms vorhanden ist, der das Zink im Dünndarm zu absorbieren hilft. In Kuhmilch ist dieses Enzym nicht vorhanden ist, daher beginnt er einen Zinkmangel mit einer allmählichen Zunahme der klinischen Symptome zu entwickeln.

ersten Anzeichen der Krankheit - das Auftreten spezifischer Hautausschlag. Lokalisierte Ausschlag um den Mund und Augenhöhlen, Leisten und Achselfalten im perianalen Bereich.symmetrisch, oft die bizarrsten Formen annehmen entfernt. Es beginnt mit der Tatsache, dass das Baby Juckreiz ganzen Körper und ein roter Punkt erscheint.

Aber sehr bald beginnt der Ausschlag sein Aussehen zu verändern, und der Zustand des Babys wird immer schlimmer. Elemente durchlaufen mehrere Stadien der Entwicklung, und schließlich große Nass Erosion gebildet. Aufgrund der großen Fläche der Zerstörung ist fast verbindet immer den Entzündungsprozess, so werden die Wunden mit Nässen oder eitrige Inhalt bedeckt.

auch typische degenerative Prozesse, die in der Nagelplatte und Haar auftreten. Die Nägel sind verkümmert, deformiert, die Farbe wechseln. Haar beginnt zu fallen aus, dünn, spröde, und als Folge gebildet kahlen Stellen( eine oder mehr).

Acrodermatitis bei Kindern ist fast immer durch entzündliche Veränderungen in der Schleimhaut des Mundes begleitet. Sie leiden ständig von Glossitis und Stomatitis. In den Ecken des Mundes gebildet werden schmerzhafte Wunden( perleches), die ein Kind normalerweise offenen Mund zu verhindern.

Darüber hinaus leiden die Sklera Augen. Sehr oft entwickelt es Blepharitis und Konjunktivitis, durch schwere Photophobie begleitet. Aufgrund dieser Patienten Syndrom Brandt haben ein unverwechselbares Erscheinungsbild: der Kopf nach vorne geneigt ist, die Augen schief gerichtet. So entsteht der Eindruck von mürrisch und wütend Mimik.

In einigen Fällen leiden und die Schleimhäute der äußeren Genitalien. Die Jungs können Balanoposthitis( Entzündung der Vorhaut, der innere Teil davon), die Mädchen vulvitis( Entzündung der Schleimhaut der Vagina und Schamlippen) zu entwickeln.

Symptome von Erkrankungen des Magen-Darm-Trakt in der Regel nach und nach auf dem klinischen Gesamtbild auferlegt. Allerdings gab es Fälle, in denen bei gastrointestinalen acrodermatitis mit der Frustration eines Stuhls beginnt. Die Anzahl der Handlungen der Defäkation überschreiten darf mehr als 20 Mal pro Tag. Malodorous Hocker, ungeformt, Flüssigkeit mit einem grünlichen Farbton. Oft enthält es Stücke von unverdauten Speisen. Ständig von Blähungen gequält. Kranke Kinder schnell an Gewicht verlieren, manchmal bis zu degenerativen Veränderungen.

atrophic acrodermatitis

Diese Art der Krankheit betrifft bereits Erwachsene, vor allem Frauen nach 40 Jahren. Der Prozess dauert eine lange Zeit und entwickelt sich allmählich. Manchmal beginnen offensichtliche Symptome innerhalb von 2 bis 3 Jahren ab dem Beginn des pathologischen Prozesses.

Periode sind zwei und vier Teilperioden innerhalb der ersten Zeit des atrophischen akrodermatita. V Atrophie bei der Bildung von Erythem-ödematös und infiltrative stadiyu. Period Progression wiederum in infiltrative atrophische Stufe und dermatoskleroz unterteilt isoliert.

Hauterscheinungen vorausgehen oft allgemeine Symptome wie Schwäche, Schläfrigkeit, Appetitlosigkeit, Lethargie und so weiter. D. Die Patienten können Gewicht und fallen in Depressionen verlieren. Die Haut an den Beugeseiten der Hände und Füße werden desensibilisiert.

Es fühlte sich ständig Kribbeln. Manchmal wird das Verfahren durch das Auftreten von Erythem primären Spasmen der betroffenen Extremität begleitet. Zunächst auf der Rückseite der Handfläche einer Hand( manchmal beide) wird durch einen kleinen Erythem gebildet. Es hat eine rötlich-bläuliche Farbe und keine unangenehmen oder schmerzhafte Empfindungen hervorrufen.

Es erhöht langsam in Größe und allmählich auf die gesamte Haut der betroffenen Extremität verlängert. Die betroffene Haut ist sehr dünn, faltig, und abzulösen beginnt. Durch sie strahlen große venösen Gefäße. Dieser Prozess wird Atrophie genannt.

Die Phasenänderung über die Zeit groben Binde- Korden und Knoten gebildet wird, den betroffenen Bereich zu verzerren. Erheblich Empfindlichkeit der Haut gestört. Sie reagieren fast keine Faktoren taktilen, aber der Schmerz und Temperaturempfindlichkeit der pathologisch erhöhten mehrmals.

In diesem Zusammenhang leiden die Patienten stark in der kalten Jahreszeit der ständigen unerträglichen Schmerzen im Bereich der Läsion. Auch Färbung der Haut Läsion kann variieren. Meistens wird es dunkelbraun oder dunkelgelb, aber manchmal deutliche Marmorierung oder „Marmor“ Blässe.

Oft wird diese Art akrodermatita mit verschiedenen Erkrankungen des Muskel-Skelett-Systems kombiniert:. . Arthrosen, Arthritis, etc. In der langen und unzureichenden Behandlung der atrophischen Form tiefer Geschwüre, die sie leicht bösartig( Krebs gehen) können.

Wissenschaftler beschäftigen sich jetzt mit der Frage der atrophischen akrodermatita klassifizieren es als eines der Stadien der chronischen Lyme-Borreliose. Dies deutet darauf hin, dass der auslösende Faktor bei der Entwicklung dieser Krankheit ist ein Zeckenbiss Spezies Ixodes recinus.

Allopo

Diese Krankheit kann in jedem Alter entwickeln, statistisch wahrscheinlicher sind Männer zu leiden. Je nach Art der Läsionen sind drei klinischen Formen akrodermatita Allopo:

• pustulöser;
• vesikulären;
• eritematoskvamoznuyu.

Herkunft unbekannt Krankheit. Ich stelle fest, nur, dass dieser Prozess oft durch eine Verletzung in Verletzung der Integrität der Haut vorangestellt ist.

Eruptionen auf den distalen Phalangen der Finger und Zehen entfernt. Typischerweise beginnt der Prozess mit einem einzigen Finger, und bewegt sich allmählich zur anderen. So gut wie nie diese Art nicht passieren akrodermatita umfangreich. Alle Finger sind in der Regel begrenzt.

Nagel Grate geschwollen, tiefrot, schmerzhaft. Wenn auf dem Nagel aus seinem Eiter gedrückt wird freigegeben. Handbewegungen verursachen Schmerzen, Flexion und Extension Finger praktisch unmöglich. Darüber hinaus sorgt ständig Juckreiz und Brennen in den betroffenen Gebieten. Finger entstellt.

Nagel Phalanx geschwollen und verdickt. Nägel können vollständig fallen weg, eitrige Oberfläche enthüllt. Der Prozess kann nach und nach entwickeln und sogar Selbst verblassen. Aber die häufigsten bösartigen Verlauf akrodermatita durch die rasche Ausbreitung der eitrigen Prozess aus.

Diagnose

Wenn enteropathische acrodermatitis Diagnose ist nicht schwer. Führte eine Reihe von Labortests aus, die einen Zinkmangel im Blutplasma zu offenbaren. Zwei andere Arten dieser Krankheit in der Regel durch Ausschluß diagnostizieren.

Anfänglich werden eine Reihe ähnlicher Krankheiten ergriffen - Psoriasis, Pyodermie, kandidale Hautläsionen, Andrew und Dührings pustulöse Dermatitis, herpetiformer Impetigo - und alle möglichen Forschungsmethoden werden durchgeführt, um jeden von ihnen zu bestätigen oder auszuschließen. Wenn sie nicht bestätigt werden, dann wird eine Acrodermatitis diagnostiziert.

Behandlung der Krankheit

Die Behandlung von Kindern mit enteropathischer Form erfolgt immer im Krankenhaus, wie es am häufigsten eine ernsthafte Erschöpfung des Körpers, die das Leben des Kindes bedroht, entwickelt. Da in diesem Fall das Hauptproblem im Mangel an Zink, dann verschreiben Sie eine Vielzahl von Zinksalzen in einer Dosierung von 100 - 120 mg pro Tag, je nach Gewicht des Kindes. Ein paar Tage später kommt der allgemeine Zustand des Patienten wieder normal.

Die Manifestationen der Dermatitis auf den Körper des Babys sinken, die Zahl der Handlungen der Defäkation nimmt ab. Das Kind wird nicht mehr von Photophobie belästigt. Nägel und Haare beginnen allmählich zurückzuwachsen und einen gesunden Blick zu nehmen.

Nachdem alle Manifestationen der enteropathischen Akrodermitis vergangen sind, wird die Dosis Zink allmählich reduziert. Bei einer solchen Erhaltungstherapie wird der kleine Patient mindestens 15 bis 16 Jahre alt sein und vielleicht für den Rest seines Lebens.

Die Behandlung der chronischen atrophischen Dermatitis beinhaltet notwendigerweise eine Antibiotika-Therapie und eine Vitamintherapie. Antibiotika werden vorwiegend für ein breites Wirkungsspektrum ausgewählt, und unter den Vitaminen wird Vitamin E bevorzugt, was den Zustand des speziellen Schwefelwasserstoffs für den betroffenen Bereich signifikant erleichtert. Sie werden täglich für einen Monat durchgeführt.

Sie können mit Radonbädern wechseln. Auch alle Patienten sind physiotherapeutische Verfahren vorgeschrieben:

• UHF Therapie;
• darsonvalization;
• Diathermie;
• Verzinken;
• -Paraffin-Bäder, Anwendungen oder Wraps.

Um die Läsion selbst zu beeinflussen und zu reduzieren, werden topische Salben auf Basis von verarbeitetem Öl oder Naphthalin verwendet.

Manchmal benutzen Ärzte einen anderen Ansatz, um dieses Problem zu beseitigen, was sich auch als wirksam erwiesen hat. Intramuskuläre Injektionen von Penicillin sind für 10 Millionen Einheiten pro Kurs vorgeschrieben. Insgesamt ist es notwendig, 2 - 3 Kurse mit einer Pause in 30 Tagen zu bestehen. Diese Behandlung kann auch mit lokalen Verfahren ergänzt werden.

Patienten mit atrophischer Acrodermatitis sollten ständig die Hygiene der Hände überwachen. Es ist unzulässig, sich auf dem betroffenen Gebiet zu verschmutzen und zu verletzen. Dies bedroht den Beitritt der Sekundärinfektion und die Intensivierung des pathologischen Prozesses.

Die Prognose ist günstig. Diese Form der Akrodermatitis bedroht das Leben des Patienten nicht, und als Ergebnis der Behandlung wird eine vollständige Remission erreicht. Die Spur vom primären Fokus bleibt für das Leben. Die Patienten sind bei einem Arzt - Dermatologen in einer Poliklinik am Wohnort registriert.

Allopo Acrodermatitis Behandlung auch nicht ohne Antibiotika-Therapie. Aber darüber hinaus sind die Patienten noch einen Kurs von Kortikosteroid-Medikamente. Lokal verwendete hormonelle Salben und Farbe Castellani.

In schweren Fällen durch den Verlauf der Röntgenaufnahme ernannt, die Dauer und die Intensität durch Ihren Arzt bestimmt wird. Allopos Acrodermatitis hat eine ungünstige Prognose. Die Krankheit entwickelt sich ständig und wiederholt sich, was oft zu einer anhaltenden Behinderung des Patienten führt.

Die Behandlung eines dieser Prozesse hängt direkt von der Stufe ab, in der diese Krankheit identifiziert wird. Da die Ursachen für akrodermatita noch nicht gut etabliert, ist es besser, Spezialisten in verdächtigen Hautausschläge an den Fingern und Zehen zu konsultieren, sowie das Aussehen der distalen Flecke.