Neurodegenerative Erkrankungen des Gehirns, Symptome und Behandlung

Neurodegenerative Erkrankungen des Gehirns bekannt, bisher genug.Die Pathogenese der meisten von ihnen recht gut untersucht, muss aber nicht, in einigen Fällen den Triggerfaktor der Erkrankung.

Fast alle neurodegenerativen Erkrankungen des Gehirns sind durch schwere Erkrankungen einiger Funktionen des Körpers begleitet, die schließlich früher oder später Behinderungen endet.

die späteren Phasen der Entwicklung dieser Gruppe von Erkrankungen des Nervensystems, die Patienten nicht nur die Fähigkeiten und kognitive Funktion zu verlieren neigen, aber in einigen Fällen verlieren die Fähigkeit zur Selbstbedienung, und brauchen ständige Pflege, die ganze Last von denen fällt oft auf jemandenMitglied der Familie des Patienten.

Dieses unheilbare Krankheit, symptomatische Therapie, bei denen die Fähigkeit zu einem gewissen Grad der Symptome der Hirnschädigung zu reduzieren, aber ihre Entschlossenheit bisher nicht möglich ist, im besten Fall ist es möglich, die Lebensqualität zu verbessern und den Verlust von Funktionen zu verlangsamen.

Inhalt:

1. Merkmale Klassifizierung neurodegenerativen Erkrankungen
2. Klinische Manifestationen Tauopathie
3. Eigenschaften sinukleopaty
4. trinucleotide Krankheit
5. Prionenkrankheiten
6. Läsionen Motoneuron und neyroaksonalnye Dystrophie
7. Prävention und Prognose von neurodegenerativen Erkrankungen des Gehirns

Data Classificationlangsam fortschreitende Basierend

Krankheiten auf die Eigenschaften des Aussehens und der Mechanismus Zeiten
Pathologie tauproteina: Vitia diese Krankheiten, können sie in verschiedene Gruppen eingeteilt werden.

• Sinukleopatii.
• Trinukleotid Erbkrankheiten.
• Prionenkrankheiten.
• Motoneuron-Erkrankungen.
• Gruppe neyroaksonalnyh dystrophies.

Tauopathie von Störungen entstehen taubelka Phosphorylierung Prozesse, die in der Lage ist, in den Gehirnzellen fixiert werden, wodurch die führende ihrer Funktion auf Störungen.Die häufigste Krankheit - Alzheimer-Krankheit.Gemäß dem

Pathogenese Merkmalen

sinukleopatii Ähnlichkeiten mit Tauopathie hat, in diesem Fall Probleme mit anderen Proteinen entstehen jedoch - alpha-Synuclein.Dieses unlösliche Protein, das in Gehirnzellen verschoben wird, führt zu Verletzungen der Funktionen.

Trinukleotid Krankheit vererbte Erkrankungen, die durch eine Erhöhung der Anzahl der Trinukleotidrepeats gekennzeichnet sind.

Prion-Krankheit - eine separate Gruppe von Krankheitserregern, die Nukleinsäuren nicht enthalten.Prionen ist nichts, wie Proteine, die mit abnormaler Struktur, die das normale Protein des menschlichen Körpers eine ähnliche Verbindung umwandeln kann.

Niederlagen Motoneurone.Bei dieser Erkrankung in den pathologischen Prozess Nervenzellen beteiligt ist, so dass die Bewegung.Degenerative Veränderungen zur gleichen Zeit kann als die zentrale und periphere Motorneuronen ausgesetzt werden.

bekanntesten dieser Gruppe von Krankheiten - Amyotrophe Lateralsklerose.

Gruppe neyroaksonalnyh Dystrophien präsentiert eine relativ seltene genetische Krankheiten.

Klinik, Diagnose und Behandlung von Tauopathie

Unter den Krankheiten dieser Gruppe ist eine solche Pathologie zu bieten:

• Alzheimer-Krankheit.
• corticobasale Degeneration.
• Pick-Krankheit.

Von Tauopathie größte Verbreitung hat die Alzheimer-Krankheit, die sich von solchen Erscheinungen der subtilen Verschlechterung des Gedächtnisses und der Geschwindigkeit der Aufnahme neuer Kenntnisse und Fertigkeiten beginnt, endet grobe Verletzungen der kognitiven Funktionen zum Verlust der Selbstpflege Fähigkeit.

Diagnose wird auf die charakteristischen Symptome basiert, und auf der Grundlage bildgebenden Verfahren wie der Magnetresonanztomographie.Werkzeuge für die Behandlung dieser Krankheit verwendet, einige - wenige Medikamente Gruppe Cholinesterase-Inhibitoren und einem Vertreter der Gruppe bedeutet, NMDA-Antagonisten.

Nach der ersten Behandlung die durchschnittliche Lebenserwartung dieser Patienten etwa sieben Jahren.

Pick-Krankheit ist durch eine Atrophie der Großhirnrinde gekennzeichnet, insbesondere die zeitlichen und Frontallappen.Die Symptomatik ist ähnlich wie bei der Alzheimer-Krankheit, aber die Krankheit hat einen bösartigen Charakter und schlechte Behandlung.

nur eine symptomatische Therapie, wenn verwendet Antipsychotika angegeben.

In kortikobasaler Degeneration und Atrophie des Hirnrinde, aber eine etwas andere Lage.Dieser pathologische Prozess betrifft vor allem den Basalganglien und der Substantia nigra.Gekennzeichnet durch hypokinetisch starren Syndrom, Störungen der Sinnesfunktionen, Myoklonus, und eine Reihe anderer Ausdrücke, die in der Regel diagnostiziert wird( Einstich in der Regel nicht durchgeführt werden).

Klinik, Diagnostik und Behandlung sinukleopaty

Diese Gruppe von neurodegenerativen Erkrankungen gehören:

• Parkinson-Krankheit.
• Dementia mit dem Vorhandensein von Lewy-Körperchen.
• Multisystematrophie.

Parkinson-Krankheit ist die häufigste unter dieser Gruppe von Krankheiten.Wenn diese Krankheit ist eine Zerstörung von Nervenzellen, die den Neurotransmitter Dopamin produzieren, die zu Muskelsteifigkeit führt, Zittern, Hypokinesie und Haltungsinstabilität.

Diagnose in der Regel auf der Basis von charakteristischen klinischen Manifestationen aussetzen, in typischen Fällen wird es keine Schwierigkeiten bereiten.Von den Drogen verwendet werden Levodopa, Dopaminagonisten und Inhibitoren der Monoaminoxidase.Allerdings Behandlungen, können die Krankheit heilen, anstatt seine Manifestation zu verringern, kein Datum.

Demenz mit Lewy-Körperchen ist die zweithäufigste Erkrankung in dieser Gruppe von neurodegenerativen Erkrankungen des Gehirns.Gekennzeichnet durch die gleichen Symptome wie bei der Parkinson-Krankheit, fügte aber hinzu, Halluzinationen und offensichtliche Schwankungen in der kognitiven Funktion im Laufe des Tages zu ihnen.Bei dieser Krankheit in einer Reihe von Medikamenten kontraindiziert ist, reduziert die Behandlung oft Levodopa und Acetylcholinesterase-Inhibitoren zu erhalten.

Für mehrere Phänomene System Atrophie außer Parkinsonismus durch schlechte Koordination der Bewegungen charakterisiert und autonome Dysfunktion.

trinucleotide Krankheiten

Dies ist eine Gruppe von Erbkrankheiten, von denen die meisten zu finden sind:

• Chorea Huntington.
• Ataxia Fridrayha.
• spinocerebellar Ataxie.

Bei diesen Krankheiten allmählicher Beginn.In Huntington-Chorea Aufmerksamkeit ist nicht auf bestimmte Hyperkinesen gezogen und verschiedene psychiatrische Erkrankungen.Die Diagnose wird durch Magnetresonanztomographie bestätigt, sowie die genetische Forschung, die in allen Krankheiten in dieser Gruppe informativ.Die Krankheit ist nicht heilbar, kann nur das Auftreten von Chorea Huntington verringern.

Fridrayha Ataxie ist die häufigste der erblichen Ataxien.Gekennzeichnet durch Störungen gehen, Handschrift, Schwäche in den unteren Extremitäten.Allmählich treten in den Datenanzeigen Muskelatrophie, mit den unteren Extremitäten beginnen und allmählich ausgebreitet.

Wenn spinocerebellar Ataxie eine allmähliche Verlust der Koordination der Bewegungen ist, die in erster Linie deutlich wird in Störungen gehen.Oft entwickelt und Atrophie des Kleinhirns.Für die Behandlung verwendet nootropics, Muskelrelaxantien und Antikonvulsiva, jedoch ist die Krankheit unheilbar.Prion-Krankheiten

Symptome einer zerebralen neurodegenerativen Erkrankungen können im Fall von Prion-Erkrankungen vielfältig genug sein.Zu dieser Gruppe von Krankheiten wird durch den einzigartigen Aktivator verursacht - ist kein virales, ein bakterielles Mittel oder eine genetische Störung, ein pathologisches Protein( und daher die einzigen Erreger, die Nukleinsäuren nicht enthalten).

Unter diesen Krankheiten unterscheiden:

• Kourou.
• fatale familiäre Schlaflosigkeit.
• Creutzfeldt - Jakob-Krankheit.

für Creutzfeldt - Jakob Krankheit, die durch Störungen des extrapyramidalen Systems gekennzeichnet, Demenz, zeichnet sich durch sehr schnelle Progression, Krämpfe, Sehstörungen und Sprache aus.

In fatale familiäre Insomnie abnorme Protein wird in den Hirnregionen, die für die Regulation von Schlaf abgeschieden.Dies führt zu einer allmählich fortschreitenden Schlafstörungen, und in den späteren Phasen des Patienten, und verliert die Fähigkeit, überhaupt zu schlafen.Zu diesem Zeitpunkt durch Halluzinationen, Verlust von Körpergewicht verbunden.

In der letzten Stufe, eine Person hört auf zu reden und reagiert irgendwie, was um geschieht.

Kuru betrifft vor allem Ureinwohner Neuguineas, die pathologische Protein verbreitet sich über Stammes-Ritual Kannibalismus bestehenden.Krankheit beginnt mit unspezifischen Beschwerden, jedoch mit der Entwicklung Zittern im ganzen Körper, gestört Koordination der Bewegungen erscheint.Nach dem Auftreten einer manifesten Symptome der Patienten leben bis zu einem Jahr.

etiotrop Die spezifische Behandlung für diese Gruppe von Krankheiten gibt es nicht.Nur eine symptomatische Behandlung kann die Schwere der Symptome reduzieren.

Neyroaksonalnye Dystrophie sowie Motoneuron Pathologie

Da Motoneuron-Erkrankungen bekanntesten amyotrophe Lateralsklerose ist.Motor-Neuronen sind bei dieser Erkrankung in der Hirnrinde und im Rückenmark beeinflussen.Dies führt zu einer Lähmung, die schließlich auch Muskelschwund führen.

Krankheit entwickelt sich allmählich, wobei die ersten Patienten auf die Hilfe von Hilfseinrichtungen zurückgreifen müssen für Atmung während des Schlafes und später auf die künstliche Beatmung.Das einzige Medikament, zumindest eine gewisse Wirkung hat - Riluzol aber ist er nur in der Lage, das Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen.Eine kausale Therapie gibt es nicht.

Neurodegeneration mit der Ablagerung von Eisen im Gehirn ist repräsentativ für die Dystrophien neyroaksonalnyh Gruppe.In diesen seltenen Krankheit, die durch die Ablagerung von Eisen in dem Hirngewebe verursachten Symptome.

Krankheit manifestiert Störungen gehen, die später andere Bewegungsstörungen sowie psychische Störungen verbunden.Wie ist eine symptomatische Behandlung ist der Fall bei anderen Krankheiten.

Eigenschaften Prognose und mögliche Prävention

auf der Prognose von neurodegenerativen Erkrankungen wird durch eine ziemlich große Anzahl von Faktoren beeinflusst.Allerdings sind die wichtigsten Merkmale der Krankheit in einem einzelnen Patienten sowie wie der pathologische Prozess auf die Behandlung anspricht.

jede spezifische Prävention von Krankheiten in dieser Gruppe nicht haben, aber die Forscher fanden heraus, noch bestimmte Muster, die, wenn einige der Erkrankung das Risiko ihrer Entwicklung reduziert oder einen späteren Ausbruch der Krankheit arrangieren und günstigeren Verlauf mit langsamer Progression.

Zum Beispiel im Fall der Alzheimer-Krankheit, eine Art der Prävention aktiv geistige Tätigkeit.Es ist auch erwähnenswert, die Rolle der Ernährung und Motorlasten, die Atherosklerose profilaktiruet, wodurch das Risiko von neurodegenerativen Erkrankungen zu reduzieren.

Ein viel versprechendes Gebiet der Behandlung und Prävention derartiger Krankheiten ist die Gentherapie.

Neurodegenerative Erkrankungen sind eine Gruppe von Gehirn langsam fortschreitende Erkrankung, die letztlich zur Behinderung führt.Frühere Erkennung von Problemen kann so lange wie möglich eine zufriedenstellende Lebensqualität speichern.

Dies unterstreicht, wie wichtig es ist, den Gesundheitszustand zu überwachen und ging sofort zum Arzt mit Beschwerden über die Veränderungen, wie sie Anzeichen für eine schwere Krankheit sein können.

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