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Sichelzellenanämie: Ursachen, Symptome, Behandlung und Prävention

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Sichelzellenanämie ist eine Erbkrankheit

Sichelzellenanämie - eine Art hämolytische Anämie, erblich.Die Krankheit wird mit Verletzung der Hämoglobinsynthese verbunden ist, in Verbindung mit denen es eine Änderung in der Form der Erythrozyten( Blutzellen).

Inhalt:

  • Anämie und seine Arten
  • Sichelzellenanämie: Verursacht
  • Symptome
  • Diagnose von Sichelzellanämie
  • Behandlung von Sichelzellenanämie
  • Prävention

Anämie und seinen Arten

Anämie - einem pathologischen Zustand im Zusammenhang mit reduziertendie Konzentration von Hämoglobin im Blut.Pathologie ist in Typen eingeteilt zu den Gründen abhängig, die sie verursachen.

Die moderne Medizin bekannt hämolytische, posthemorrhagic, hypoplastischen und knappe Arten.

  • hämolytisch.Ergebnis werden aktiv Zerstörung der Erythrozyten.Zerstörung ist viel schneller als die Bildung neuer Zellen und ersetzt den verletzten.Kann erworben oder erblich tragen.Die bekannteste Sichelzellenanämie und Thalassämie.
  • hämorrhagischen.Entwickelt als Folge von chronischem oder akuten Blutverlust.Es kann immer Wunden, schwere Blutungen.
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  • hypoplastischem.Die gefährlichste Art, ist das Ergebnis einer Verletzung der Hämatopoese in Knochenmark-Bereich.die Inhalte aller Zellen im Blut verringert.Staat erworben oder erblich, gibt verschiedene Symptome.
  • mangelhaft.Der Grund dafür ist der Mangel an Spurenelementen und Vitaminen, für die Hämatopoese erforderlich.Zuteilen folievodefitsitnoy, zhelezorefraktornuyu, Eisenmangelanämie und anderen Arten.

sehen also die häufigsten Arten von Anämie, in der Tat, von denen es weit mehr sind.

Gründe

Sichelzellenanämie: verursacht

im Normalzustand Erythrozyten durch Kreisform gekennzeichnet sind, die Weichheit.Dadurch wird sichergestellt, ihre freie Bewegung durch die Blutgefäße, die Übertragung von Sauerstoff zu den Körpergeweben.Hämoglobins - der Hauptbestandteil der roten Blutkörperchen.Blutzellen sichelförmig werden, werden hart, hart.

Eine falsche Form führt der roten Blutkörperchen der Blutgefäße zu einer Verstopfung führt zu Herz, Gehirn, Nieren, die einen kontinuierlichen Fluss von Blut benötigen.

menschlicher Körper zerstört Sichelzellen, aber nicht in der Lage, die neuen mit einer ausreichenden Geschwindigkeit zu spielen.Typischerweise ist dieser Zustand durch Vererbung, genetische Defekte.

Risikofaktoren:

  • genetische Anomalien.Das Kind muss die „kranken“ Gen von beiden Eltern erben.Sole defektes Gen, in den meisten Fällen ausreichend.
  • Abstammung.Nach medizinischen Untersuchungen, die am anfälligsten für Sichelzellenanämie Form Italiener und Griechen.
  • Rennen.Die Krankheit ist unter den Bewohnern des afrikanischen Kontinents gemeinsam.
  • Bedingungen für die Entwicklung der Krankheit Krisen begünstigen.Es kann eine Infektion, Fieber, Dehydratation, reduzierter Sauerstoffgehalt( Flug in einem Flugzeug) sein.

So Patienten, die Sichelzellenanämie haben beobachtet, die Art der abnormen Hämoglobin besitzen.

Symptome

Symptome der Sichelzellkrankheit

bildet eine Gruppe von Symptomen, die Ärzte Sichelzellkrise genannt.Der Schmerz ist in der Brust, Bauch, Muskeln, Knochen fühlt und so weiter.

schmerzhafte Angriffe wiederholen mit unterschiedlichem Schweregrad und die Häufigkeit und Zeiten der Remission beobachtet werden.Gekennzeichnet durch eine Erhöhung des Herzens, der Leber, Lungenschäden Gewebe, das Auftreten eines Herzgeräusch.

Es gibt noch andere Symptome:

  • schnellen Herzschlag
  • Atemnot( selbst in einem Zustand völliger Ruhe)
  • Schwäche
  • chronische Müdigkeit
  • gesenkt Immunität
  • Temperatur Infektanfälligkeit
erhöhen

auch Sichelzellenanämie Spezies kann mir Geschwür bekannt zu geben, die an den Beinen gebildet werden, in erster Linie um den Knöchel konzentriert.Der Patient wird beobachtet, Blässe, Ikterus, mögliche Schwellungen der Gelenke.Die Temperatur kann auf einem Niveau von 37,8 oder erheben sich über 40 Grad gehalten werden, wobei jeder Fall ist anders.

Kind an dieser Krankheit leiden, in den meisten Fällen schlecht wächst, beginnen Pubertät später als andere Kinder( insbesondere diese Jungen gilt), aber die Fortpflanzungsfähigkeit bleibt erhalten.

Im Erwachsenenalter, die Patienten Hüften und Schultern, lange Beine und Arme, tonnenförmige Brust, gekrümmten Rücken, unnatürliche länglichen Schädel und andere äußere Anomalien.

Die Krankheit kann sich in unterschiedlicher Weise.Bei einigen Patienten haben schwere und häufige Schmerzattacken, während andere - praktisch nicht Symptome ausgedrückt, keinen Schmerz.

Diagnostik

Diagnose der Sichelzellenanämie

Diagnostics Sichelzellen Art der Anämie beginnt in der Regel mit dem Anamnese.Der Arzt gibt an, ob ähnliche Symptome bei nah Verwandten des Patienten beobachtet wurden, diagnostizieren, ob jemand die Krankheit von sich hat.

auch wird Spezialist über ethnische Zugehörigkeit fragen.Als nächstes bestimmt die Zeit, die ersten Symptome - im Erwachsenenalter, seit ihrer Geburt.

die Diagnose zu bestätigen, Ärzte verschreiben Diagnose Elektrophorese, die das Vorhandensein von Hämoglobin S und Hämoglobin anderer Anomalien zu erkennen erlaubt.

In einer Studie von Säuglingen bei Risikogruppe für die Krankheit, das Blut für die Forschung aus der Nabelschnur entnommen.Bei der Untersuchung wird das Kind Spezialist sicherlich die Leber erforschen, bestimmt die Abweichung von der Norm seiner Größe.

Labordiagnostik hilft eine verringerte Konzentration von Erythrozyten, Erhöhung der Anzahl der Thrombozyten und Leukozyten zu identifizieren.Tests zeigen eine Reduktion Lebensdauer der roten Blutkörperchen, Eisengehalt im Blutserum erhöht.

zusätzliche Drähte Gesamtblutzählung.Wenn der Patient Sichelzellenkrankheit hat, zeigt die Analyse eine Abnahme der Zahl der gesunden roten Blutkörperchen, erhöhte ESR-Wert.Genommen besondere Probe, die über das Vorhandensein von pathologischer Sichel Erythrozyten gesetzt.

Behandlung

Behandlung von Sichelzellenanämie

Derzeit Medizin ist nicht wirksame Medikamente bekannt, dass die Sichelzellenanämie überwinden.Die Behandlung wird nur während der Exazerbationen durchgeführt.

Hauptziel der Behandlung dieser Krankheit - die Symptome zu beseitigen, den Zustand des Patienten zu lindern, und ist mit der Hintergrund der Seuchenbekämpfung durchgeführt.

behandeln Sichel Krise durch die folgenden Methoden:

  • Arzt verschreibt ein Patient, das Schmerzmittel.
  • Patienten erfüllt strenge Bettruhe.
  • Sauerstofftherapie.Das Verfahren wird bei Verhinderung von Komplikationen, Schmerzreduktion ausgerichtet.

zugewiesen und Infusionen werden.

Komplementäre Therapien:

  • Knochenmarktransplantation.Für den Betrieb erfordert einen kompatiblen Spender.Das Verfahren kann wirksam sein, aber es gibt Gesundheitsrisiken.Im Laufe seines Lebens, nach der Operation wird der Patient Medikamente zur Unterdrückung des Immunsystems zu gewährleisten.
  • Bluttransfusion.Das Verfahren ist für die Prävention und Bekämpfung bestimmter Komplikationen angegeben.Die Therapie wird oft verschrieben, um junge Kinder, um wiederkehrende Krisen zu vermeiden.
  • Pneumokokken-Impfstoff.Es ist im Alter von 2-5 Jahren Kinder gegeben, die an Sichelzellenanämie leiden.
  • Penizillin.Es ist für Babys verwendet, in denen es eine Krankheit ist.Das Medikament sollte zweimal täglich angewandt wird, mit zwei Monaten bis zum Alter von fünf Jahren( manchmal auch länger).
  • Hydrea.Das Medikament verhindert effektiv die Entwicklung von Komplikationen der Krankheit.Damit aktiviert die Produktion des fetalen Hämoglobins, die in der Anzahl der modifizierten Erythrozyten führt zu einer Verringerung.Als Ergebnis wird die Frequenz der Krisen in einem Patienten deutlich reduziert.Leider Hydrea können alle Patienten nicht helfen.Dieses Medikament ist nur relevant, nach dem Alter des Patienten, wenn sie mindestens drei Episoden pro Jahr auftreten.
  • In einigen Fällen eine rote Bluttransfusionen Zelle.

Im Durchschnitt leben Männer bis 50 Jahre.Jedoch mit sorgfältiger Aufmerksamkeit auf ihre Gesundheit, vorbeugende Maßnahmen kann dieser Zeitraum deutlich erhöht werden.

Vorbeugung

Verhinderung der Sichelzellenanämie

verhindern Entwicklung der Krankheit nicht möglich ist, da sie in die Kategorie der erblichen gehört.Die Einhaltung bestimmter medizinischer Anweisungen gefährliche Komplikationen zu vermeiden.

Vorbeugende Maßnahmen:

  • Folsäure - ein effektiver Weg, die Produktion von roten Blutkörperchen zu stimulieren.Solche Additive werden auf einer täglichen Basis notwendigerweise genommen.
  • Dehydration ist gefährlich für Patienten, die an dieser Krankheit leiden.Sie müssen die größtmögliche Menge an Wasser verwenden.
  • provozieren eine Krise, das eine konstante Spannung, starken Anstieg, körperliche und emotionale.Wir müssen lernen, sich vollständig zu entspannen, Bedingungen für häufige Ruhe zu sorgen.
  • Creasy zu verschiedenen Infektionen führen können, wie Harnwegsinfektionen, Lungenentzündung.
  • Patienten wird empfohlen, vor möglichen Flug zu verzichten, vor allem über lange Distanzen.Höhenunterschied, was zu Sauerstoffmangel, in der Lage, eine anämische Krise zu provozieren.
  • stellt eine ernste Gefahr für extreme Temperaturen, extrem niedrig oder hoch.
  • ärztliche Untersuchung sollte regelmäßig stattfinden.

Wenn der Patient - es ist ein kleines Kind ist, sind präventive Maßnahmen von den Eltern getragen.Es ist wichtig, dass es so viel Aufmerksamkeit auf körperliche Übungen bezahlt, aber ohne den Anstieg.Wir können keine Interaktion mit infektiösen Patienten ermöglichen.

Kind muss immer bleiben warm und trocken, genug zu trinken für dauerhafte Ruhe zu bekommen.Achten Sie darauf, täglich Folsäure zu nehmen.

diese Aktionen Alle sowie die Einhaltung der anderen ärztlichen Verschreibungen, kann das Risiko von Krisen reduzieren.

Das Sichelzellenanämie ist, erfahren Sie aus dem Programm mit Elena Malysheva gesund zu leben.

Sichelzellenanämie - eine Krankheit, die schwer genug, aber kein Satz.Viel hängt von Patienten auf die Bereitschaft zur medizinischen Empfehlungen strikt einzuhalten, wird regelmäßig und nicht zu verpassen, die Symptome der drohenden Krisen gescreent.

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