Behcet-Syndrom

Das Behcet-Syndrom wurde 1937 beschrieben. Krankheit gemeint damals eine Kombination von Stomatitis ulcerosa, Colitis Läsionen der Genitalien und Uveitis. Wenn dieser Begriff und die Krankheit selbst öffentlich wurde, stellte sich heraus, dass das Syndrom mehr als nur drei Indikatoren enthalten kann. Durch die Manifestationen des Syndroms auch zurückgeführt werden kann, und Arthritis, kutane Vaskulitis( Art des Erythema nodosum), Thrombophlebitis kann auftreten und Pathologie des Nervensystems, Aneurysmen in großen Arterien, Darmläsionen usw.

Die häufigste Erkrankung findet im Mittelmeerraum, im Nahen Osten und in Japan statt. Obwohl das Syndrom darüber hinaus überall existiert, leiden auch indigene ethnische Gruppen daran. Zum Beispiel ist in Japan sehr oft das Behcet-Syndrom die Hauptursache für Blindheit. Es ist wichtig zu wissen, dass das Syndrom den Körper in jedem Alter beeinflussen kann. Aber das wichtigste ist das Alter des dritten Lebensjahrzehnts. In der Regel sind Männer am häufigsten einer Infektion ausgesetzt.

Was verursacht die Krankheit?

Was ist die Ursache des Syndroms ist nicht bekannt. Aber es ist klar, dass die Hauptzeichen der Krankheit Vaskulitis sind. Vaskulitis beeinflusst die Arterien, sowie Venen, in der Regel - es ist mittel und klein. Mit dem Syndrom kann man oft Schwellungen sehen, so dass sich das Lumen der Gefäße oft verengt. Manchmal können es Tränen und Gefäße und Wände geben.

Oft ist die Pathogenese der Erkrankung mit Störungen im körpereigenen Immunsystem assoziiert. Symptome

Es gibt keine wirklichen Anzeichen dafür, dass direkt auf die Krankheit hinweisen, weil in jedem Fall ist es für rein persönlich. In den meisten Fällen können jene Diagnosen, die spezifisch für die Krankheit sind, nicht sofort erscheinen, aber für einige Zeit. Sie können für Monate oder sogar Jahre weitergehen, bis sich die Krankheit in voller Kraft manifestiert. Und wenn diese Zeit kommt, können die primären Zeichen bereits eine umgekehrte Entwicklung haben. Basierend auf dem Vorangegangenen ist es erforderlich, um festzustellen, dass der Patient während der gesamten Dauer der Niederlage einige erscheint nur der Gesamtzahl der Zeichen. Gerade diese Faktoren komplizieren die Arbeit der Ärzte, da das Syndrom in der Praxis schwer zu erkennen ist.

charakteristischsten klinische Erkrankungen gehören Krankheiten wie Krebs, sonst wird es Stomatitis ulcerosa genannt. Eine flache Läsion der Schleimhaut kann auf der Schleimhaut in der Mundhöhle auftreten. Die Mehrheit der Patienten wird genau durch dieses Anfangszeichen bestimmt. Geschwüre haben einen Durchmesser von 2 bis 10 mm. Sie können sich im Mund und separat und als einige Cluster befinden. Lokalisierte Geschwüre in der gesamten Mundhöhle können: auf der Wangen, Zahnfleisch, Lippen, Zunge, und manchmal sogar im Bereich der Rachen oder Nasenschleimhaut. Auf der Grundlage von Geschwüren eine wenig gelbliche Farbe.

Es gibt einen weiteren Hinweis - ein Geschwür des Genitalorgans oder der Organe. Solche Geschwüre können in großer Zahl und in kleinen Zahlen auftreten.Äußerlich ähneln sie ganz den gleichen Geschwüren, die sich im Mund des Hohlraums befinden. Solche Manifestationen sind ziemlich häufig, so dass sie bei 80% der Patienten erkannt werden. Im weiblichen Körper kann die Krankheit in den Schamlippen, auf der Vulva, der Schleimhaut der Vagina lokalisiert werden. Bei den Männern manifestiert sich die Krankheit auf den Genitalien: dem Hodensack, dem Penis. Sowohl männlich als auch weiblich können vom hautstab betroffen sein. In der Regel können die Geschwüre an der Vagina vollständig schmerzlos sein, so dass sie selten erkannt werden. Oft sind sie im Körper für eine lange Zeit und werden mit gynäkologischen Untersuchung oder mit Beschwerden über die Entlassung aus der Vagina erkannt. In den meisten Fällen leiden die Geschlechtsorgane weniger oft, die oralen Organe leiden mehr. Der Zeitpunkt der Heilung und der Ablauf der Krankheit unterscheiden sich weder bei Männern noch bei Frauen.

Aber Läsionen auf dem Gebiet der Blase können seltener erkannt werden. Es gibt auch Symptome einer Blasenentzündung.

Augenschäden können auftreten. Das sind die seltensten und vielleicht die schwersten Manifestationen der Krankheit. Die Läsion heißt Uveitis und es tritt bei etwa 2 oder 3 Patienten auf. Das Syndrom ist bilateral und es kann selten in den frühesten Stadien der Krankheit gefunden werden. Mittlerweile können die ersten Anzeichen des Syndroms, wie Läsionen von Schleimhäuten und Geschwüren über die Genitalien und den Beginn der Uveitis, etwa 6 Jahre dauern. Um das Syndrom zu bestimmen oder nicht, müssen Sie eine Untersuchung mit einem Augenarzt durchmachen. Der Arzt bestimmt die Parameter durch die Untersuchung der vorderen Kammer des Auges.

Eine weitere Augenpathologie kann konjuktiv oder Ulkus der Hornhaut, Neuritis des Sehnervs, Chorioretinitis, Netzhautvaskulitis, Thrombose der Arterien und so weiter sein. Der Verlust des Sehvermögens kann teilweise und vollständig sein, aber darüber hinaus können sich Glaukom oder Katarakte manifestieren.

Im Falle des Behcet-Syndroms sind auch Gelenke betroffen. Etwa 50% der Fälle haben Arthritis. Oft gibt es eine Kombination von Krankheiten, zum Beispiel knotige Arrhythmie und Arthritis. Eifrig betroffenen Gelenke unter dem Deckmantel der gemeinsamen Krankheiten und mit der Zeit erwerben sie die entgegengesetzte Entwicklung.

Der Verlauf der Krankheit

Die Krankheit kann variabel sein. Abhängig von der Periode des Verlaufs der Krankheit, die sehr unterschiedlich sein kann, können einige klinische Symptome beginnen zu manifestieren. Das Syndrom kann dann scharf entzündet werden, dann auch plötzlich seine Aktivität aufhören. Aber fast jede Verschärfung gibt es Anstieg der Körpertemperatur, Stomatitis und einige Hautveränderungen. Remissionen im Syndrom können von mehreren Wochen bis zu mehreren Jahren auftreten. Diese Arten von Leckagen hängen von der Schwere der Erkrankung und der Arbeitsfähigkeit des Patienten ab.

Manche Patienten können leicht und sorglos den Durchgang des Syndroms wahrnehmen, da sie ihr Leben nicht wesentlich beeinflusst. Aber es gibt Fälle, in denen die Krankheit mit Schmerzen fortschreitet, so dass Zeichen in voller Kraft erscheinen können: keine Remissionen, komplette polysystemische Läsionen, etc. Das Syndrom kann zum Tod führen, deren Ursachen vaskuläre Läsionen und Meningoenzephalitis sind. Auch eine tödliche Thrombose kann zu einer Vielzahl von Lokalisierungen und Embolien durch Thrombophlebitis führen.Ähnliche und andere Zeichen können den Durchgang der Krankheit stark verschlechtern. Das mit Uveitis assoziierte Syndrom beeinflusst die Mortalität nicht. Aber das ist auch eine schwere Prognose, denn er spricht schon über Verlust des Sehvermögens.

Diagnose von Morbus Behcet

Behchera Syndrom zu diagnostizieren, ist genug, um eine Kombination aus drei Hauptkomponenten zu identifizieren: Augenverletzungen, Genital- und Stomatitis, die durch Geschwüre begleitet werden. Die Diagnose des Behcet-Syndroms wird auch mit den folgenden klinischen Anzeichen gemacht: rezidivierende aphthöse Stomatitis;Aphthöse Geschwüre der Genitalorgane;Uveitis;Synovitis;Kutane Vaskulitis;MeningoenzephalitisEin obligatorisches Symptom ist die Anwesenheit von aphthöser Stomatitis.

Behandlung Im Moment gibt es keine allgemeinen Techniken in der Therapie. Formulierungen für die Probleme mit dem Syndrom der Lösung verwendet( zugewiesen) werden einzeln, weil sie für die Empfindlichkeit des Patienten auf die Tatsache, die Hauptbestandteile überprüft werden. Für die Mehrheit der Symptome werden Immunsuppressiva in der Behandlung verwendet.