Ichthyosis Behandlung

Ichthyose( Krokodilhaut, Fischschuppen) - ein eher selten, die in der frühen Kindheit manifestiert und betreibt eine chronische erbliche Anomalie der Haut Verhornung

Ursachen

Gründe, die zu dieser Krankheit beitragen, sind noch nicht vollständig bekannt, außer dass Ichthyose entwickeltals Folge der genetischen Mutation. Ebenfalls von großer Bedeutung verrät Mangel an Vitamin A und Endokrinopathie( Schweißdrüsenüberfunktion und Schilddrüse).eine große Anzahl von Aminosäuren im Blut, was zu einer Beeinträchtigung der Protein-Stoffwechsel beobachtet, aber wegen des hohen Cholesteringehalt des Fettstoffwechsels gestört. Diese Beobachtungen legen nahe, eine genetische Störung und führen zur Entwicklung von Ichthyose. Patienten mit dieser genetischen Mutation verlangsamt sich der Stoffwechsel gestört und Wärmeregulierungs

Funktionen und Formen der Ichthyose

Derzeit gibt es mehrere klinische Formen der Ichthyose, die von verschiedenen Gruppen von mutierten Genen verursacht werden.

häufigste Form - ist gemeinsam Ichthyose .Sie manifestiert sich in der frühen Kindheit und in den Autosomen geerbt - dominant Typ. Diese Form der Ichthyose ist durch eine erhöhte Trockenheit der Haut und die Bildung von Flocken auf der Haut gräulich oder weißliche Farbe, die in einigen schweren Fällen charakterisiert, die Form von groben braunen Platten sehr dichter Berührung nehmen. Nicht betroffene Haut bleibt nur in der Falte und große Hautfalten. An den Fußsohlen und Handflächen wird unterstrichenen Zeichnung Hautlinien. Peeling der Haut im Gesicht ist in der Regel vernachlässigbar. Schwitzen deutlich reduziert. Sie können die Degeneration von Haar- und Nagelplatten erleben. Gewöhnliche Ichthyose oft mit Asthma, Ekzem kombiniert und seborrhoische atopische Dermatitis .Angeborene Ichthyose

ganz schon bei der Geburt ausgesprochen und wird in ichthyosiform erythroderma und Ichthyose Fötus aufgeteilt( die Entwicklung für 3-5 Monate schwanger und ist selten).
Wenn ein Kind mit Ichthyose Fötus geboren ist, seine Haut mit dicken Hornschicht bedeckt, die die Haut eines Krokodils oder Schildkrötenpanzer ähneln. Sehr oft diese Kinder nedonosheny und tragfähig.
Wenn das Neugeborene mit ichthyosiform Erythrodermie, seine Haut mit einem dünnen, trockenen, gelblichen Film bedeckt wird, wonach die Ablehnung beginnt die sogenannte lamellare Abschälen deren Grad mit dem Alter verstärkt nur

Behandlung

von der Schwere der Erkrankung abhängig ist, Ichthyosis behandeln stationäre oder ambulante. Patienten zugeordnet langwierige, repetitive Gänge Vitamine der Gruppen A, B, E + Vitamin C + Nicotinsäure in hohen Dosen.die Härteskalen lipotropic mit Vitamin U und lipamid zu verringern. Um das Immunsystem zu stärken, sollte der Patient Medikamente mit einem hohen Gehalt an Eisen und Kalzium, sowie die Übertragung von Blutplasma. In Fällen von Läsionen der Schilddrüse wird empfohlen, aufzunehmen - tireodin und mit Läsionen der Bauchspeicheldrüse - Insulin. Angeborene Ichthyose, oder in schweren Fällen Hormontherapie ernannt. Im Hinblick auf die topische Behandlung von Ichthyose gute Wirkung auf den Patienten liefern
Tabletts mit Kaliumpermanganat und anschließende Behandlung der Haut Kindheit Creme( Salicyl- Petrolatum 1: 1 Lanolin mit Vaselineöl, Retinol dem Ölkonzentrat).Zur therapeutischen Dosen von UV-Licht nützlich, Kohlendioxid und Schwefelbades tallasoterapii.