Hydrozephales Syndrom bei Kindern

"Hydrozephales Syndrom" ist eine ziemlich häufige Diagnose in der Neurologie, aber dieser Begriff wird nur unter russischen Spezialisten verwendet. In der Regel wird diese Diagnose an Neugeborene gegeben, die an einer perinatalen Enzephalopathie leiden. Das Syndrom ist durch eine übermäßige Ansammlung von Zerebrospinalflüssigkeit( ansonsten Zerebrospinalflüssigkeit) unter den Gehirnumschlägen und in ihren Ventrikeln gekennzeichnet. Diese Ansammlung von Fluid wird aufgrund der Tatsache gebildet, dass es ein Hindernis für den Ausfluss von Fluid und andere Störungen gibt, die mit der umgekehrten Absorption der Flotte assoziiert sind.

Ursachen des

-Syndroms Die Hauptursachen dieser Krankheit sind:

  • Neuroinfektionen;
  • Fetale Frühgeburt;
  • Verletzungen im Zusammenhang mit der Entwicklung des Gehirns des Kindes;
  • Hirnläsionen mit Ischämie oder Hypoxie assoziiert;
  • Negative Faktoren während der Geburt oder Probleme während der Schwangerschaft;
  • Auftauchende intrauterine Infektionen, Hämorrhagien im Gehirn.
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Problem bei der Diagnose von

Moderne Medizin hat noch keine ausreichenden Methoden, um diese Krankheit zu erkennen. Die Therapiemethoden des Syndroms sind ebenfalls sehr begrenzt. Es gibt Fälle, in denen eine solche Diagnose an das Kind ohne ausreichende Gründe gestellt wird.

Diese Unangemessenheit der Diagnose wird durch die durchgeführten Studien bestätigt. Experten im medizinischen Bereich haben festgestellt, dass, wenn Sie eine umfassende Gesundheitsanalyse durchführen, die verschiedenen Tests umfassen wird( Röntgenstrahlen, auf dem Gebiet der Ophthalmologie und Neurologie Prüfung, MRI, Neuro, CT, Echo, rheologischen und Elektroenzephalographie), zeigt, dass siebenundneunzig FälleVon den hundert war die Diagnose des "hydrozephalischen Syndroms" falsch.

Wie können wir feststellen, ob ein Kind in seinem ersten Lebensjahr ein Syndrom hat? Dies kann getan werden, wenn es die folgenden Symptome gibt:

  • Erbrechen;
  • Schlechtes Saugen;
  • Krämpfe;
  • Häufiges piercing weinen;
  • Erweiterung der venösen Gefäße auf der Kopfhaut;
  • Schläfrigkeit;
  • Progressive Schwellung der Fontanelle, sowie die Abwesenheit von Kräuselung darin;
  • Erhöhte Kopfgröße( mehr als sechzig Zentimeter im Umfang).

Symptome, die das Vorhandensein von Krankheiten bei Kindern nach einem Jahr bestimmen können:

  • Kind hält seinen Kopf in einer festen Position, das Gesicht des Kindes in diesem Moment von Stress.
  • Das Kind hat oft schwere Kopfschmerzen, lange in der Zeit, mit Perioden von Anfällen. Schmerzen intensivieren sich am Morgen, und oft begleitet von Erbrechen.
  • Die Untersuchung des Fundus zeigt stagnierende Scheiben der Sehnerven.
  • Das Verhalten des Kindes zeigt sich durch übermäßige Lethargie, Mangel an Mobilität und Apathie.

Wenn Eltern ähnliche Symptome bei einem Kind gefunden haben, dann muss es sofort ins Krankenhaus eingeliefert werden. Dies liegt daran, dass sie die ersten Anzeichen für die Entwicklung des Syndroms sein können.

Ausnahmen

Kinder in jedem Alter gibt es Schwankungen im Blut und Liquor Druck, der ein Prozess ist, der nicht zur Entstehung des Syndroms führt, vor allem, wenn es nicht ein neugeborenes Baby ist.

Darüber hinaus können Ausnahmen häufige Kopfschmerzen, Übelkeit und Schwindel sein, die nicht nur bei GTS auftreten. Diese Symptome können auf Infektionskrankheiten, Stoffwechselstörungen, Störungen im Gehirn und andere hindeuten.

Der große Kreis eines Kopfes auch nicht immer eindeutig über GTS spricht. Köpfe von großen Größen können oft bei Neugeborenen gesehen werden, aber es wurde bereits bewiesen, dass dies kein Indikator für das Vorhandensein dieser Krankheit ist. Die Ursache eines großen Kreises kann z. B. eine genetische Prädisposition sein. Um die Diagnose korrekt und genau zu machen, müssen viele Faktoren untersucht werden.

Behandlung von

GTS-Therapie wird in der Regel mit einem Medikament namens Diacarb( oder Acetazolamid) durchgeführt. Die Wirkung des Arzneimittels zielt darauf ab, den Abfluss zu erhöhen und die Produktion von Zerebrospinalflüssigkeit zu reduzieren. Wenn Diacarb keine ausreichende therapeutische Wirkung zeigt( die Ventrikel weiter zunehmen und andere Symptome der Krankheit auftreten), muss der Patient in einer Neurochirurgie-Klinik ins Krankenhaus eingeliefert werden, wo er einen Rangier der Ventrikel des Gehirns durchmachen wird.