Zystische Fibrose: Symptome, Diagnose, Behandlung

Mukoviszidose - eine Erbkrankheit, die die Organe betreffen, den Schleim, wie die Leber, bronchopulmonale System, Pankreas, Speichel, Schweißdrüsen, Gonaden, Darm Krebs erzeugen. Therapeutische Versorgung für Patienten besteht aus einer korrekt ausgewählten medikamentösen Therapie, regelmäßigen Check-ups und stationärer Behandlung bei Exazerbationen.

Ursachen der Krankheit

Die Hauptursache für zystische Fibrose ist eine Genmutation des Transmembranregulators der zystischen Fibrose. Mit Hilfe dieses Proteins wird die Bewegung von Elektrolyten durch die Zellmembran reguliert. Diese Mutation verursacht eine Störung der Funktion und Struktur des synthetisierten Proteins. All dies führt zu übermäßiger Viskosität und Dichte der Sekretion, die diese Drüse absondern.

Symptome der zystischen Fibrose

Zystische Fibrose manifestiert sich in solchen Formen:

• broncho-pulmonale Form;
• Darmform.

Broncho-pulmonale Form .Zeichen der Niederlage der Atmungsorgane erscheinen in den ersten Lebensjahren des Kindes. Viskoses Sputum in großen Mengen beginnt sich in den Bronchien zu akkumulieren und reduziert seine Trennung. Erscheint schmerzhaft, aufdringlich, hustenSputum ist schwer zu trennen. Wenn sich die Krankheit verschlechtert, dann steigt die Temperatur, die Dyspnoe steigt, hustet.

Darmform von .Mit dieser Form manifestiert sich die Inaktivität des Magen-Darm-Traktes. Dies ist besonders deutlich, wenn das Kind auf künstliche Fütterung übertragen wird. Verringerte Spaltung, Absorption von Nährstoffen, im Darm, werden fäuliche Prozesse beobachtet, die von der Anhäufung von Gasen begleitet werden. Es gibt einen sehr häufigen Hocker, krampfhafte Bauchschmerzen, verursacht durch Blähungen. In den ersten Monaten bleibt oder bleibt der Appetit. Doch nach der Verletzung von Verdauungsprozessen bei Patienten kann schnell entwickeln Hypotrophie, Polyhypovitaminose.

Bei vielen Kindern manifestiert sich die Krankheit in Form von Darmverschluss. In diesen Fällen erscheint der Patient mit Galle erbrechen. Es gibt Blähungen, Mangel an Stuhl. Nach 12 Tagen wird der Zustand des Kindes schlechter: ein Gefäßmuster erscheint auf der Haut des Bauches, die Haut wird trocken und blass, die Symptome der Vergiftung steigen.

Bei vielen Patienten erscheinen Salzkristalle auf der Haut, unabhängig von der Form der Erkrankung.

Diagnose der Krankheit

Wenn Sie eine Krankheit vermuten, sendet der Bezirkspädiatriker den Patienten zu einem speziellen Zentrum für die Behandlung der Krankheit.

Um diese Krankheit zu diagnostizieren, muss es 4 Hauptfaktoren geben. Der erste Faktor ist der chronische bronchopulmonale Prozess. Der zweite Faktor ist das Darmsyndrom. Der dritte Faktor ist Fälle von Krankheit in der Familie. Der vierte Faktor ist das positive Ergebnis der Blutanalyse. Dieser Test basiert auf der Konzentration von Kaliumchloriden. Bei einem kranken Kind ist diese Zahl höher als normal. Allerdings muss man bedenken, dass ein negatives Ergebnis die Krankheit nicht um 100% ausschließt.

Mit der Diagnose der zystischen Fibrose wird der Arzt die Familie an die genetische Analyse schicken. Dies ist notwendig, um die korrekte und genaue Diagnose sowie die Diagnose in den folgenden Schwangerschaften festzustellen.

Ihre Handlungen im Falle einer Kinderkrankheit

Nach dem Betrachten der Kindersymptome, konsultieren Sie einen Kinderarzt so schnell wie möglich. Wenn Sie eine Diagnose rechtzeitig machen, starten Sie die richtige Behandlung, wird dies zu einem besseren Zustand des Kindes führen. Eltern spielen eine sehr wichtige Rolle bei der Behandlung von Kindern aus zystischer Fibrose. Da die Therapie dieser Krankheit ein Leben lang dauert und es erfordert die Durchführung aller vorgeschriebenen Empfehlungen des Arztes. Und nur die Eltern, die in der Nähe des Kindes jede Minute sind, werden in der Lage sein, die Veränderungen im Zustand der Gesundheit des Kindes zu sehen. All dies wird helfen, Hilfe von Ärzten in der Zeit zu bekommen. Wenn das Baby Lethargie hat, verringerte Appetit, erhöhter Husten, Fieber, Verfärbungen, Sputum, offensichtliche Stuhlstörungen, Bauchschmerzen, das sind alle ersten Anzeichen einer Exazerbation. Normalerweise, während einer Verschärfung, Krankenhausaufenthalt in einem Krankenhaus ist notwendig.

Medizinische Versorgung für die Krankheit

Abhängig von der Schwere der Erkrankung findet die Behandlung zu Hause, in Krankenhäusern, in Krankenhäusern statt. Die Krankheitstherapie ist komplexer Natur. Es ist auf die Verdünnung und Entfernung von Sputum aus den Bronchien gerichtet. Therapie sollte jeden Tag und für das Leben durchgeführt werden.

Prävention von

Wenn Sie Fälle von zystischer Fibrose gehabt haben, dann benötigen Sie Rat von der medizinischen Genetik, wenn Sie Ihre Schwangerschaft planen. In der modernen Medizin gab es die Möglichkeit einer pränatalen Diagnostik der Erkrankung im Fötus. Kontakt mit der vorgeburtlichen Klinik bei jeder neuen Schwangerschaft in den frühen Stadien der Schwangerschaft kann schützen und schützen Ihr Baby vor der Krankheit.