Klinefelter-Syndrom

Klinefelter-Syndrom ist eine ziemlich häufige erbliche genetische Krankheit, die durch eine Veränderung der Anzahl der Chromosomen verursacht wird. Diese Krankheit findet sich ausschließlich bei Männern und beginnt sich am deutlichsten in der Pubertät bei der Bildung sekundärer Geschlechtsmerkmale zu manifestieren. Klinefelter-Syndrom tritt mit einer Häufigkeit von 1: 500/600 Männern, und es wird beobachtet, dass die Jahre der Mutter zum Zeitpunkt der Geburt des Kindes ist, desto höher ist das Risiko ihr Kind zu bekommen, mit diesem Syndrom Klinefelter-Syndrom

Symptome

Vor dem Beginn der Pubertät derDas Syndrom zeigt fast nichts. Jungen als Ganzes entwickeln und wachsen wie alle gewöhnlichen Kinder, aber manchmal kann es eine Verzögerung in der geistigen( Schwäche) und geistige Entwicklung geben. Klinefelter-Syndrom inhärente Eigenschaften beginnen bei Erreichen der Pubertät erscheinen: Es gibt Unterentwicklung der Hoden( ein sehr dichte und klein), der Penis ist sehr klein in der Größe, Scham-und Gesichtshaarwachstum ist auf der weiblichen Art beobachtet, stark vergrößerte Brüste;Im Samen gibt es entweder eine vollständige Abwesenheit oder eine signifikante Abnahme der Anzahl der Spermatozoen, die anschließend zu Unfruchtbarkeit führt. Für das Klinefelter-Syndrom ist auch das Erscheinungsbild des Patienten charakteristisch: der Eunuchoid-Typ des Körpers( breites Becken, schmale Schultern), eher hohes Wachstum, lange Beine. In einigen Fällen gibt es Verletzungen der geistigen Aktivität( oft mit dem Alter).Menschen mit Klinefelter-Syndrom sind häufiger als andere von Brustkrebs, Krampfadern und Lungenerkrankungen leiden. Auch Patienten mit diesem Syndrom hat verschiedene Verhaltensprobleme: Gleichgültigkeit gegen alles um ihn herum mit Aggressivität

Klinefelter-Syndrom Diagnose

Diagnose des Klinefelter-Syndrom abwechselnd wird basierend auf den Ergebnissen der Chromosomenanalyse und das typische Aussehen der Patienten. In Fällen, in denen ein Mensch nicht Manifestationen der Krankheit ausgesprochen hat, und vermuten seine Anwesenheit ist immer noch da - gehalten Spermiendiagnostik der morphologische Zusammensetzung des Spermas

Syndrom Klinefelter Behandlung

Bei der Behandlung von Klinefelter-Syndrom zu erkennen, ist sehr wichtig, seine Diagnose bis zur Pubertät, Sowie rechtzeitige Prävention von sexuellen Dysfunktion und Pubertätsstörungen. Je nach Schwere des Krankheitsverlaufes kann eine Amputation der Brustdrüsen( Mastektomie) angezeigt werden. Wenn es klinische Anzeichen einer endokrinen Insuffizienz der Hoden gibt, ist die Verwendung von männlichen Sexualhormonen angegeben.

Bis heute ist die effektivste Methode praktisch alle Manifestationen des Klinefelter-Syndrom zu minimieren, in Form von Injektionen von Methyltestosteron( ein synthetisches Analogon von Testosteron) mehrere Kurse der Hormontherapie hält. Die auffälligsten Ergebnisse sind die Behandlung, wenn das Klinefelter-Syndrom vor dem Alter von zehn Jahren diagnostiziert wurde. Wenn

recht selten Mosaik Form des Syndroms, behielt der Patient die Fähigkeit, Kinder zu haben, aber es ist vorläufig notwendig genetische Beratung zu suchen, da kann diese Chromosomenanomalie durch seine Kinder vererbt wird.