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Epileptische Läsion der Hirnstrukturen

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Inhalt:

  • Arten von Epilepsie
  • Ätiologie der Epilepsie Epilepsie-Klinik
  • Diagnose und Behandlung von Epilepsie

Bisher 100 jeden Bewohner der Erde Epilepsie diagnostizieren. Diese Krankheit manifestiert sich als Hirnschaden, motorische und autonome pathologische Veränderungen sowie eine Verletzung von Sensibilität und Denken. Epilepsie tritt mit kurzen periodischen Angriffen auf.

Es ist zu beachten, dass sich die Patienten nach außen nicht von gesunden Menschen unterscheiden. Erst während des epileptischen Angriffs entsteht ein spezifisches klinisches Bild.

Typen

Epilepsie Epilepsie Läsion des Nervensystems kann angeboren( idiopathische) und erworbene( symptomatische) Zeichen sein.

Die kongenitale Epilepsie manifestiert sich in der Kindheit oder in der Adoleszenz. Es zeichnet sich durch eine günstige Prognose mit der Möglichkeit, medizinische Therapie aufzugeben. Bei einer solchen Epilepsie sind die Strukturen des Gehirns nicht betroffen. Es gibt nur eine erhöhte Erregbarkeit von Neuronen. Es ist anzumerken, dass für die angeborene Form der epileptischen Erkrankung die Verallgemeinerung des pathologischen Prozesses typisch ist - während der Angriffe verlieren die Patienten das Bewusstsein.

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Symptomatische Epilepsie kann sich in jedem Alter entwickeln. Es ist durch strukturelle und metabolische Störungen des Gehirns gekennzeichnet, so dass die Behandlung komplexer und weniger wirksam ist als bei idiopathischen Formen der Erkrankung. Symptomatische Epilepsie ist durch partielle Leckagen gekennzeichnet - bei Krampfanfällen ist der Patient bewusst, kann aber keine Teile seines Körpers kontrollieren.

Epilepsie

Ätiologie idiopathische Epilepsie

Krankheit entwickelt sich durch genetische Defekte in den Strukturen, die für die Unterdrückung der übermäßigen Erregung von Nervenzellen. Solche Defekte werden durch Hypoxie während der intrauterinen Entwicklung, verschiedene Infektionen, vor allem die Röteln und Herpes-Virus, sowie Toxoplasmose provoziert. Geburtstrauma spielt auch eine Rolle. / P & gt;

Symptomatische Epilepsie ist mit der Bildung eines epileptischen Fokus im Gehirn verbunden, der überschüssige elektrische Impulse erzeugt. Unter den provozierenden Faktoren dieser Pathologie können wir folgendes nennen:

  • Unterentwicklung von Hirnstrukturen;
  • craniocerebral trauma;
  • Hirntumor;
  • -Infektionen, die das Zentralnervensystem schädigen( Meningitis, Enzephalitis);
  • Verwendung von Alkohol und Drogen;
  • Schlaganfall;
  • unter bestimmten Medikamente;
  • Multiple Sklerose.

Epilepsie Klinik

Generalisierte Lecks zeichnen sich durch tonische und klonische Anfälle, Verlust des Bewusstseins aus. Vor dem Angriff können Halluzinationen auftreten. Zur Zeit der tonischen Krämpfe verlaufen die Kehlkopfmuskeln. Der Patient schreit und verliert das Bewusstsein. Krämpfe verteilen sich im ganzen Körper. Das Gesicht wird erst blass, später mit einem cyanotischen Schatten. Die Reaktion der Schüler auf Licht ist gestört, der Atemstillstand kann beobachtet werden.

Mit partiellen( kleinen) Anfällen entwickelt sich eine vorübergehende Trübung des Bewusstseins. Die Patienten sind blass, ihre Augen werden glasig, es können klonische Anfälle von einzelnen Muskeln auftreten.

Bei chronischen Epilepsie-Patienten während der persönlichen Eigenschaften zu verändern: sie werden egoistisch, enger Bereich von Interessen, übermäßig aggressiv, Demenz entwickeln kann.

Es ist erwähnenswert, dass manchmal Epilepsie mit der Entwicklung eines epileptischen Status auftritt - wechselnde Krampfanfälle ohne Bewusstsein zu befreien. Diese Bedingung erfordert sofortige ärztliche Betreuung.

Diagnose und Behandlung von Epilepsie

die korrekte Behandlung zuweisen sollte die Art der Epilepsie und Primärerkrankung bestimmen, die epileptischen Anfall auslösen kann. Die Sammlung von anamnestischen Daten im Interview des Patienten selbst ist nicht indikativ, da sich nach dieser Krankheit genügend Nach-Amnesie sehr oft entwickelt.

Elektroenzephalographie, Magnetresonanztomographie, Computertomographie von zerebralen Strukturen können für diagnostische Zwecke verwendet werden.

Behandlung beinhaltet die Einnahme von Antikonvulsiva für mindestens 3 Jahre. Eine Diät mit einer Beschränkung von Salz und Kaffee, mit der vollständigen Ausnahme von Alkohol, wird gezeigt. Bei Anfällen werden Maßnahmen ergriffen, um eine Asphyxie zu verhindern, ein Cordiamin kann verabreicht werden.

Es ist zu beachten, dass eine ordnungsgemäße Therapie eine Normalisierung des EEG und eine vollständige Rücknahme von Arzneimitteln ermöglicht.

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