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Screening für Schwangerschaft

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Screening für Schwangerschaftsfotos Wenn Sie Interpretation der Enzyklopädie fragen, werden wir dort, dass Screening lesen - eine Methode, um Personen mit Pathologie zu identifizieren, sowie die Faktoren, die zu seiner Entwicklung geführt, bei der Verwendung von diagnostischen Tests, auch unter Einbeziehung Tests.

Screening wird mit einem Ziel durchgeführt - Früherkennung von Krankheiten sowie die Prädisposition für jede Krankheit zu bestimmen, die wiederum, rechtzeitige Behandlung und Prävention erfordert. Die erhaltenen Ergebnisse des Screenings kommen, um die untersuchte Krankheit zu untersuchen, sowie mögliche Gruppen von Krankheiten.

Eine der grundlegenden Bedingungen während des Screenings von schwangeren Frauen ist die Verfügbarkeit von gut ausgebildetem Personal, sowie der Standardansatz für die Identifizierung der Testfunktion bei der Auswertung der Ergebnisse. Diese angewandten Methoden sollten der Einfachheit, Zuverlässigkeit entsprechen, leicht reproduzierbar sein und auch eine ausreichende Empfindlichkeit und eine sehr hohe Spezifität aufweisen.

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Im Allgemeinen ist die Art der Vorsorgeuntersuchungen Gesundheit Praxis massive gynäkologische Untersuchungen, hier schließt auch Röntgen-Thorax und Mammographie. Eine breite Anwendung wurde in Screening in Kardiologie, Pharmakologie, Onkologie und medizinische Genetik erhalten.

Das Screening für die Schwangerschaft erscheint im Leben einer schwangeren Frau im ersten Trimester. Diese Tests, dank der Sie alle Abweichungen der Hormone während der Schwangerschaft sehen können.

Screening während der Schwangerschaft ist es wichtig, um durchzuführen, das Risiko von Geburtsfehlern( Neuralrohrdefekte), genetisch bedingte Krankheiten( Down-Syndrom, Edwards-Syndrom) zu verhindern. Das Ergebnis selbst wird bekannt, nachdem die Blutprobe aus der Vene genommen wurde, sowie die Ultraschallwerte. Alles wird berücksichtigt - individuelle Merkmale der schwangeren Frau( Anzeichen von Höhe, Gewicht, die Anwesenheit von schlechten Gewohnheiten, die Verwendung von Hormonen).

Das erste Trimester-Screening beinhaltet eine Nachuntersuchung von 11 bis 13 Wochen nach der Schwangerschaft. Seine Aufgabe ist es, das Risiko einer möglichen Geburt von Krümel mit angeborenen Fehlbildungen zu identifizieren. Selbst-Screening während der Schwangerschaft besteht aus zwei Tests - eine Ultraschalluntersuchung, sowie ein Studium von venösem Blut.

selbst erster Ultraschall ist wichtig, den Körper Brösel, sowie die richtige Positionierung der Beine, um zu bestimmen, übernimmt das Kreislaufsystem des Fötus, um die Länge des Körpers, um das Herz.

muss es schwangeren Frauen erinnerten und Bewertungen von Screening wird bestätigt, dass nach dem ersten Trimester Schlüsse zu ziehen zu früh. Und wenn genetische Defekte auf der genetischen Ebene vermutet werden, sind zusätzliche Studien obligatorisch. Screening während der Schwangerschaft im ersten Trimenon der Handlungen nicht durch die Studie für Frauen erforderlich, aber wenn der Arzt besteht darauf, dass Sie sich testen sollen, weil das Screening während der Schwangerschaft Frauen mit hohem Risiko von Krankheiten beziehen. Diese Kategorie Geburt nach 35 Jahren geben, so gut wie jeder in der Familie gibt es Patienten auf genetischer Ebene oder Frauen Abtreibungen in der Vergangenheit haben. Blutentnahme während der Schwangerschaft Foto

Während des ersten Trimesters analysierte für b-hCG( freie b-Untereinheit von menschlichem Choriongonadotropin) und PAPP-A-Assay( plasma protein).

Während die zweiten Screening-Periode( Zeit von 16 bis 18 pro Woche) Analyse basiert auf den drei Hormone getan - b-hCG, freies Estriol und AFP, aber manchmal eine vierte Komponente hinzufügen - Inhibin A.

klären, welche Art von Hormonen undWelche Auswirkungen haben sie auf die Schwangerschaft?

Der Gehalt an hCG wird im mütterlichen Serum bestimmt und ist eines der wichtigen Hormone in der Schwangerschaft. Das Screening während der Schwangerschaft bestimmt das Niveau von hCG, und wenn es gesenkt wird - zeigt die Pathologie der Plazenta an. Bei erhöhtem Gehalt an Hormon tritt eine chromosomale fetale Störung auf, die darauf hinweist, dass zwei oder mehr Kleinkinder geboren werden.

Test PAPP-A in der Schwangerschaft - ist die Bestimmung der Menge des Proteins in dem Blut durch den A( Albumin) und das Screening während der Schwangerschaft in der Lage, das Niveau dieses Proteins zu identifizieren. Eine signifikante Abnahme in Protein zeigt Chromosomenstörungen, was wiederum die Möglichkeit von Down-Syndrom und Edwards-Syndrom anzeigt.

Was die Höhe der Estriol - ein weibliches Sexualsteroidhormon in dem Blut, die durch das Screening-Verfahren während des zweiten Trimenons der Schwangerschaft gemessen wird. Die Plazenta produziert Estriol während der Schwangerschaft, aber wenn es passiert, dass es nicht genug ist, dann schlägt es beeinträchtigte Wachstum des Fötus.

Alpha-Fetoprotein oder( AFP) findet sich im Blut der Mutter und ist ein spezifisches Protein, das während der Schwangerschaft produziert wird. Es kommt vor, dass, wenn die Entwicklung des Fötus gestört wird, das Ergebnis das Niveau von AFP im Blut beeinflussen wird, dann geht es hinunter, es steigt. Die Zunahme zeigt das Auftreten und die Entwicklung von angeborenen Fehlbildungen sowie Krankheiten und eine Abnahme der Gegenwart des Down-Syndroms. Ein starker Anstieg der Zunahme der Menge an AFP wird zum Tod des Fötus führen.

Mit nicht sehr hellen Ergebnissen des Screenings während der Schwangerschaft, halten Sie sich in der Hand und keine Panik. Sie müssen eine zusätzliche Beratung mit einem Genetiker machen.

Oft, Screening für die Schwangerschaft zeigt die Anwesenheit eines Problems und wahrscheinlich ist es mit der Ernennung von hormonellen Medikamenten verbunden, sowie verspätete Lieferung von Analysen von

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