Preparaciones medicinales Kadadolon

Katadolon o flupirtina, es fundamentalmente una nueva acción analgésica central. Proporciona neuroprotección y normaliza el tono muscular. Propiedades farmacológicas

katadolon El fármaco es un activador selectivo de los canales de potasio neuronales. El efecto farmacológico se basa en el hecho de que es analgésicos no opioides de acción central, que no causa adicción y dependencia.

El fármaco tiene efecto protector sobre las neuronas y para relajarse fibras musculares. Se activa del canal de potasio potentsialnezavisimye, que estabiliza el potencial de membrana de las neuronas. El fármaco controla la corriente de iones de potasio a través del impacto sobre el sistema de la proteína G.En flupirtina terapia

utilizado en tales concentraciones que no causan que se una a los receptores de la dopamina, benzodiazepina, opiáceos adrenoreceptores( α 1, α 2), la serotonina( 5HT1,5NT2 receptores), el n central y receptores-m colinérgica.

efecto analgésico

La droga conduce a la apertura selectiva de los canales de potasio, que estabiliza el potencial de reposo de una neurona y se vuelve menos excitable. La actividad de los receptores NMDA disminuye los canales de calcio cerrados, la corriente de iones de calcio dentro de las células se bloquea, que inhibe la estimulación de las células nerviosas en el estímulo doloroso.

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efecto miorrelajante

basado en el efecto de prohibir la transferencia de la excitación de las neuronas intermedias y motoras, lo que conduce a la relajación de los músculos. El fármaco no causa la acción total de miorelaksiruyuschego, y reduce solamente aumento de la tensión muscular;normaliza el tono muscular, mientras que no afecta la fuerza muscular( los ancianos, por ejemplo).Efecto neuroprotector de drogas

capaz de bloquear los canales iónicos de calcio neuronas, lo que reduce la corriente de iones de calcio dentro de las células. Este mecanismo garantiza la protección de las células nerviosas de la acción tóxica de los iones de calcio en altas concentraciones intracelulares. Indicaciones

Katadolon - un medicamento que alivia el dolor agudo y crónico, que se administra a una espasmos musculares( fibromialgia, artropatías, dolor músculo esquelético espalda y el cuello), dolores de cabeza, tumores malignos, dismenorrea, dolor post-traumático, síndrome de dolor, trauma /Operaciones ortopédicas. Contraindicaciones

fármaco está contraindicado en aumento de la sensibilidad al agente activo o de otros componentes de los mismos. No se recomienda para las enfermedades del hígado en la historia, la colestasis, la miastenia grave, alcoholismo. Está contraindicada en mujeres embarazadas durante el período de la lactancia para niños de hasta 18 años. Los individuos

con deterioro de la función renal y / o hepática con hipoalbuminemia, y los ancianos( 65 años y mayores) a tomar el medicamento con precaución y sólo con receta médica. Dosis

fármaco katadolon toma por vía oral, regado con un pequeño volumen de agua( no más de 100 ml).El médico seleccionado dosis dependiendo de la sensibilidad individual al medicamento y la intensidad del dolor. Adultos: 1 cápsula 3-4 veces al día a intervalos regulares durante todo el día. Para el dolor severo, tome 2 cápsulas tres veces al día. La dosis diaria - un máximo de 6 cápsulas( 600 mg).

efectos adversos en más del 10% de los casos( muy a menudo) han observado fatiga y debilidad que se originan principalmente al comienzo del tratamiento.

1% -10% de los casos( a menudo) acompañados de náuseas, vómitos, mareos, acidez, estreñimiento, indigestión, flatulencia, dolor abdominal, sequedad de boca, pérdida de apetito, depresión, trastornos del sueño, sudoración, inquietud, nerviosismo, temblores, Dolor de cabeza, diarrea.

en el 0,1% -1% de los pacientes( raros) se produjo visión borrosa, confusión, prurito alérgica, erupción cutánea, erupción cutánea, fiebre.

Menos de 0,01% de la( muy raro) acompañada de un aumento en la actividad de transaminasa hepática( reducción de la dosis o la retirada del fármaco dio lugar a un retorno a la normalidad), la hepatitis inducida por fármacos aguda o crónica( con y sin ictericia, con y sin colestasis).