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Hemosiderosis

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foto de hemosiderosis hemosiderosis - es el depósito excesivo de hemosiderina en el cuerpo.pigmento hemosiderina se define y su deposición se observa debido a las células acelerados de decaimiento de la sangre - células rojas de la sangre, y el proceso metabólico hemosiderina a alta absorción en el intestino delgado en eritrogénesis, con metabolismo alterado de los pigmentos que contienen hierro.

hemosiderosis causada por el problema de origen endógeno y exógeno. Endógeno incluyen tanto extensa destrucción de las células rojas de la sangre, y la absorción excesiva de hierro en el intestino. Exógenos incluyen transfusiones de sangre. Hemosiderosis puede ser la enfermedad independiente. Los siguientes tipos de hemosiderosis: hemosiderosis pulmonar idiopática y esenciales, hemosiderosis hígado, hemocromatosis y hemosiderosis local.

razona

hemosiderosis en un cuerpo adulto contiene aproximadamente 4,5-5 g.de hierro. Se representa principalmente en la forma de compuestos de hemosiderina, ferritina y hemoproteínas. Estos elementos actúan como el papel de reserva de hierro, que es un complejo de proteínas. La hemoglobina se considera los principales hemoproteínas representativos. Cuando una cantidad excesiva de hierro en el cuerpo humano causa la acumulación de hemosiderina en los tejidos.

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hemosiderosis es a menudo uno de los síntomas de ciertas enfermedades. Se reúne con anemia de carácter hereditario( enzimopatii y hemoglobinopatías) y adquirida génesis anemia hemolítica, en la que hay un rápido desglose de las células sanguíneas( eritrocitos).También hemosiderosis puede ocurrir en reflex y anemias aplásticas debido a la reducción de la ingesta de hierro.

se sabe que para la brucelosis y la malaria, así como en caso de envenenamiento por determinadas sustancias venenosas( hígado hemosiderosis), la cirrosis hepática, la enfermedad puede desarrollar transfusión excesiva. Los niños pueden ser hemosiderosis idiopática, en el que hasta el momento presente y no pueden identificar las causas. Pero

hemosiderosis principales razones son: la ingesta excesiva de suplementos de hierro( Sorbifer Maltofer o en dosis altas);transfusión de sangre, particularmente si se llevan a cabo hasta varias veces por semana( o la terapia durante las operaciones de otras enfermedades hemolíticas);hemosiderina aumento de la absorción en el tracto gastrointestinal;alteración de la hemosiderina metabolismo.

hemosiderosis puede conducir a la derrota de los órganos internos, incluyendo el corazón y el hígado. Con enfermedades hemosiderosis puede estar relacionada hereditarias, anemia hemolítica, enfermedad autoinmune, malaria, etc.

Si sospecha que un hemosiderosis y para identificar las causas de su origen, es necesario para hacer frente a la hematología, enfermedades infecciosas, gastroenterología, genética.

piel hemosiderosis

hemosiderosis piel - un cambio patológico debido a la acumulación en dermis hemosiderina - pigmento que contiene hierro. Este pigmento se forma a partir de hemoglobina con hemorragias o se acumula en la piel, donde se acumula en la sangre con el aumento de la absorción en el intestino.manchas de pigmentación de la piel

hemosiderosis pueden aparecer a 2.5-3 centímetros de diámetro, que pueden ser de color amarillo o pardo oscuro. Al mismo telangiectasia generalmente observado( firmeza pequeños capilares dilatados y los vasos sanguíneos), petequias( superficial, identificar sangrado) y los parches atrofiados en la piel.

en el diagnóstico de hemosiderosis local de la piel usando el "trenza síntoma"( petequias permanecen en ese lugar, que se comprime arnés) y "muestra de cerveza en lata"( petequias permanecer en su lugar de superposición y los bancos de prensado).De acuerdo con los métodos de diagnóstico prestar atención a la reducción de la estabilidad de los capilares.

dependiendo de la ubicación y la naturaleza de las lesiones de varios tipos de hemosiderosis piel. Estos incluyen: enfermedad Schamberg( múltiples puntos punto gemorrogicheskie sin lanzamiento de agua con la transición en los puntos de expresión de color amarillento-marrón), teleangiektaticheskaya anular púrpura Mayokki( redonda, aislado ubicación erupción petequial con áreas necróticas situados alrededor del folículo piloso), neto( senil) hemosiderosispiel( pigmentación púrpura y punto en la parte posterior de las manos y los antebrazos) pigmento purpurozny y dermatitis liquenoide Gougerot-Blum( pápulas pequeñas son planas sin AtroIFE).

El tratamiento de la hemosiderosis de la piel se prescribe después de visitar al paciente, además de un dermatólogo, también un terapeuta, así como un inmunólogo. Asigne normalmente Ascorutin 1 tab.3 veces al día o rutina 0.1 g.3 r / día, ácido ascórbico 0,25 g.3 veces al día, Diphenhydramine 0,05 gramos.3 r / día, Cloruro de calcio 10% 15 ml 3 r / día por vía oral, gluconato de calcio 0,5 g.3 r / día. Estos fármacos pueden aumentar la fuerza de la pared vascular. El tratamiento continúa durante un mes hasta que mejora la apariencia de la piel. El pronóstico para la hemosiderosis de la piel es favorable.

hemosiderosis idiopática pulmones hemosiderosis pulmonar

- una condición patológica de los pulmones en los que hay un sangrado periódico en sus alvéolos. Con tales hemorragias, la sangre se divide cuando los alvéolos se llenan mientras que simultáneamente se forma hemossiderina. Hemosiderina "ataca" a los macrófagos alveolares( células asesinas), depositándolo así en el tejido conectivo intersticial. Después de un cierto tiempo, el tejido pulmonar se vuelve más denso y su reemplazo conectivo. Debido a estos cambios, la insuficiencia respiratoria se desarrolla. Para la hemosiderosis de los pulmones, los períodos de remisión y exacerbaciones son característicos.

Las causas de la hemosiderosis de los pulmones, los científicos todavía no pueden determinar completamente. En teoría, estamos hablando del factor inmunológico. Por ciertas razones, el cuerpo humano percibe elementos de la pared vascular nativa como extraños y comienza a desarrollar activamente anticuerpos contra ellos. Al atacar con anticuerpos, el sitio de la pared del vaso y la hemorragia son destruidos y destruidos.

Los síntomas de hemosiderosis incluyen: tos húmeda copiosa;hemoptisis( considerado uno de los principales síntomas, y la cantidad de sangre producida puede llegar a sangrado severo);dificultad para respirar con actividad física, dolor en el pecho;pérdida de peso;dolor en los huesos y articulaciones;fiebre;mareos, congestión en los oídos - signos de distonía neurocircular;anemia, debilidad, disminución de la eficiencia;cianosis de la piel y de las membranas mucosas.

hallazgo incluye: inspección de la piel, la auscultación de los pulmones y los órganos del pecho, los estudios de laboratorio de sangre( análisis clínicos con el cálculo de la hemoglobina y eritrocitos, Bioquímica con el nivel de cómputo de hierro, bilirrubina), el diagnóstico de esputo de laboratorio( siderofagi detectado - productos de la desintegración de la sangre yeritrocitos).También recogen una anamnesis y quejas del paciente. Se realizan radiografías de tórax y tomografía computarizada de los pulmones. En algunos casos, la espinografía se realiza - una prueba de la función respiratoria que permite una evaluación de la conductividad de la vía aérea. Cuando se realiza la broncoscopia, se toma un rubor de las paredes de los alvéolos y bronquios por medio de un broncoscopio, que se inserta en los bronquios. Con hemosiderosis de los pulmones en flushes, se encuentran siderófagos y eritrocitos. En casos excepcionales, se utiliza una biopsia para tomar el área afectada con el fin de estudiar la composición de sus células.

El tratamiento de la hemosiderosis del pulmón es una terapia dirigida a eliminar las reacciones patológicas del sistema inmune. Esta terapia incluye el nombramiento de citostáticos y glucocorticosteroides. También puede ser necesario prescribir medicamentos broncodilatadores, inhalaciones con un kilo, medicamentos hemostáticos. Es importante tratar simultáneamente la anemia.

El pronóstico para la hemosiderosis idiopática del pulmón es desfavorable. La enfermedad tiene un carácter progresivo y es difícil de tratar, lo que conduce a la discapacidad del paciente. Hemosiderosis complicaciones pulmonares son: hemorragia en los pulmones, infarto pulmonar, insuficiencia respiratoria, la hipertensión pulmonar, síndrome del corazón pulmonar.

signos hemosiderosis

Los síntomas más comunes son hemosiderosis: hemoptisis, la naturaleza hipocrómica anemia, simétrico pequeños focos de dos caras en los pulmones, que se encuentran en el desempeño de examen de rayos X.La enfermedad puede proceder bien agudamente o tener un curso similar a la onda con recaídas. Durante una exacerbación pacientes hemosiderosis quejaron de tos, sibilancias, expectoración de esputo con sangre, palpitaciones, dolor en el pecho y los órganos internos del tracto gastrointestinal. Esta irradiación del dolor es debido a la liberación de líquido de los pulmones en la cavidad abdominal.

Durante el examen de los pacientes muestran una palidez o coloración amarillenta de la piel, la esclerótica y cianosis de tejido de la piel, las membranas mucosas. Especialmente la esclerótica ictérica es característica de la hemosiderosis del hígado. Durante la percusión, el sonido pulmonar es corto. Cuando se acusa sobre las áreas de opacidad, se escuchan varios tipos de rales de carácter húmedo. Un síndrome obstructivo o un infarto pulmonar puede ocurrir, bajo el cual hay ciertos cambios en el cuadro clínico de la enfermedad. El hígado o el bazo también pueden agrandarse.

En la hemosiderosis, la piel se aísla de su forma primaria y secundaria. Para el desarrollo de razones hemosiderosis primarios de piel son: infecciones bacterianas de la piel, patologías neuroendocrinos( diabetes), la hipertensión( enfermedad vascular con daño a sus paredes).Causas de hemosiderosis secundaria de la piel pueden incluir: dermatitis o eczema, trauma de la piel, trastornos circulatorios en las piernas( venas varicosas).La hemosiderosis local se manifiesta en forma de manchas parduscas, que a menudo se localizan en las extremidades inferiores en forma de focos.

En niños, la hemosiderosis se desarrolla a la edad de 5-8 años. Los niños se quejan de falta de aliento en estado de calma y debilidad. El color del esputo al toser está oxidado, con venas de sangre. La temperatura corporal puede elevarse a cifras febriles( 38-39 ° C).La función respiratoria está gravemente afectada. Dicha crisis dura unos 5 días y pasa gradualmente.

Para diagnosticar hemosiderosis importante llevar a cabo laboratorio y análisis bioquímico de la sangre, esputo, examen de rayos X.tratamiento hemosiderosis tratamiento

hemosiderosis

comprende la administración de fármacos de glucocorticosteroides y la terapia sintomática. En algunos casos, puede ser necesario excluir los productos lácteos de los alimentos para la detección de precipitininas en la sangre.

En el tratamiento de la hemosiderosis, la prednisolona se prescribe a una dosis de 1 mg / kg hasta que los signos clínicos mejoren. La deferoxamina 1-3 g / día también puede prescribirse para la hemosiderosis de los pulmones. Este fármaco ha demostrado no sólo en el tratamiento de hemosiderosis idiopática, pero también en el tratamiento de hemosiderosis piel, hemosiderosis hígado y gemahromatoza. Antes de la terapia, es necesario establecer con precisión el diagnóstico, la realización de investigaciones de laboratorio y de diagnóstico, así como para determinar la capacidad total de fijación del hierro de la sangre.

Además de la deferoxamina, se pueden usar preparaciones de calcio, ácido ascórbico y angioprotekcinadores.

Para la hemosiderosis, la piel se prescribe tratamiento tópico con ungüentos de corticosteroides, crioterapia.

En caso de anemia, se prescriben hierro y heparina. En casos excepcionales, la transfusión de sangre puede ser necesaria. Contra una reacción trombótica elevada en la sangre, puede ser necesario administrar ácido acetilsalicílico. Durante el tratamiento

hemosiderosis importante evitar los alimentos con un alto contenido de calcio y vitamina C, vitaminas del grupo B. Además de la terapia de fármaco utilizado polimineraly y complejos vitamínicos( Ascorutin, Neyromultvit, Vitrum, etc.).Para mejorar la circulación cerebral en los síntomas de la distonía vegetativa-vascular, que a menudo se acompaña de hemosiderosis, nootrópicos prescritos( glicina, Pikamellon, Pantogam, Tsitirizin).Prevención

hemosiderosis consiste en pasar un curso de la rehabilitación en los lugares sanatorio para conducir fármacos profilácticos para mejorar la condición del sistema vascular del cuerpo y el tratamiento profiláctico de la anemia.

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