Síndrome antifosfolípido en niños
- un complejo de síntomas que se basan en la presencia de la respuesta autoinmune y anticuerpos para los determinantes comunes de fosfolípidos suficientes que se encuentran en la membrana de tejido neural, las plaquetas y las células endoteliales.
Por primera vez, AFS fue descrito en el año 86 del siglo XX por un reumatólogo inglés. Desde entonces, se ha iniciado un estudio intensivo de las características clínicas y fisiopatológicas del síndrome. Los criterios para el diagnóstico se formularon en 1998 en un simposio internacional y se dividen en laboratorios y clínicos.
Criterios clínicos
Trombosis vascular. manifiesta aparición de uno o más episodios clínicos de trombosis arterial o venosa, y trombosis de los vasos de pequeño diámetro en cualquier órgano o tejido. La trombosis debe confirmarse mediante escáner Doppler de ultrasonido o datos después del examen histológico, excepto en los casos en los que se observa trombosis venosa superficial. El examen histológico debe mostrar un cambio significativo en las paredes vasculares no inflamatorias. Criterios de laboratorio
se deben obtener niveles altos o moderados de anticuerpos a la clase cardiolipina IgM y / o IgG en la sangre después de dos o más estudios a intervalos de no menos de seis semanas. Las mediciones deben realizarse por inmunoensayo estándar y enzimático.prueba positiva
para el lupus anticoagulante en plasma después de dos o más estudios que han sido llevados a cabo con una diferencia de no menos de 6 semanas.
Un síndrome confiable se diagnostica sólo si se obtiene al menos una prueba clínica y una de laboratorio. Los criterios se desarrollan para adultos y no toman en cuenta las características de la edad de los niños.identificación
de la enfermedad en pacientes pediátricos es importante punto de vista pronóstico, ya que tiene un alto riesgo de procesos trombóticos, y también determina el curso y el resultado final de la enfermedad subyacente. Por primera vez la relación entre la trombosis vascular y la presencia de anticoagulante circulante fue visto en 1972 en niños con antecedentes de lupus eritematoso sistémico.
El síndrome antifosfolípido en niños es diagnosticado si existe un criterio clínico y al menos una prueba de laboratorio.
Cabe señalar que si hay una sospecha de peste porcina africana en un niño, es importante que los antecedentes familiares, es decir, la presencia de ciertas enfermedades en los familiares:. . accidentes cerebrovasculares y ataques cardíacos, especialmente entre las personas menores de 50 años de edad, enfermedades reumáticas, eclampsia, preeclampsia o aborto involuntario recurrenteEmbarazo, tromboflebitis recurrente.
variantes clínicas de APS
primaria( PAP) - se desarrolla en personas que no tienen alguna enfermedad autoinmune.
secundarios( SAPS) - se desarrolla en personas que sufren de enfermedades naturaleza reumatoide o autoinmune, con tumores que son reconocidos enfermedades malignas de la naturaleza infecciosa( micoplasmosis o herpesvirus de la infección), la aplicación de ciertos fármacos( sustancias psicotrópicas, anticonceptivos o hormonal, procainamida).Catastrófica
- es un tipo de múltiples, cuando están presentes cuerpos preferiblemente trombosis a nivel de la microvasculatura con un gran número de anticuerpos a los fosfolípidos, organismo fallo multiorgánico, difunden la activación intravascular de la presencia de la trombosis en los vasos que tienen un diámetro pequeño. Para este tipo de síndrome de diagnóstico de criterios en los niños es la presencia de un proceso trombótico en al menos tres sistemas del cuerpo, después de la confirmación de estudios histológicos de la oclusión microvascular y la presencia de anticuerpos frente a fosfolípidos determinantes.
Neonatal. Esta es una rara anomalía se produce en los recién nacidos con la transferencia transplacentaria de la madre por tener altos niveles de anticuerpos antifosfolípidos.
Hay opciones serológicas - es seropositivo y seronegativo.
En los niños, el síndrome antifosfolípido ocurre con más frecuencia en las dos primeras especies.
