Fibrosis Quística: Síntomas, Diagnóstico, Tratamiento

Cystic fibrosis - una enfermedad hereditaria que afecta a los órganos que producen moco, tales como el hígado, el sistema broncopulmonar, páncreas, salivales, las glándulas sudoríparas, las gónadas, cáncer de intestino. La atención terapéutica para los pacientes consiste en la terapia de fármacos correctamente seleccionada, chequeos regulares y tratamiento en el hospital durante las exacerbaciones.

razona

quística enfermedad fibrosis La principal causa de la enfermedad - una mutación genética del regulador transmembrana de la fibrosis quística. Con la ayuda de esta proteína, el movimiento de electrolitos a través de la membrana celular se regula. Esta mutación causa una interrupción en la función y estructura de la proteína sintetizada. Todo esto conduce a una excesiva viscosidad y densidad de secreción, que secretan esta glándula.síntomas

de fibrosis quística La fibrosis quística

manifiestan en tales formas: forma broncopulmonar

• ;
• forma intestinal.

Forma bronco-pulmonar .Los signos de la derrota de los órganos respiratorios aparecen en los primeros años de la vida del niño. El esputo viscoso en grandes cantidades comienza a acumularse en los bronquios, reduciendo su separación. Aparece doloroso, intrusivo, tos. El esputo es difícil de separar. Si la enfermedad empeora, entonces la temperatura aumenta, la disnea aumenta, tos.

Forma intestinal de .Con esta forma, se manifiesta la inactividad del tracto gastrointestinal. Esto es especialmente evidente cuando el niño es transferido a la alimentación artificial. Disminución de la división, la absorción de nutrientes, en el intestino, procesos putrefactivos se observan, que se acompañan de la acumulación de gases. Hay un excremento muy frecuente, dolor abdominal cólico, causado por hinchazón. En los primeros meses, el apetito permanece o incluso aumenta. Sin embargo, después de la violación de los procesos digestivos en pacientes pueden desarrollar rápidamente hipotrofia, polyhypovitaminosis.

En muchos niños, la enfermedad se manifiesta en forma de obstrucción intestinal. En estos casos, el paciente aparece vomitando con bilis. Hay hinchazón, falta de heces. Después de 12 días de la condición del niño empeora: en la panza piel aparece patrón vascular, la piel se vuelve seca y pálida, los síntomas de la intoxicación aumenta.

En muchos pacientes, los cristales de sal aparecen en la piel, independientemente de la forma de la enfermedad.

El diagnóstico de la enfermedad se sospecha sobre la enfermedad pediatra local, dirige al paciente a un centro para el tratamiento de la enfermedad.

Para diagnosticar esta enfermedad, debe haber 4 factores principales. El primer factor es el proceso broncopulmonar crónico. El segundo factor es el síndrome intestinal. El tercer factor son los casos de enfermedad en la familia. El cuarto factor es el resultado positivo del análisis de sangre. Esta prueba se basa en la concentración de cloruros de potasio. En un niño enfermo esta cifra es más alta de lo normal. Sin embargo, debe recordarse que un resultado negativo no excluye la enfermedad en un 100%.

Con el diagnóstico de fibrosis quística, el médico enviará a la familia al análisis genético. Esto es necesario para establecer el diagnóstico correcto y preciso, así como para el diagnóstico en los siguientes embarazos.

sus acciones cuando un niño

enfermedad Al darse cuenta de que el niño tales síntomas tan pronto como sea posible, a consultar con el médico del niño. Si usted hace un diagnóstico a tiempo, iniciar el tratamiento adecuado, esto conducirá a un mejor estado del niño. Los padres juegan un papel muy importante en el tratamiento de los niños con fibrosis quística. Dado que la terapia de esta enfermedad dura toda la vida y que requiere la aplicación de todas las recomendaciones prescritas por el médico. Y sólo los padres, al estar cerca del niño cada minuto, podrán ver los cambios en el estado de la salud del niño. Todo esto ayudará a obtener ayuda de los médicos a tiempo. Si el bebé parece letargo, disminución del apetito, aumento de la tos, fiebre, decoloración, cantidad de esputo, son claras violaciónes de la silla, dolor abdominal, todo esto es los primeros signos de una exacerbación. Por lo general, durante una exacerbación, la hospitalización en un hospital es necesario.

Atención médica para la enfermedad

Dependiendo de la gravedad de la enfermedad, el tratamiento se lleva a cabo en el hogar, en hospitales, en hospitales. La terapia de la enfermedad es de naturaleza compleja. Está dirigido a la dilución y eliminación del esputo de los bronquios. La terapia debe hacerse todos los días y para la vida.

Prevención de

Si usted ha tenido casos de fibrosis quística, entonces necesita asesoramiento de genética médica al planificar su embarazo. En la medicina moderna existía la posibilidad de un diagnóstico prenatal de la enfermedad en el feto. El contacto con la clínica prenatal en cada nuevo embarazo en las primeras etapas del embarazo puede proteger y proteger a su bebé de la enfermedad.