Hipotrofia en un niño: causas, síntomas y tratamiento

Debe tenerse en cuenta que la desnutrición es uno de los principales lugares de la tasa de mortalidad infantil se debe al hecho de que los niños no reciben suficiente del derecho a la vida y sustancias de crecimiento, y la comida no está.En consecuencia, el cuerpo está sujeto a una gran cantidad de peligrosos factores externos.

La pregunta más emocionante para todas las madres es cómo saber de manera oportuna y precisa que un niño tiene síntomas de hipotrofia.¿Por qué razones aparece esta enfermedad y cómo podemos luchar contra este flagelo? Esto será discutido en este artículo.

Como se mencionó anteriormente, la hipotrofia infantil puede ser de dos formas: congénita y adquirida. Así como la enfermedad puede ocurrir en tres grados, todo esto es más bajo.

En el caso de la hipotrofia congénita, se establece que ocurre en un niño durante la maduración, hay varias razones. Esto puede ser hipoxia fetal, patología puede desarrollar debido a alguna enfermedad madre durante el embarazo o la madre enfermedad hereditaria, además suelen ser las enfermedades infecciosas del feto. Los síntomas

al menor grado de sospecha enfermedad se establecen de acuerdo con los síntomas disponibles, los siguientes parámetros se consideran para el diagnóstico de la enfermedad:

• como el peso corporal detrás del peso normal;
• aplica el índice de gordura de Chulicki;Los órganos internos del
• son examinados por violaciones, y si los hay, su condición y funcionalidad están establecidas.

Ahora con respecto a la hipotrofia adquirida. Ocurre en los niños por muchas razones, pero de una manera u otra están asociados con un efecto externo, porqueAntes de su nacimiento estaba sano. La hipotrofia adquirida en niños pequeños puede surgir debido al impacto en el cuerpo de un gran número de factores negativos. Además de los síntomas ya existentes para el diagnóstico de desnutrición cheques adquiridos por los siguientes síntomas: niño

• pierde mucha actividad en contraste con la época reciente, aunque la actividad debería, por el contrario, aumentar;
• peso muy pequeño del niño;
• piel seca y notable falta de humedad en las membranas mucosas;
• disminuye la turgencia de la capa de grasa subcutánea;
• es deficiente en tejido subcutáneo.

A los síntomas generales de la hipotrofia, vale la pena agregar cambios externos al niño, su rostro y cuerpo, como regla, son visibles primero. La cabeza del niño se hace más grande en comparación con el cuerpo, la capa de grasa desaparece completamente en el cuerpo. En consecuencia, el peso y la masa muscular disminuyen. De la pérdida rápida del peso la piel no tiene tiempo de contraer y las arrugas forman en él. Muy rápidamente, la delgadez llega al punto de que incluso los contornos más pequeños de los huesos se dibujan en el cuerpo.

A su vez, la pérdida de peso se manifiesta en tres grados: primero, segundo y tercero.

primera emaciación grado se asigna a todas las áreas del cuerpo, pero es particularmente notable en el estómago, capa de grasa subcutánea desaparece. El tono muscular se reduce notablemente, la piel se vuelve pálida, y debajo de los ojos aparecen moretones grandes, además, la piel es muy seca y pierde elasticidad. Hasta tal punto el niño se queda atrás de la norma de peso en un 15-20%, pero al mismo tiempo el crecimiento persiste. También en el desarrollo, el niño es normal, pero muy molesto, ha aumentado la irritabilidad y el sueño pobre. A veces hay anemia y la regurgitación es demasiado frecuente.

El segundo grado está marcado por la ausencia completa de grasa subcutánea en la barriga y las extremidades, pero aún permanece en las mejillas. La piel ya puede llegar a ser de color grisáceo, una gran cantidad de flacidez y pliegues en la piel. También se caracteriza por la aparición de grietas en las comisuras de los labios se vuelven notablemente las uñas quebradizas y pelo se rompan y se caen. En este caso, la irritabilidad es reemplazada por un fuerte grito, notable retraso en el desarrollo. Hay anemia, a menudo diarrea, debido a que el peso se reduce al 30%.

El tercer grado es el más pesado, mientras que la grasa subcutánea está ausente en todo el cuerpo. La piel es seca y pálida, los lugares en los pliegues aparecen grietas. Una pérdida de peso muy grande de más del 30%, mientras que el estómago puede estar muy hinchado.

Razones por las cuales

Para iniciar una terapia eficaz, es necesario realizar un examen exhaustivo y establecer la verdadera causa de la enfermedad. También sucede a menudo que varias enfermedades se entrelazan y juntas empeoran la condición del niño. A las causas generales de la aparición de la enfermedad, además de las ya mencionadas congénitas, se pueden añadir las más frecuentes:

• desnutrición o falta de nutrición;
• una serie de enfermedades orgánicas;
• si el niño tiene diarrea durante mucho tiempo, a veces ocurre con malabsorción, trastornos gastrointestinales;
• presenta la constitución del niño;
• infecciones frecuentes o crónicas. Muy a menudo la hipotrofia adquirida aparece debido a infecciones. Estas infecciones tienen dos orígenes: primario y secundario. Ambas formas aceleran el desarrollo de la hipotrofia;
• a menudo se desarrolla en el caso de parto prematuro;
• y por supuesto la causa puede ser el cuidado inadecuado del niño, la calidad de su alimentación, el estado del medio ambiente juega un papel importante. Los niños con una enfermedad similar a menudo se encuentran en familias de drogadictos y alcohólicos, donde no hay cuidado.

Terapia para la desnutrición infantil y el cuidado infantil

Como ya se mencionó, antes de iniciar el tratamiento, es necesario establecer la causa de la enfermedad, por lo que necesita un diagnóstico completo.

Los niños con hipotrofia tienen lugar en el sentido pleno de sobrecalentamiento corporal y enfriamiento excesivo, esto se debe a violaciones de muchos procesos en el cuerpo. Por lo tanto, para que un niño enfermo se sienta cómodo y menos caprichoso, necesita mantener el cuarto de descanso a una temperatura óptima de 24 a 27 ° C.Además, debe prestar atención a los paseos por la calle, se puede ir de paseo en la temporada cálida sin restricciones, pero en la temporada fría no debe salir si está por debajo de -5 ° С en la calle.

En niños con hipotrofia, inmunidad muy débil, obliga especialmente a los padres a controlar la higiene del niño. Cuando el bebé va al baño, debe lavarlo y tratar la piel con una crema hidratante. Es necesario elegir la ropa y cerciorarse de que usted no toque la costura áspera al cuerpo, es necesario utilizar telas naturales. De lo contrario, en un apéndice de todo lo demás, pueden aparecer alergias y irritaciones de la piel.

Vale la pena prestar mucha atención a la comunicación con el niño, porqueLos niños con hipotrofia son muy emocionales, es necesario crear condiciones para las emociones positivas. Los niños pequeños experimentan buenas emociones en las manos de su madre cuando juegan con ellos, por lo tanto, tanto tiempo como sea posible, dar contacto directo con el niño.

El más importante en el tratamiento de la hipotrofia es la nutrición adecuada, equilibrada y saludable para el bebé.Es necesario enfocarse en dos puntos claves de la dieta:

• en nutrición o leche materna real, o utilizar mezclas especiales que se adaptan para niños enfermos y para aquellos que tienen bajo peso. En tal dieta debe ser una dieta reforzada de vitaminas y nutrientes para los bebés;
• debe dividirse en dos fases. Es necesario acostumbrar al cuerpo al hecho de que la cantidad de carbohidratos, grasas y proteínas crecerá, y cuando el cuerpo se acostumbra, es posible cambiar a la comida estándar para bebés para el crecimiento normal del niño.

Si usted instala el modo correcto de nutrición, escoger el alimento adecuado para él, observar el cuidado apropiado y, por supuesto, oportuna consultar a un médico, entonces el desarrollo de la enfermedad puede ser detenido. Más importante aún, será posible evitar complicaciones en forma de enfermedades infecciosas debido a una disminución de la inmunidad.

La hipotrofia puede desarrollarse no importa qué, sólo si el niño tiene un trastorno metabólico anormal o un defecto severo congénito.