Atresia del esófago
Descripción
Atresia del esófago en recién nacidos se refiere a enfermedades extremadamente graves. La patología se detecta inmediatamente en el nacimiento de un niño, y no es compatible con la vida, ya que casi completamente ausente el esófago. El niño no puede tragar alimentos. Puede penetrar el tracto respiratorio y provocar una inflamación progresiva de los pulmones. El efecto letal no está descartado.
Para salvar a un niño sólo puede ser una operación muy complicada, en la que la permeabilidad del esófago está completamente restaurado. La operación se realiza con 3 pinchazos con el instrumento más delgado, no se corta el tórax.
Causas de
La causa de una anormalidad es la alteración del desarrollo del embrión en las primeras etapas. En primer lugar, la tráquea y el esófago están conectados entre sí, pero dentro de un mes de desarrollo intrauterino, su división se produce. Si hay una violación de la dirección del esófago y la tasa de su crecimiento, hay atresia.
Los siguientes factores pueden provocar una disfunción fetal:
- Alcohol y tabaquismo;
- Medicamentos;
- Malas condiciones ambientales;
- Productos nocivos de productos químicos domésticos;
- La edad de la embarazada. Después de 35 años, el riesgo de desarrollar la enfermedad se incrementa significativamente;
- Rayos X durante el primer trimestre del desarrollo fetal;
- Algunos medicamentos pueden afectar negativamente al desarrollo del feto.
La atresia se combina a menudo con una serie de vicios de algunos órganos:
- Lesión del tracto gastrointestinal;
- Defecto del corazón;
- Malfuncionamiento del sistema músculo-esquelético;
- Trastornos del sistema genitourinario;
- Anormalidades en el cráneo y área facial.
Hay 5 formas principales de la enfermedad:
- Fístula. Esta es la forma más común de la enfermedad, cuando la parte superior del esófago termina ciegamente, y la parte inferior se fusiona con la tráquea.
- Forma aislada. Las áreas del tubo esofágico son ciegas y ciegas en la parte superior e inferior.
- Una forma fistulosa alternativa. Rara vez se observa. La parte superior del esófago está conectada a la tráquea, y la parte inferior de la misma es ciega.
- Fístula traqueoesofágica aislada. Con esta forma, ambos sitios están conectados en un lugar con la tráquea.
- Forma de dos fístulas traqueoesofágicas. El esófago está conectado a la tráquea en diferentes lugares.
Síntomas de
La enfermedad se nota ya en las primeras horas de la vida del niño. Con atresia, un líquido mucoso espumoso se asigna desde la nariz y la boca, el vómito es posible.
Insuficiencia de las vías respiratorias. Chasquidos en los pulmones, hay ataques de asfixia.
La alimentación produce vómitos y tos intensa. El bebé no toma el pecho de la madre. La piel empieza a ponerse azul. El cuerpo está deshidratado. Hay hinchazón debido a la liberación de aire en el estómago.
Diagnóstico
A la menor sospecha de atresia, la permeabilidad del esófago se examina con un catéter de goma, que se inserta a través de los conductos nasales.
Se realizan traqueobroncoscopias, radiografías y esofagoscopia( examen físico del esófago) para establecer un diagnóstico preciso.
Antes del nacimiento, si es necesario, diagnóstico prenatal mediante ultrasonido para determinar el tamaño del estómago del feto y el paso del tubo esofágico.
Tratamiento de
El tratamiento de la atresia sólo es posible con la ayuda de la cirugía.
El proceso comprende 3 etapas:
- Preparatorio. Operación
- .
- Observación postoperatoria.
Etapa preparatoria
Se realiza aspiración( aspiración) del contenido de las cavidades nasal y oral. Servido con oxígeno, la comida se entrega a través de una vena.
Se están introduciendo fármacos hemostáticos y antibióticos. Esto es necesario para prevenir el riesgo de complicaciones durante la operación.
Intervención quirúrgica
Después de los procedimientos preparatorios, se realiza una operación. Durante el procedimiento quirúrgico:
- Esófago y tráquea desconectados.
- Las partes del esófago( superior e inferior) están conectadas entre sí.
La monitorización postoperatoria del examen de rayos X
se realiza después de 7 días con el fin de evaluar la corrección de las conexiones del tracto digestivo.
Con un resultado positivo, el bebé es transferido a la comida a través de la boca con leche materna. Se permite la alimentación con una mezcla para recién nacidos.
Las observaciones y el examen del recién nacido continúan por algún tiempo.
Remedios populares
No hay recetas populares para el tratamiento de la atresia.
Complicaciones de
Si la operación no se realiza de manera oportuna, el bebé morirá de neumonía( aspiración).Se originará de la penetración en los pulmones de los alimentos.
Las complicaciones después de la cirugía son posibles:
- Infección de conexión;
- La discrepancia entre las partes conectadas del esófago.
Después de un largo período de tiempo después de la cirugía, puede haber un subdesarrollo muscular. En este caso, se provoca la transición del contenido del estómago al esófago.
Un estrecho paso entre las articulaciones del esófago puede conducir a dificultad para tragar los alimentos.
Prevención
La prevención de la atresia debe ser manejada solamente por una mujer embarazada:
- Siga el HLS.No use drogas, alcohol y no fume;
- Menos contacto con los rayos X;
- Evite los productos domésticos agresivos;
- Los medicamentos deben utilizarse únicamente con el permiso de un médico.
Una buena situación ambiental será una gran ventaja para vivir durante todo el embarazo.
