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Ataxia

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Ataxia imágenes Ataxia( inkoordinatsiya) - violación de la coherencia de la acción( coordinación) de varios músculos, que se manifiesta trastorno de movimientos voluntarios y funciones estáticas. Ataxia es una dismotilidad bastante frecuentes, y la fuerza en las extremidades mantiene completamente o bastante reduce significativamente. Movimientos se vuelven torpes, inexacta, se produce una ruptura de su consistencia y continuidad, al caminar y el equilibrio de pie está perturbado.

para cumplir adecuadamente con absolutamente ningún movimiento requiere un trabajo coordinado conjunto de un gran número de grupos musculares. El movimiento proporciona un mecanismo para la regulación de la selección de grupos de músculos apropiados, la duración y la fuerza de las contracciones musculares individuales y la secuencia de su inclusión directamente en el propio acto motor. A falta de coordinación de los músculos antagonistas y sinergistas un cambio en la calidad del movimiento con la pérdida de su suficiencia y exactitud. Movimientos se vuelven intermitentes, perdiendo fluidez, convertido torpe y excesiva. La transición entre los movimientos( por ejemplo, flexión-extensión) es mucho más difícil. Este movimientos descoordinación se llama locomotor( dinámico) ataxia

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Clínicamente distinguir los siguientes tipos de ataxias :

→ Cork ataxia( frontal) - corteza afectada del frontal u occipital-temporal área

→ Vestibular ataxia - afectado aparato vestibular

→ cerebeloso ataxia - afectado el

cerebelo→ Zadnestolbovaya( sensibilidad) ataxia - perturbado

conductividad glubokomyshechnoy sensibilidad

ataxia frontal se produce Esta violación cuando las lesiones de la frontal dOlya cerebro cuando puentes dañados, conexiones fronto-cerebeloso. La mayoría se manifiesta fuertemente enfermedad en la extremidad contralateral de las lesiones( pie), hay un desequilibrio específico, a veces llegando a medida astasia - Abaza, hay una disminución de la inteligencia, la memoria y la crítica. Ataxia puede desarrollarse como consecuencia de estas enfermedades neurológicas: abscesos y tumores cerebrales mielosis funicular, esclerosis múltiple, polineuropatía idiopática y ataxia cerebelosa hereditaria, lesión cerebral traumática, accidente cerebrovascular, etc. Además, este trastorno genético pueden desarrollar intoxicación crónica o aguda alcohol., deficiencia de vitamina e, disolventes envenenamiento y sales de metales pesados, hipotiroidismo e , al tomar ciertos medicamentos( fenitoína, carbaazepin et al.)

vestibular

ataxia Este trastorno se desarrolla en el aparato vestibular periférica afectada se muestra equilibrio y trastornos en sentado, de pie y caminar.ataxia vestibular manifiesta vértigo( sensación de rotación de los alrededores), que, cuando los movimientos de cabeza se amplifican;En algunos casos, no hay náuseas y vómitos, los sentidos músculo-articular almacenados en las extremidades no hay violaciónes

ataxia cerebelosa Como su nombre lo indica, el trastorno se produce en pacientes con lesiones del cerebelo, así como sus principales formas y se manifiesta ataxia al ponerse de pie( que se refleja en las piernas bien) y caminar dismetría al realizar cualquier movimientos disdiadohokinezom precisa( una persona no puede cambiar rápidamente a otro movimiento), temblor en las extremidades, asynergia( movimientos no coordinados).Cuando la forma del cerebelo de la enfermedad a menudo se observa cambio en la escritura a mano( makrografiya, rugosidad), es sílaba por sílaba( "picado que"), hipotonía, nistagmo. La derrota del vermis cerebeloso que conducen a la ataxia de tronco, lesión hemisferio cerebeloso - homolateral a la extremidad ataxia

ataxia sensorial

Esta condición se desarrolla en el caso de las lesiones de conductores o receptores de sensibilidad musculoarticular en cualquier sitio en la raíz dorsal, tronco cerebral, los nervios periféricos, las columnas posteriores de la médula espinal y tálamo.ataxia sensorial manifiesta marcha alterada, equilibrio, las lesiones de las extremidades( al realizar movimientos precisos persona pierde) reduce el sentido músculo-articular;al cerrar grado de ojos es mucho mayor la ataxia sensorial( prueba de Romberg).En el caso de lesiones posteriores columnas vertebrales ataxia manifiesta hiporreflexia muscular de característica y la hipotensión, caminando paciente desproporcionadamente flexiona y se extiende la pierna, mientras suficientemente deslizar el talón piso( "sello" de la marcha) ataxia

de

Friedreich Este tipo de enfermedad se desarrolla con una frecuencia de aproximadamente 5por 100.000 habitantes. Muy a menudo la enfermedad se desarrolla en 10 - 15 años( 25 años después).Debido a lesiones de la médula espinal y el cerebelo se caracteriza por ataxia cerebelosa progresiva y sensibilidad.observado frecuentes anormalidades esqueléticas( arco alto, cifoescoliosis), los pulmones, paresia central de las extremidades, daño al músculo del corazón. Para el grado de la ataxia de Friedreich progresión varía, pero la mayoría de los pacientes mueren antes de llegar a un máximo de treinta años

ataxia cerebelosa hereditaria idiopática Este tipo de ataxia

desarrolla en personas mayores de 25 años, y su génesis no está claro. El primer tipo de la enfermedad se manifiesta por ataxia cerebelosa progresiva. Para el segundo tipo se caracteriza por la combinación de ataxia con paresia central, lesiones sintomáticas sistema nervioso autónomo( hipotensión ortostática) y los ganglios basales

congénita ataxia

Esta condición está asociada con el cerebelo aplasia y suficientemente a menudo se asocia con otras malformaciones congénitas. El síndrome principal es una ataxia cerebelosa no progresiva. A menudo con la forma congénita hay un buen desarrollo de la marcha independiente, habilidades motoras, la capacidad de aprendizaje y de auto-servicio

Diagnóstico ataxia hace que la mayor parte de las dificultades y se basa en la presencia de manifestaciones clínicas típicas. El diagnóstico se confirma por los resultados del estudio inmunológico del líquido cefalorraquídeo y sangre. Además, para confirmar el diagnóstico mediante la realización de la TC y la resonancia magnética de la cabeza. En el caso de sospecha hereditaria mostrado la realización de pruebas genéticas.

aumentando rápidamente síntomas de la enfermedad es más frecuentemente causada por un absceso cerebral, tumor, intoxicación por alcohol crónica o la esclerosis múltiple. Desarrollo agudo de la ataxia en la mayoría de los casos causados ​​por accidentes cerebrovasculares en el cerebelo( infarto, hemorragia, etc.).ataxia episódica con mayor frecuencia se desarrolla como consecuencia de la toma de ciertos fármacos( fenitoína, carbamazepina), esclerosis múltiple, ataxia episódica hereditaria. Lentamente ataxia progresiva se desarrolla en las formas idiopáticas y degenerativas hereditarias de la enfermedad, y la esclerosis múltiple. Tratamiento

ataxia en la mayoría de los casos, la terapia sintomática, y se basa en la enfermedad subyacente.formas degenerativas y hereditarias idiopáticas de tratamiento no están sujetos. Además de este valor importante en el tratamiento dado a la reinserción social del paciente y los complejos de gimnasia médica.

prevé la ataxia maloblagopriyaten. El paciente ha sido una progresión gradual de diversos trastornos neuropsiquiátricos. En la mayoría de los casos marcadamente reducida capacidad de trabajo. E incluso a pesar de esto, en el caso de la prevención de la intoxicación, lesión, enfermedades infecciosas repetidas y la ejecución oportuna de un tratamiento sintomático adecuado, los pacientes pueden vivir con éxito hasta la vejez. Prevención

la ataxia es eliminar cualquier posibilidad de matrimonios consanguíneos. Además, las familias con pacientes de ataxia hereditaria diagnosticada no es recomendable tener hijos.

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