Interstitsiaalne nefriit, sümptomid

Interstitsiaalne nefriit( IN) on põletikuline haigus neeru mittebakteriaalse( mitteinfektsioonilise) milline lokaliseerimine patoloogiat rakuvahelises( seesmine) koekahjustuste ja torukujulise aparaadi nephrons. Need vormid on haiguse isemajandav. Võrreldes püelonefriit, millisel juhul on olemas ka interstitsiaalne koekahjustuste ja neerutuubulitesse interstitsiaalne nefriit pole hävitava muutused neerukoe ja põletiku ei laiene enamasti vaagna ja topsi. Haigus on praegu veel väga hästi tuntud arst arstid.

Interstitsiaalne nefriit.

kliinilise diagnoosi interstitsiaalne nefriit on raskusi isegi institutsioonide nefroloogia orientatsioon puudumisel konkreetseid laboratoorsed ja kliinilised kriteeriumid patognomonicheskih ainult teda, ja lisaks, sest see sarnaneb teiste nefropaatia. Sel põhjusel kõige usaldusväärsem ja lõplikud viis luua diagnoosi MI hetkel võib pidada punktsioon neerubiopsia. Põhjusel, et kliinilises praktikas diagnoosi MI ei ole veel läbi piisavalt sageli seni puuduvad täpsed andmed sagedus haiguse levikut. Samas, vastavalt kättesaadava teabe kirjanduses, iseloomulik tendents suurendada haiguse sagedus täiskasvanutel on märgitud viimase kümne aasta jooksul. See on tingitud mitte ainult asjaolu, et parandada diagnoosimise meetodid MI, vaid ka kõige ulatuslikum mõju tegurid mõjutavad neerude teenindavad põhjus see saabub( eriti narkootikumid).

Eristada äge interstitsiaalne nefriit( SPE) ja krooniliste( CIG) ning lisaks alg- ja. Põhjusel, et antud haiguse patoloogia alati hõlmab mitte ainult interstitsiaalne kude, vaid ka kanalite, siis koos "interstitsiaalne nefriit," mõistet loetakse kõlblikuks kasutada terminit "tubulointerstitsiaalse nefriit."Arengu peamine IN toimub ilma igasuguse eelneva kahjustustes( haigus) neeru. Teisene kuju sageli raskendab käigus olemasoleva neeruhaiguse varem või haigusi nagu hulgimüeloomiga, diabeet, leukeemia, podagra, neeru- vaskulaarsed kahjustused, oksalaat nefropaatia, hüperkaltseemia ja muu taoline. D.

Sümptomid.

äge interstitsiaalne nefriit( SPE) moodustatud eri vanuses, ka eakate ja väikelaste, kuid on kõige rohkem levinud vanusevahemik 20-50 aastat. Olemust ja keerukust kliiniliste ilmingute haiguse sõltub sellest, kuidas kõigi väljendatakse mürgistuse ja aktiivsuse taset neerus patoloogiat. Kui räägitakse varajased sümptomid nefriidi puhul peetakse sageli pärast 2-3 päeva algusest antibiootikumiravi( sageli penitsilliini või selle poolsünteetilist prototüübid) jaoks geovodu äge tonsilliit, krooniline tonsilliit, keskkõrvapõletik, äge respiratoorne viirusinfektsioonid, sinusiit ja teisi haigusi, mis eelneb kasvu SPE.Teistel juhtudel neid toodetakse mõne päeva pärast manustamist mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, tsütostaatikumid, diureetikumid, sisend röntgenkontrastset komponendid, vaktsiinid, seerumid. Enamik patsiente on kaebusi higistamine, nõrkus, valu peas, valuna nimmepiirkonda, uimasus, langus või isutus, iiveldus.

mainitakse sageli sümptomeid, millega kaasneb palavik ja külmavärinad, lihasvalu, sageli polüartralgia, allergiline nahapõletik. Teistes olukordades võib tekkida mõõdukalt raske ja ebapüsivate hüpertensioon. SPE ei iseloomusta turse ja enamasti ei ole need. Samuti on haruldane jälgida ja düsuuria. Enamikus olukordades, alates esimesest päevast teadmiseks polüuuria koos suhteliselt madala uriini tihedusega( gipostenuriey).Ainult juhul väga raske ravi SPE alguses haigus võib täheldada olulist vähenemist( oliguuria) uriini punkt, et see hakkab töötama anuuriana( mis on kombineeritud gipostenuriey) ja teiste ägeda neerupuudulikkusega. Siiski võib ka tuvastasime kuseteede sündroom: tähtsusetuks( 0,033-0,33 g / l) või( harvemini) mõõdukalt avaldub( umbes 1,0 kuni 3,0 g / l) proteinuuria, mõõduka või ebaolulise leukotsütuuriaga, mikroskoopilised hematuuria, silinduuriaülekaaluga kogus hüaliinse ja puhul vererohke - ja ilmingute ja granuleeritud vahajas silindreid. Mitte harva on kaltsiyuriya ja oksalaturiya.

päritolu proteinuuria peamiselt seotud langemist reabsorptsioonile valgu kaudu epiteeli proksimaalse kanalid, kuid ei saa välistada ja sekretsiooni spetsiifilise valgu Tamm-Horsfall koe avausse poolt loodud torukesed.

Interstitsiaalne nefriit, mille sümptomid võivad olla erinevad. Mikrohematuuria tekke mehhanism pole ka täiesti selge. Valus muudatusi

uriini jääb kogu haiguse( jaoks 2-4-8 nädalat).Eriti kaua( umbes 2-3 kuud või kauem) hoitakse gipostenuriya ja polüuuria. Vahetevahel vaatluse all on esimesel päeval haiguse suurenemisega kaasneva oliguuria intrakapsulaarset ja intratubulaarse surve, põhjustades rõhu langus ja tõhusa filtreerimise associated langus glomerulaarfiltratsiooni. Koos langus kontsentratsiooni võimet esimesel päeval see hakkab kasvama isolatsiooni neerupuudulikkust lämmastiku( eriti keerulistes olukordades), mis võivad avalduda hyperasotemia või kasvava kreatiniin ja uurea sisaldus veres. Samuti on tõenäoline, elektrolüütide tasakaalu häire( hüponatreemia, hüpokaleemia -kloreemia) ja happe-aluse tasakaalu atsidootiline nähtused. Osatähtsus Nende neerufunktsioonihäired reguleerides lämmastiku bilanss, leeliste-happe tasakaalu ja vedeliku ja elektrolüütide homöostaasi sõltub haiguse tõsidusest neeru piirkonnas ja jõuab maksimaalse tasemeni kui peataja arengut.