Mikrotsefaasi tüübid ja patoloogia põhjused

mikrotsefaalia kuulub kaasasündinud väärarenguid, mille põhjused on seotud mitmed tegurid.aju mass sellistel lastel on palju vähem kui tavaline vastavalt kolju on moodustatud vähendatud mõõtmetega ja laps maha vaimse arengu. Mõelge, miks haigus esineb, mis avaldub mistahes prognoose laps ja tema vanemad? Pretsipiteeriv tegurid

haiguse Eristada primaarse mikrotsefaalia( tõene) põhjustatud geneetiliste tegurite ja sekundaarse tõttu emasloomale haiguse raseduse ajal. Geneetiliselt põhjustatud mikrotsefaalia võib esineda iseseisva vormi:

• Paine sündroom - vaimne alaareng, jala lihaskrambid, südameriketega, esinedes ainult poisid( retsessiivne haigus-aheldatud X-kromosoomi);
• Giacomini sündroom - olemasolu krambid, halvatus ja vaimse arengu defektide peredele.

mikrotsefaalia ühtlasi üks ilminguid kromosoomide defektide( Downi sündroom, Patau sündroom, Edwardsi sündroom ja teised).

arengu sekundaarsed vormid seotud haiguse kahjustavat toimet mõned tegurid kehal vahel beebi järjehoidjaid, aju formatsiooni. Me esindame kõige tekkinud põhjused:

1. ema nakkushaigus. Ohtlikud tegurid hõlmavad toksoplasmoosi, toimub nakatumine läbi kontakti hoovis ja kodukassi, kasutamise piisavalt keedetud või röstitud liha. Ka infektsioon leetrite, punetiste, tsütomegaloviirus esimeses rasedusnädalat tulemused loote surma või kõrvalekalle närvisüsteemi. Ohtlik viirus haiguste hulka palavik Zika.
2. mõju alkoholi, nikotiini, narkootikumid, mürgiste ainete - platsentat ja inetuks või tappa embrüo.
3. ioniseeriva kiirgusega - kiirgus, pikka viibimist lähedal TV, erinevate arvutiseadmete suurendab riski kaasasündinud aju kõrvalekaldeid.
4. ema haigus, vigastus, mis põhjustab hüpoksia või mehaaniliste vigastuste lapsele. Paast
5. või ebapiisav oluliste toitainete( valgud, lipiidid, süsivesikud, mineraalid ja vitamiinid), et moodustada puu asutused.

Erijooned mikrotsefaalia

patoloogiliste seisundite kindlaks teha esimese läbivaatuse vastsündinu kindlaks põhilised sümptomid mikrotsefaalia:

1. lapsel on omadused - peamiselt arenenud näo kolju, selle mõõtmed ületavad mõõtmed aju. Face laps kasvab koos vanusega, pea suurused varieeruvad veidi.
2. kaalu, aju suurus dramaatiliselt( keskmiselt pool) erinevad tavalistest väärtusi. Vastsündinud pea ümbermõõt on 25-27 cm, kiirusega 35-37 cm
3. Välimus -. Laup patsiendi on kõrge ja järsk, kulmud on kõrvad tunduvad olevat üsna suur taustal väike pea. Sageli on huule-, suulaelõhe või STRABISM.

Tähtis! Poisil suletud Fontanelle või see on suletud esimesel kuul elu. Varasem Fontanelle luustumise on erinevus märk mikrotsefaalia vastsündinutel.

emotsionaalne tegevusvaldkond ja vaimsete võimete sõltub haiguse raskusest, beebi saab hüperaktiivne või lohakalt ja kohtunik ise koolis( mõõdukas alaareng) või üksikute lausub helisid ja vajavad pidevat hoolt( vaimse alaarenguga).Haigus võib olla seotud epilepsia või ajuhalvatus, kaasas krambid, halvatus või halvenenud lihastoonust.

diagnoosi mikrotsefaalia enne ja pärast sündi

On mitmeid meetodeid diagnoosimiseks loote mikrotsefaalia raseduse ajal. Põhimeetod on ultraheli kõige täpseid andmeid pärast 27 nädalat, väiksema perioodi on positiivse või väära negatiivse tulemuse. Amniotsentees viitab täpsemale kuid invasiivseid meetodeid. Mõnel juhul võib see põhjustada enneaegse sünnituse.

Aju mikrokefaalia väikestel ja vanematel lastel määratakse kindlaks CT, MRI, neurosonograafia abil. Rikkumiste tuvastamist poolkera aju struktuuri ja eriti otsmikusagarad tsüstid moodustuvad ajukude, mitmeid convolutions vähendamisel või lapik ja nad puuduvad.

ravipõhimõtete ja prognoos Ravi

mikrotsefaalia sisaldab mitmeid ülesandeid:

• konkreetsete ravimite kasutamise vastu võitlemisel Haiguse põhjus;
• sümptomaatiline ravi - koljusisese rõhu vähendamine, krambivastane ravi, vaimse aktiivsuse paranemine;
• vitamiinide ja mineraalide kompleksid;
• füsioteraapia, massaaž, ujumine.

Mikrotsefaasi tagajärjed sõltuvad ajukahjustusest. Kui elutähtsad keskused on haiget saanud, sureb beeb esimesel päeval pärast sündi. Epilepsia või aju paralüüside manifestatsioonid suurendavad lapse varase surma ohtu. Kromosomaalsete kõrvalekallete esmane mikrokefalüüs on ebasoodne prognoos. Lapsel on immuunsusega probleeme ja nad võivad enne 15-aastaseid inimesi surema nakkushaigustest.

siiski vähe vaimne alaareng, nõuetekohase hoolduse ja kasutamise õppemeetodite ja arendada laste haiguse mikrotsefaalia peaaegu järelejõudmise eakaaslastega, õppida ja elada aktiivset elustiili.