Suguelundite kaasasündinud häired - manifestatsioonid ja ravi

Väärarengud seksuaalse diferentseerumist - rühma endokriinsed haigused seostatakse kromosoomanomaaliad ja keeruline nii varajasel diagnoosimisel ja ravimisel. Vastsündinutel ja väikelastel, et hinnata arengut sise- ja välissuguelundite on väga raske, seetõttu hinnata iseloomu kaasasündinud häired seksuaalse diferentseerimine enamasti on võimalik ainult pärast taotluse kogu süsteemi erinevate uurimismeetodid. Kuid isegi see ei ole piisavalt ja sa lihtsalt peavad ootama, kus külg formatsiooni.

Gene mutatsioone ja erinevate kromosoomide, aidates kaasa muutuse hormooni retseptori embrüonaalses perioodi või hormonaalsed häired võivad põhjustada erinevaid kaasasündinud anomaaliaid seksuaalse arengu. Ka kaasasündinud häired seksuaalse diferentseerumise koos geenimutatsioonid ja kromosoomide( kvantitatiivne või struktuurse), võivad olla põhjustatud embrüotoksiliste tegurid( narkootikumid, mürgitus, trauma, infektsioon) ja hormonaalsed häired raseduse ajal.

Cirrus lisaseadme sugunäärmete geneetiliselt määratud ja sõltub kombinatsioon sugukromosoomideks X ja Y koos määratleda mees sugukromosoomideks ja kaks X kromosoomi - emane. Sest normaalse toimimise sugunäärmete, peate mitte ainult kogum XX ja XY kromosoomi, vaid ka täielik komplekt geene. Kõrvalekalded komplekt kromosoome, mis tulenevad nondisjunction of sugukromosoomide, kromosoomi struktuuri muutus, kaotus ühe kromosoomi juhtima seotud haigused, mida iseloomustab rikkumiseks seksuaalse diferentseerumist. Sellistel juhtudel sugunäärmete koe ei ole võimeline normaalseks arenguks suguhormoonid ja arengut naise / mehe tõttu käivitunud element seksuaalse koe moodustava sugunäärmete

kulg ja

täheldatud sümptomite sugunäärmete düsgenees( võivad esineda üksikute struktuurielemendid sugunäärmete) või agonadism( kaasasündinud täielik puuduminesugunäärmete).Erinevate kliiniliste vormide düsgenees sugunäärmete sümptomid varieerida. Vastavalt välised tunnused, üsna lihtne diagnoosida Shereshevscky sündroom - Turner: vähearenenud rinnad ja häbe, sekundaarseid sootunnuseid, lühike kael, lühike kasv;tihtipeale skeletikahjustused( sündaktüülia, valgus kõrvalekalle põlve ja põlvliidest, selgroolülide deformatsioon, kõrge suulae ülalauvaje);rikkumise südame - veresoonkonna süsteem( vead suurte laevade ja südame).

puudumise tõttu somaatiliste kõrvalekaldeid, iseloomulik sündroom Shereshevscky - Turner, on palju raskem diagnoosida nn "puhas sugunäärmete düsgenees."Sellisel kujul diagnoosi põhineb uuringutel sisemise suguelundid

Ravi

Arvestades psühhoseksuaalset orientatsioon, samuti funktsionaalne ja anatoomiliste võimalusi seksuaalse sfääri - soo korrigeerimine toimub. Sõltuvalt korrus, määratud asendusravi suguhormoonide sest masculinization - näha testosterooni ravimid suurendada feminiseerumine kasutada etinüülöstradiooli dipropionaadina.

Veel artikleid teemal:

1. Akromegaalia: põhjused, muidugi ravi

2. virilnoe