Downi sündroomiga lapsed

Downi sündroomi nimetatakse kromosomaalseks häireks, mis koosneb täiendava kromosoomi( 21 kogu) välimusest lapse keha kõikides rakkudes. Praegu ei ole selge, mis täpselt viib täiendava kromosoomi ilmnemiseni sperma või munades. Downi sündroomiga laps võib sündida igas perekonnas, igas vanuses vanematel, mis tahes usutunnistusel, kodakondsusel ja sotsiaalsel kihil. Selle sündroomiga on 800-aastaselt sündinud ligikaudu üks beebi, mistõttu on see patoloogia kõige levinum ebaloomulikkus lootele planeedil.

Esimene eluaasta

Esimesel aastal on Downi sündroomiga lapsed väga väikesed kui terved eakaaslased. Need on natuke vähem liikuvad, mis on seotud alandatud lihaste tooniga. Hüpotoonia tõttu on lapsel raskem õppida hoida oma pead, istuda ja istuda, ringi panna, indekseerima ja jalutama. Kuid lõpuks kõik need lapsed õpivad, saab ainult natuke taga üldtunnustatud "ajakava".

See on mõeldud lastel, kellel on Downi sündroom, nagu ka kõigi teiste imetajate refleks on oluline. On väga soovitav toita neid nii kaua kui võimalik. Kuna neid iseloomustab alandatud toon( hüpotooniline), on imemine ka hea harjutus. See aitab tugevdada suu, keele ja näo lihaseid. Enamiku Dauni sündroomi lapsevanemate emad ei puutu rinnaga toitmise eriprobleemidega, kuid mõnikord esineb raskusi. Lapse söötmine Downi sündroomiga võib nõuda emalt rohkem kannatlikkust ja püsivust. Selliseid lapsi on sageli raske imeda ja samal ajal koordineerida hingamist ja neelamist. Hüpotoonia tõttu võivad need beebid kiirelt väsinud ja magada toitumise alguses.

Daani sündroomiga lapsi tuleks sagedamini süüa, mitte teatud tundide ja ajakavade järgi. Mõnikord peab laps olema spetsiaalselt äratunute toitmiseks( eriti öösel), sest ta, isegi kui ta on näljane, ei saa ise ennast sööda. Alandatud lapsed, kes ei tea, kuidas imeda või ei söö piisavalt piima, kantakse läbi sondi. Tõsiste südamekahjustustega lapsed( nendel lastel ei ole haruldane) ei saa imetada rindu, sest see nõuab palju stressi. Ema saab rinnapumba kasutada ja väljendada piima, et anda beebi läbi sondi. Mõne aja pärast muutub laps piisavalt tugevaks ja suudab emaka rinda iseseisvalt imeda.

Laste areng

Downi sündroomiga lastele on ülitundlik kontakt igas vanuses. Neid lapsekingades vajate nii tihti kui võimalik võtta oma käed, naeratus, rääkida neile, et haarata oma pilku, kujutavad naljakas nägu, jääda oma keele. .. Muuda häält pigi, helistada lapse nime ja liigutav erinevates osades tema keha, nimetame neid( "Need on vähe sõrmed", "Nüüd suudelda oma nina"). .. proovige uuesti helisid, mis kiirgab Pilipalityyppi ja vastata selle sama "sõna".Aja jooksul hakkab ta teile vastama.

Parim on osta sangat või "kangaroogu" ja viia laps kodus kaasa. Downi sündroomiga lapsed ei talu üksindust, nad vajavad pidevalt kontakti ja tähelepanu. Nad on väga sotsiaalselt sõltuvad, kuid nad suhelda lihtsamalt ja varjatud rõõmuga. Sellised beebid nõuavad ka kõigi sensoorsete elundite stimuleerimist. Kas stimuleerida kompimisaistingute, puudutades palmid lapse erinevatest materjalidest( puit, siid, vill, metallist, karusnaha) ja panna see käepide objektide erineva kuju. Hakka laps, masseerides käed ja jalad.

nägemise ja kuulmisega

visuaalse taju Downi sündroomiga lastel on stimuleeritud kontrastse( värvilised või must ja valge) esemeid, värvilised laternad paigutati üle võrevoodi, samuti peeglid. Hiljutised uuringud on näidanud, et kõige aktiivsemad sellised lapsed reageerivad triibulistele objektidele. Nii et plush zebra muutub tõenäoliselt sellise lapse lemmik mänguasjaks.

Downi sündroomi kannatavad sageli kuulmine. Beebis kuulmise kujutise arengut toetavad graanulid ja mänguasjad, mis kõlab erinevatel kõrgustel, valjusel ja intensiivsusel. Veenduge kindlasti, et beebi on järginud silmatorkavat mänguasi. Liigutage heli allikas, julgustades beebi heli tegema. Downi sündroomiga lapsed on sageli kõne arengut edasi lükanud. Kõige sagedasem põhjus on kuulmisprobleemid.Ärge unustage regulaarselt kontrollida lapse kuulmise ägedust.