Hüdroksefaalne sündroom lastel

«hydrocephalic sündroom" - üsna levinud diagnoos neuroloogias, aga kasutas sarnast mõistet ainult seas Vene eksperdid. Tavaliselt on diagnoosiks vastsündinute kes kannatavad sünnituseelse entsefalopaatia. Sündroomi iseloomustab liigne kuhjumine tserebrospinaalvedelik( muidu CSF), mille ajumembraanidest ja selle vatsakestesse. Moodustati vee kogunemist tingitud asjaolust, et on olemas mõned takistuseks väljavoolu vedeliku ja muud häired, mis on seotud reabsorptsioonile CSF.

Põhjused

sündroomi peamisteks põhjusteks Selle haiguse nüüd:

• KNS;
• Verepreparaadid;
• lapse aju arenguga seotud rikkumised;
• isheemia või hüpoksiaga seotud aju kahjustused;
• Negatiivsed tegurid sünnituse ajal või probleemid raseduse ajal;
• Arenevad emakasisene infektsioon, ajukahjustused.

probleemi diagnoosimisel

Tänapäeva meditsiin on seni piisava avastamise meetodeid selle haigusega. Sündroomi ravimeetodid on samuti väga piiratud. On juhtumeid, kui selline diagnoos pannakse lapsele ilma piisava põhjuseta.

Diagnoosi põhjendamatust kinnitavad läbiviidud uuringud. Eksperdid meditsiini valdkonnas on leidnud, et kui sa läbi põhjalik tervise analüüsi, mis hõlmab erinevaid katseid( röntgen, valdkonnas oftalmoloogia ja neuroloogia uurimine, MRI, neurosonography, CT, kaja, Teoloogilised ja electroencephalography), selgub, et üheksakümne seitsmendal juhtudelSellest sajast oli "hüdrotsefaalse sündroomi" diagnoos ebaõige.

Kuidas saab kindlaks teha, kas lapsel on tema esimesel eluaastal sündroom? Seda saab teha, kui esinevad järgmised sümptomid:

• Oksendamine;
• Kehv imemine;
• krambid;
• Sageli augud; nutt;
• venoossete anumate laiendamine peanahale;
• unisus;
• progresseeruva turse fontanel ja puudumisel pulseerimist selles;
• Suurenenud pea suurus( üle 60 cm ümbermõõdu ulatuses).

Sümptomid, mis võivad määrata haiguse olemasolu lapsi aasta pärast:

• laps hoiab oma pead fikseeritud asendis, lapse nägu sel hetkel stressi.
• Lapsel on sageli pikka aega peapööritus, krampide perioodid. Valu süveneb hommikul ja sageli kaasneb oksendamine.
• Osakeste uurimine näitab optilise närvi seisva kettaid.
• lapse käitumist ilmub ülemäärase letargia, apaatia ja istuv.

Kui vanemad on leitud sarnaseid sümptomeid lapsel, tuleb see kohe hospitaliseerida. See on tingitud asjaolust, et need võivad olla sündroomi arengu esimesed nähud.

Erandid

Laste igas vanuses on kõikumised veres ja CSF surve, mis on protsess, mis ei vii tekkimist sündroom, eriti kui see ei ole vastsündinul.

Lisaks erandid võivad olla sagedased peavalud, iiveldus ja pearinglus, mis ei esine mitte ainult GTS.Need sümptomid võivad viidata nakkushaigustele, ainevahetushäiretele, aju häiretele ja teistele.

Suur pea ümbermõõt ei ole alati selgelt GTS.Hulgas vastsündinute on sageli võimalik jälgida pea suur, kuid on tõestatud, et see ei tähenda, et haiguse esinemise. Suure ringi põhjuseks võib olla näiteks geneetiline eelsoodumus. Diagnoosi õigeks ja täpsuseks tegemiseks tuleb uurida mitmeid tegureid.

ravi

GTS-ravi tehakse tavaliselt ravimi nimega dikaar( või atsetosolamiid).Ravimi toime eesmärk on väljavoolu suurendamine ja tserebrospinaalvedeliku tootmise vähendamine. Kui dikaar ei näita piisavat terapeutilist efekti( ventriklaasid kasvavad jätkuvalt ja ilmnevad muud haiguse sümptomid), tuleb patsient haiglasse võtta neurokirurgia kliinikesse, kus ta läbib aju vatsakeste manööverdamist.