Vastsündinud aju ja seljaaju anomaalia

Vastsündinute ajukahjustused võivad esineda nii emaka kui ka töötamise ajal. Kui negatiivseid tegureid mõjutab laps embrüonaalse arenguetapil, siis tekivad tõsised puudused, mis on elu vastuolus. Kui selline mõju avaldanud lapse pärast 28. rasedusnädalat, aju ja seljaaju kõrvalekaldeid vastsündinud lubada tal elada, vaid areneb normaalselt ta ei saa. Selle peamisteks põhjusteks selliseid kõrvalekaldeid - ilma hapnikuta hüpoksia, intrakraniaalne sünnitrauma, emakasisese infektsioonid ja pärilike ainevahetushäirete ja kromosoomanomaaliad.

craniocele

sagedus hernias on 1 5000 sünni kohta. Umbes naha alla kuuluv vastsündin( hernial sac) sisaldab kas aju membraane või aju-ainet ise. Kõige raskem vorm ajutrauma song on väärareng töötlemata kui hernial sac sisaldab lisaks asja aju, ajuvatsakestesse. Kui selline anomaalia laps on langenud liigutuste koordinatsiooni, respiratoorse distressi funktsioone, imemine või allaneelamine. Ravi on ainult kirurgiline, määrab arsti prognoos vahemiku suuruse ja ajukoopi sisu.

nimme songa

anomaalia seljaaju, mis avaldub eend Ajukelme ja seljaaju materjali läbi moodustunud tõttu lõhki lülisamba auk.1000 naise kohta on selliseid küpsiseid üks kord korda. Sisu songa sac on mõlemad seljaaju( kõige soodsamad variant), ja selle juured, samuti sisulist seljaaju. Avaldub halvatuse alajäsemete, halvatus sphincters pärasoole ja põie( pidevalt lekib uriini ja väljaheite).Kui asukoht juured hernial sac ilmnevad alajäsemete - jalalaba- ja lamatised. Kirurgilise spinaatilise vaiguga kirurgiline ravi toimub normaalse vaimuhaigega lapsel ja seljaaju funktsiooni ohutusega. Samuti on olemas terapeutiline massaaž ja kehaline kasvatus, samuti füsioteraapia.

Microcephaly

See on kolju vähenemine, kui aju on vähearenenud. Tavaliselt kaasnevad neuroloogilised häired ja vaimne alaareng. Mikrokefaal on pärilik ja embrüopaatiline. Viimane vorm tekib siis, kui kokkupuude ebasoodsate teguritega raseduse ajal on ema. Mikrotsefaasi põhjus on tihti loote pikk hüpoksia. Kui mikrotsefaalia ajus oluliselt( 2-3 korda) peenestada, väljakujunemata ajukoores ja lõhuti struktuuri ülejäänud ajust.

Mikrotsefiaal diagnoositakse lapsele kohe pärast sündi. Vastsündinud on iseloomulik välimus - maht koljuluu oli vähem näo, pea on ebaproportsionaalselt väike, see vähenenud ülespoole. Mikrotsefaalia lastel, kui esimesel eluaastal on lisatud psühhomotoorne pidurdus, ja siis need lapsed on raske vaimupuudega( erineva raskusastmega vaimne alaareng).Lühikestel juhtudel on lapsi koolitatud, rasketes olukordades ei sobi nad sotsiaalsesse keskkonda. Ravi koosneb selliste ravimite võtmisest, mis parandavad aju ringlust, samuti rahustavaid, diureetikume ja krambivastaseid aineid. Samuti on olemas massaaž ja harjutusravi.

Hydrocephalus

Seda nimetatakse ka aju tilkadeks - see on aju ja medulaarsete membraanide vahede laienemine suurenenud tserebrospinaalset vedelikku või selle pöördelist imendumist. Hüdrosefaalia sümptomid - lapse pea järsk tõus, fontanellide ja koljuõõne õmbluste märkimisväärne erinevus, samuti kolju luude hõrenemine. Hüdrosefaaliaga sageli on näo kujunemisel kõrvalekalded. Tavaliselt kaasneb hüdrotsefaaliaga neuroloogilised häired - jäsemete liigutuste puudumine, lihaste toonuse suurenemine, jalgade, käte, lõua värisemine. Kui koljujuurte vedeliku väljaheidete rikkumine kolju suureneb, suureneb intrakraniaalne rõhk. Lapsel on oksendamine, nahk on kahvatu, südametegevus aeglustub. Rasketel juhtudel on krambid ja hingamisteede peatumine võimalikud. Tõsise hüdrotsefaaliga jätab laps psühhomotoorse arengu taganemisest kinni, selle liikumine on piiratud pea peetus raskustega. Kehasistel kudedel on verevarustuse halvenemine, halb kaalu suurenemine, ilmnevad lohud. Hüdrosefalosüsteemi ravi on keeruline, võttes arvesse lapse seisundi tõsidust. Määratud narkootikumid, mis vähendavad intrakraniaalset survet. Vahel on kirurgiline ravi näidustatud.