Antifosfolipiidide sündroom lastel

Antifosfolipiidsündroom - kompleks sümptomid, mis põhinevad juuresolekul Autoimmuunreaktsioon ja antikehade fosfolipiid piisavalt ühiseid determinante, mis asuvad membraani Närvikoe, vereliistakud ja endoteeli rakkudes.

esimene APS oli kirjeldatud '86 kahekümnenda sajandi Briti reumatoloog. Sellest ajast hakkas intensiivne uuringu kliiniline ja patofüsioloogiliste omadused sündroom.diagnostilised kriteeriumid valmistati järgmiste 1998 International Symposium ja jagati laboratoorsete ja kliiniliste.

Clinical Kriteeriumid Vaskulaarsed tromboos. avaldub välimus ühe või mitme kliinilise episoodi arteriaalse või venoosse tromboosi ja tromboosi väikese läbimõõduga laevade igal organi või koe. Tromboosi peab kinnitama Doppler ultraheli skaneerimine või andmed pärast histoloogilisel, välja arvatud juhul, kui on pealiskaudne venoosse tromboosi. Histoloogiline uuring peaks näitama olulisi muutusi veresooneseintele noninflammatory iseloomu.

laboratoorsed kriteeriumid tuleb saada suurtes või mõõdukates antikehade tase kardiolipiinil IgM klassi ja / või IgG veres pärast kahte või enamat uuringud vahedega mitte vähem kui kuus nädalat. Mõõtmised tuleb läbi viia ja standardses ELISA.

positiivse testi luupusantikoagulant plasmas pärast kahe või enama uuringuid, mis on läbi viidud vahe ei ole väiksem kui 6 nädalat. Autentne

sündroom diagnoositakse ainult siis, kui said vähemalt ühe kliinilise kriteeriumi ja üks laboris. Kriteeriumid on mõeldud täiskasvanutele ja ei võta arvesse omadused laste vanusest.

identifitseerimise haiguse lastel on oluline prognostiliste vaatevinklist, kuna see on suur oht tromboosi protsessid ja määrab ka muidugi ning lõpptulemus põhihaiguse. Esmakordselt seost veresoonte tromboos ja esinemine veres antikoagulantravi nähti 1972. aastal laste ajalugu süsteemne erütematoosluupus.

Antifosfolipiidsündroom diagnoositakse laste korral, et on kliinilise katse ja vähemalt üks labor.

tuleb märkida, et kui on kahtlus, aafrika katku laps, on oluline perekonna ajalugu, st olemasolu teatavate haiguste sugulased:. . Korduv lööki ja südameinfarkt, eriti noorematel kui 50 aastat vana, reumaatilised haigused, eklampsia, preeklampsia või nurisünnitusraseduse korduvad tromboflebiit.

Kliiniline variante APS

esmane( PAPS) - tekib inimestel, kes ei ole veel ühtegi autoimmuunhaiguste.

sekundaarsed( ÜPT) - areneb isikud, kes kannatavad haiguste reumaatilise või autoimmuunse iseloomuga, kasvajatega, mida kajastatakse pahaloomuliste haiguste nakkusliku milline( mükoplasmoos või herpesviirus infektsioon), kohaldamise teatud ravimid( psühhotroopsete ainete, rasestumisvastaste vahendite või hormonaalsete, prokaiinamidi).Katastroofilisi

- on mitme tüübi, kui kohal eelistatavalt tromboosi organite tasandil Mikroveresoontes koos suure hulga antikehade fosfolipiidid, hulgielundhäire organismi dissemineerunud intravaskulaarne aktiveerimist juuresolekul tromboosi anumates väikese diameetriga. Seda tüüpi sündroomi diagnoosimiseks kriteeriumid lastel on kohalolekul trombide moodustumise protsessis vähemalt kolmes süsteemide keha pärast kinnitamist histoloogilise uuringud mikrovasulaarse ummistuse ja antikehade olemasolu fosfolipiidid määravate.

Vastsündinute. See on haruldane juhtub midagi ebatavalist vastsündinutel transplatsentaarset ülekande emalt omades kõrget taset antifosfolipiidantikehad. Seal

seroloogiliste variante - on seropositiivsetel ja seronegatvny.

Laste antifosfolipiidsündroomiga kõige sagedamini esineb kaks esimest liiki.