Hüpertensiivne hüdrotsefaalia sündroom
hüpertensiooni hydrocephalic sündroom( SHS) nimetatakse haigust, mis tekib tänu liigse kogunemine tserebrospinaalvedelik( CSF) kesta all ja peaaju vatsakestes, mis paistab tõttu liigtootmi, väljavoolu takistus või häireteta vastupidises puhtaksimamisegavedelik. See sündroom on üks sagedasemaid diagnoosid laste neuroloogia. See on kõige levinum laste perinataalse entsefalopaatia, eriti noores eas. GHS kasutatakse mõistet ainult Venemaal. Põhjused
GGS võib tuleneda kokkupuutest järgmistel põhjustel:
- hapnikupuudusest isheemilise ajukahjustuse;
- intrakraniaalne;
- Kaasasündinud väärarendid aju arengut;
- kahjulikud raseduse ja sünnitusega;
- väga enneaegsetel;
- emakasisene nakatumine;
- kesknärvisüsteemis.
diagnostika Test meetodid, mis võimaldavad teha järeldusi tase tserebrospinaalvedelik surve, hetkel väga piiratud. Ainus enamvähem usaldusväärsete ja taskukohaste neist on ainult läbiviimisel lumbaalpunktsiion CSF protseduure rõhu mõõtmiseks, mis on peamiseks kriteeriumiks diagnoosimiseks häiretega.
See patoloogia võib olla korral haigus nagu vesipea, aga, nagu paljude teiste neuroloogiliste haiguste puhul. Diagnostika kriteeriumid GHS sätestatud sümptomid, mis kaudselt viidata suurenenud surve ajuvedelikust et ajuga paisuvad. Uurimismeetodeid, nagu neurosonography arvutipõhist teljesuunaline tomograafia, magnetresonantstomograafia abil saab määrata, kui palju paisutatud ajuga, kus kohas ummistusi tserebrospinaalvedelik radades liikumise ka mitme kambriga vatsakestesse. Samal ajal me ei tohiks ülehinnata saadud teavet abil neid tehnikaid.
sageli diagnoositud SGN saab toimetada asjatult, pöördub alates sümptom haigus, mis on üks paljudest ilminguid peamine tõbi, teisendatakse see esmane, juhtiv diagnoosi.
tuleks meeles pidada, et igas eas laste võib olla mööduv( transiit) kõikumised ajuvedeliku ja vererõhku. Sellistel juhtudel ei ole seotud GGS, eriti kui laps on vanem. Peapööritus, peavalu, iiveldus ja muud sümptomid võib töödelda laia funktsionaalne ajuhäirete, samuti on ilming erinevaid mädapaised, põletikulised ja nakkushaigused, mass kahjustuste, hematoom, ainevahetushäired. Diagnostika GGS on võimalik ainult siis, kui tulemus saadakse võrrelda erinevate kliiniliste ilmingute nende uuringute, mis kinnitavad, et muutused suurus vatsakesed, st neurosonography läbi laste varases eas või KTMRT vanematele lastele.
Kuid hetkel negatiivne trend püsib ümberhindluse tulemused üksikute meetodite aju uuringud diagnoosi Hhs. Näiteks tehnikat dehüdratsiooni ravi( Diacarbum, atsetasoolamiidi fonurit) võib sageli olla manustatud juuresolekul suurenes pulseerimine informatsioonisignaaliks abil saadud echoencephalography, kuigi on olemas tõendid, et see suurenemine on mittespetsiifilised muutust, mida võib täheldada erinevatest haigustest nagu düstoonia, migreeni ja teiste sarnased. Seega suurendas pulsatsioon signaalid ei pruugi olla piisav põhjus seadmise GGS diagnoosi. Vastupidisel juhul, kui intrakraniaalrõhu tagajärjel suureneb täiendava maht, pulseerimine vatsakesed pigem vähendab kuni täieliku kadumiseni kohta echoencephalogram.
Ravi Ravi haiguse viiakse tavaliselt läbi kasutades diakarba suurendades väljavoolu ja vähendab tootmist likööri. Kui ravimi mõju on väike ja seal on progresseeruv suurenemine vatsakeste kõige sagedamini läbi haiglaravil bypass operatsioon ajuvatsakestesse.
