Dandy Walkeri sündroom
Dandy-Walker sündroomi - haigus, mille alusel arengu on mõned vead aju, mis toimuvad rohkem sünnieelse arengu ajal lapse. Dandy Walkeri sündroom on piisavalt haruldane, selle sageduseks on 1 juht 25000 vastsündinu kohta. Aga kui põhjused, mis annavad alust sündroom Dandy-Walker peal on olemasoleva vesipea, riski kliinilisi ilminguid haigus kahekordistub.
Oluline on teada, et Dandy-Walkeri sündroomi peetakse a priori lapse haiguseks. Lisaks sellele diagnoositakse seda tavaliselt lapse emakasisese arengu käigus. Kuna identifitseerimine diagnostilised esimese ja ilmingud, mis on aasta Dandy-Walker sündroomi lastele, nagu patsiendid muutuvad kohustuslikuks ambulants raamatupidamise vastava spetsialisti.
Dandy-Walker sündroomi põhjustab
põhjustava viib välimus sündroom Dandy-Walker lapse on teratogeenne tegureid, millel on negatiivne mõju loote elundite arengut. See kantakse ema esimeses trimestris on ohtlik elu loodet nakkushaigused nagu leetrid ja punetised. Oluline on teada leetri viiruse mõju lootekudedele. Asi on selles, et leetrite viirus tropib embrüo kudedesse - see sõna-sõnalt "sööb" neid. Selle tulemusena võib leetri viirus põhjustada ajukoe defekte ja Dandy Walkeri sündroomi arengut.
ka Dandy-Walker sündroomi raseduse naine võib olla tema toimeid lootele kokkupuutumine mürgiste ainetega. Seega võib teatavate ravimite( eriti teatud tüüpi antibiootikumide) võtmine põhjustada häired kesknärvisüsteemi struktuuride loomisel lootes. Teatav mõju lootele võib olla ka emakasisene vigastus.
Nii, mis juhtub aju struktuurides, mis põhjustab Dandy-Walkeri sündroomi arengut? Kõik selle sündroomi sündmused leiavad aset teatud aju osas - 4. ventrikliks. Selles vatsakese erilist vedelikku toodetakse spetsiaalsete põlvedega.Ülalkirjeldatud põhjuste tagajärjel on avad, mis võimaldavad vedelikus edaspidistesse sektsioonidesse minna, areneda. Seega 4. vatsake järkjärgult koguneda suurel hulgal vedelikuga, mis on kas ei ulatu tervenisti alumiste sektsioonide või jääb õõnsus 4. vatsake. Selline pidevalt kasvav maht põhjustab suurt survet, mis mõjutab ümbritsevaid struktuure.Õõnsuse 4. vatsake paiknev tuumades kraniaalnärve seega kui neile kõrgendatud rõhul nende tserebrospinaalvedelik mahud on need närvid edastatud ergastus ja kliinilisi ilminguid teatud sümptomite ilmnemist.
Pidevalt kogunev vedelik moodustab tsükli kolju tagumisse fossa. See tsüst võib olla nii suur, et see võib deformeeruda kolju ja arengut takistavad külgnevate konstruktsioonide õõnsusesse 4. vatsakese. Kõik ülaltoodud muudatused on seotud alalise hüdrotsefaaliga.
Dandy-Walker sündroomi
sümptomid on põhjustatud kahjustatud läbitavus tserebrospinaalvedelik alates 4. vatsakese laps on rikutud õigust tab refleksid on tõsine viivitus motoorset arengut.
Dandy Walkeri sündroomi korral on väike laps väga ärrituv. Ta võib sageli nutta, tema nutmine on seotud peavalu rõhu tõttu märkimisväärse peavaluga. Ka tema vanemad võivad märkida, et laps, kes püüab mänguasja oma kätes, võib selle puududa.
Peamine sümptom Dandy-Walker sündroomi kasvab vesipea: laps võib impulsi suurte Fontanelle ja nähtava laienemine kolju suurenemise tõttu oma ajuosas. Sellistel lastel ületab kolju kasvumäär oluliselt kolju näopiirkonna kasvutempo.
Dandy Walkeri sündroomiga lapsed ei saa pikka aega hoida oma pead ja jääda nende näitajate kõrvale tervislikest lastest. Samuti võib neid tuvastada või hüperaktiivsuse sündroomi giperreagentnost teatud närvid( tänu nende mõju avanemisrõhk tuumas).
on oluline teada, et Dandy Walker sündroom võib olla nii kiire praeguste ja rohkem aeglane ja pikk. Kõige sagedamini ilmub teine, pikem versioon juba täiskasvanuks. Tema sümptomid on palju pehmemad ja säästvamad kui kiire praegune versioon. Selle sündroomiga täiskasvanutel on aga võimatu unustada hüdrotsefaalia mõju võimalikku suurenemist.
sündroom Dandy-Walker sündroomi ravi
Ravi Dandy-Walker otseselt sõltuv selle kraadi ja tõsidusest. Kui kopsu kraadi ja väiksemaid ilming, Dandy-Walker sündroomi sümptomaatiliseks raviks: ette diureetikumid, et vähendada survet likööri toimetulek valusündroom ja peapööritus.
Kuid kui haigus jätkub vaatamata mis tahes ravile, on ainus kindel viis selle raviks neurokirurgiline operatsioon. Oma muidugi luua uusi käike CSF: võivad olla loodud kanalisatsiooni kõhuõõnde või südame kambreid või väliskeskkonnast.
Dandy-Walkeri sündroomi prognoos on haiguse tuvastamisel ja ravimisel soodne. Raskete haigusseisundite korral või ilma ravita tekivad lapsed vaimse ja vaimse arengu osas teatud puudusi.
On äärmiselt tähtis selle sündroomi õigeaegne diagnoosimine lootel. Sel naine nimetab ultraheli: avastamiseks märke Dandy-Walker sündroomi lootel, ultraheli - uuringu nimetada naiste 1 iga kolme nädala järel. Samuti on võimalik manustada MRI uuringut diagnoosi selgitamiseks ja kahjustuse täpse lokaliseerimise kindlakstegemiseks.
ka vaja diagnoosida antikehade olemasolu rasedatel leetrite ja punetiste. Ja kui sellised antikehad on olemas, siis tehke kohe loote ultraheliuuringuid ja hinnake selle kahjustuse ulatust. Loote märkimisväärse kahjustusega võite tõstatada raseduse kohene kunstne lõpetamine.