Basaleoma

Basalioom on naha pahaloomuline kahjustus. Kõigi teiste tuumorite hulgas on basaalrakk hästi raviks ja võib viia 100% -lise ravivastuse saavutamiseni. Basaalrakulise kartsinoomi põhiprobleemiks on see, et see võib põhjustada lihaste kudede funktsiooni halvenemist, kahjustada innervatsiooni ja isegi kahjustada luustruktuuride terviklikkust. Ka peamine eesmärk, mida kõik arstid onkodermatologu uuring ja ravi patsientidel basaalrakuline kartsinoom - määrama ravi võimalikult varakult, et vältida jõhkrate orgaanilised tervete kudede.

Basalioom mõjutab võrdselt nii mehi kui ka naisi. Selle arengu üks olulisemaid tunnuseid on pikk püsimine tugevale päikesevalgusele ja seeläbi püsiv päikesevalguse põletav mõju inimese nahale.

naha basalioom

A priori, basaaloom all peetakse naha vähkkasvajaks. See juhtub epidermise rakkude toimet avaldavate etioloogiliste tegurite täieliku loetelu mõjul. Selle tagajärjel tekivad visuaalsed nahahaigused, millega võib kaasneda tugev valu.

Visuaalselt naha pinnal koos basalioomi ilmuvad selle mitmesugused defektid. Neil on iseloomulik roosakas värv ja täiesti erinev kuju. Lõpptulemusena on need basaalrakkude fookused oluliselt haavandid ja muutused võivad minna otse luudesse.

Basalioma peaaegu mitte kunagi metastasiseerib. Kuid see võib sügavates kudedes sügavalt süveneda ja põhjustada inverteeringute ja lihaste kontraktsioonide häireid. Seega, kui basaalrakk asub näopiirkonna piirkondades, võib selle edasine sissejuhatamine põhjustada näo lihaseid.

See haigus on jagatud kliinilisteks vormideks ja staadiumiteks. Vormide hulgas on mõlemad liigid, mida iseloomustab äärmiselt aeglane kasv ja basaaloomid on väga agressiivsed ja kiire levimisega. Protsessi püstitamine on sarnane mis tahes pahaloomulise kasvaja kahjustuse etappidele ja omab samu diferentseerumise põhimõtteid.

Oluline on kindlaks määrata basaalrakkude esinemine varases staadiumis, kuna selle ravi efektiivsus sõltub sellest. Seetõttu on soovitav kohaldada teatud diagnostilisi kriteeriume: dermatoscopy lähedal uuring patoloogiline fookus luubiga, tsütoloogia võimalik kasvaja materjali. Koos nende meetodite uuringu ka lehe täiendavaid meetodeid: röntgen rinnaõõnesse, punktsiooni lümfisõlme ultraheliuuring kõhuõõnde määramiseks paljundamine lümfisõlmedesse.

Basal on

põhjus. Basaloma on peamiselt onkoloogiline protsess. Seega peab selle arendusprotsess järgima kõiki onkoloogiliste kahjustuste arengu põhiseadusi. Vähirakkudes, mis produtseerivad seejärel kasvaja( st on "vanema") äärmiselt halvasti häiritud kudede kasvu protsessid. Sellistel rakkudel lakkavad protsessid, mis käivitavad selle ennast hävitamise, nii et selle kontrollimatu jaotumine ja kasvaja massi suurenemine tekiksid.

Huvitaval kombel tänu ülalmainitud omadused kõik alatüüpide kasvajaid niinimetatud protsesside giperbioticheskoy võime( võime suurt kasvu, jagunemise ja suurendada üldist massi koe ebanormaalsele).Sellised tuumori patoloogilised rakud võivad tekkida erinevate tegurite mõjul. Nende suur arv: need hõlmavad igasuguseid keemilisi ja füüsikalisi aineid, teatud haigusi ja isegi viirusi. Kuid olenemata onkoloogiliste kudede esinemise teguritest ja kohast, on selle välimuse protsess praktiliselt sama.

Esimeses rakus muutub oma regulatsiooni protsesside tase - see kaotab eneses hävitamise võime( apoptoos).Tavaliselt on igal lahtril oma piir, mis kontrollib jagude arvu: selle piiri jooksul jagatakse raku programmeeritud arv kordi ja seejärel hukkub. Iga lahtri puhul on see piir sõltub selle omadustest, funktsioonidest ja struktuuride funktsioonidest, millele see kuulub. Kuid kasvajarakkudes pole seda programmeeritud "elupiiri" ja puud on täiesti surematu.

Tulevikus hakkab see intensiivselt jagama. Tema tuumorirakkude jagunemise kiirusest ja uute tütar-tuumorirakkude moodustumisest sõltub kasvaja "agressiivsus"( võime kiiresti levida ja kasvatada).Nendel protsessidel on kaks perioodi: esimene aeglasem ja teine, kiirem. Aktiivse onkoloogilise protsessi esimene etapp algab emaka onkoloogilise raku esimese jagunemisega ja kestab 30 jaotust, kuni kasvaja saab umbes 1 grammi. Tavaliselt kulub umbes 2-3 kuud. Täiendavad kasvajad peavad oma kehakaalu tõstma umbes 1 kg. Kuid kuna kasvajarakud on esimese etapi tõttu muutunud suuremaks, siis on selle massi suurenemise aeg nõutav tunduvalt väiksem - umbes 10 jaotust( umbes kuus).

Nende rakkude teine ​​omadus on see, et neil on äärmiselt primitiivne struktuur. See on tingitud asjaolust, et nad kõik on sündinud ühest rakust, omavad ise emade geneetilist materjali ja ei raskendavad iga jaotusega soja struktuuri. Vastupidi, isegi see on lihtsustatud. Sellised protsessid on väga kasulik lihtsustades kiire tursumine sündi - tegelikult lihtsam struktuuri raku, seda vähem aega, et ehitada, ja seega kiiremini arendada piisaval arvul patoloogiline kude.

Ka sellised koed siirduvad oma rakkudesse purustatud struktuuriga teistesse kudedesse ja asendavad normaalse koe järk-järgult selle patoloogilisega. Seda saab seletada ühe eksperimentaalselt kindlaks määratud protsessiga: tavaliselt katseklaasis kasvatatud rakkude kultuurid jagunevad, kuni rakud puutuvad kokku anuma seintega. Pärast seda kokkupuudet peatub rakukultuuri moodustumine ja kasv - seda protsessi nimetatakse kontakti inhibitsiooniks. Aga kasvajarakkude isegi keemistsentrid arvesse toru seina, jätkuvalt jagada - nii see näitab, et kui füüsiline kokkupõrge teiste rakkude, nad ei peatu ja kasvab koesse. Keemistsentrid uude struktuuri, vähirakud esimese hävitas oma sidekoe kest, mis moodustab nn "lünga" - nad lõikavad selle struktuuri ja avada tee nende sugulased. Pärast seda, rakkude või surve all kasvav masside "surutakse" kangast vähi see lünk või rännata oma tänu protsesside keemilisi tundlikkus( kemotaksise).Muide, on need invasiivsed protsessid, mis põhjustavad teatavate täiendavate kliiniliste sümptomite avaldumist.

Lisaks vähirakkudes ja kudedes on olemas teine ​​kurikuulsaima võimet - need rakud on võime levida kogu organismis ja sekundaarsed kahjustused uute kudede struktuurid( nagu see on levinud tuntakse metastaasid).Selliste elundite liik, kellel võib olla vähirakkude sekundaarse nakatumise oht, sõltub sellest, kuidas sellised rakud levivad läbi organismi: näiteks läbi vere või lümfikanali.

Samuti on oluline teada, et mida kauem onkoloogiline raku on jagatud, seda rohkem pahaloomulised on tema järeltulijad. Teatud etapis, korrigeerimisel nende geneetilise koodi parandada söövitava milline onkokletok: rohkem kiirust jagunemise idanemiseks kudede ja levikut.

Basaalrakkude epiteelirakud muutuvad primaarseks emakeseks onkokellideks. Seetõttu nimetatakse basaalrakku ka epiteeli kasvajateks. Selle tulemusena lüüasaamisega epidermis see moodustanud spetsiaalse kompleks rakud: väike põhi rakkudes tüviraku kartsinoom( tuntud ka kui modifitseeritud epidermise rakud), mis on ümbritsetud erilise prismatic rakkudes. Elanike andmed jagunevad sidekoe ümbrisega eraldi osadeks.

peamisi põhjusi, et saab eelkäija tekkimist tüviraku kartsinoom peetakse vähieelsed protsessid naha( keratoos, leukoplaakia, kseroderma).Lisaks on neil ka etioloogilised põhjustab tüviraku kartsinoom võib muutuda teatud viirused( eriti herpesviirused), kokkupuutest kantserogeenseid kemikaale( arseen, vaha, tõrva derivaate), pideva mehaanilise nahaärritus ja vigastusega kuumust.

Lisaks ei tohiks unustada olulist rolli basalioomi tekkega pikaajalisel kokkupuutel päikesevalguse nahaga. See on peamine põhjus 91% basaalrakulise aneemia juhtumitest. Kõige sagedamini võib päikesekiirgus põhjustada kaela, näo ja pea nahakahjustusi. Kogu päikeseenergia spektri hulgas on B-spektri kiirgus onkoloogilisel tasapinnal kõige ohtlikum.

nahal

sümptomid basaalrakuline kartsinoom basaalrakuline kartsinoom arendab kõige sagedamini vanematel inimestel. Lisaks oma võimalikku esinemist näitab andmeid ajaloo haiguse: vastates küsimustele, patsiente rääkida mõju neile tugev päikesekiirgus või ioniseeriva kiirguse eest.

esimese nahapinna on vähe pingul, veidi pärimutterpinnakatte "sõlm".Tänu oma meelt, ta oli veel tuntud kui "pärl".Mõne aja pärast sõlme saab märjaks, kaetud koorikud ja haavandunud. Vastavalt sõmeraid kergesti tuvastada verejooksu haavandub pinnale.tihedalt rulli ümber moodustatud moodustumise, mis moodustavad laps "pärlid".Sest järgmine kord, see haavandunud pind on rohkem ja rohkem süveneda sissepoole, moodustades haavandi kraater. Viimase etappidel kogu haavandi muutub tihe ja ei liigu koos naha teatud uuringud. Lisaks haavand on iseloomulik julge RAID oma põhja ja ümbritseva naha näitavad selgelt läbi veresoonte võrgustik. Samuti

mügarikud peamine osa tüviraku kartsinoom võib olla ka tihe, kõrguvad ümmarguse naastude või plekk. Kogu morfoloogia nende rakkude vastab tema vormis tüviraku kartsinoom ja iseloomustati selle lokalisatsiooni.

Reis olulise kahjustuste basaalne kartsinoomi koes toimub märkimisväärset valu ja ebamugavust. Samuti on oluline on teatud iseloomulikud sümptomid lokaliseerimise: kõige sagedamini kätte all peanahka peal, tiivad nina, templi, nurkades oma silmad.

peamiselt basaalrakuline kartsinoom on aeglasem areng ja kasv - mõned selle vormid võib leida naha aastate jooksul ja väga aeglaselt ja järk-järgult tungima ümbritseva koe.

Teine on unikaalne basaalrakuline kartsinoom on asjaolu, et esmane haavand kasvab laius ja sügavus, omandada iseloomulik "lehter vaade."

vormi ja astmega basaalrakuline kartsinoom

arengujärgus basaalrakuline kartsinoom määratakse vastavalt sama hindamissüsteem, samuti teistes onkoloogiliste protsessidega. See süsteem oli TNM nimi ja koosneb kolmest peamisest põhimõtete hindamiseks kasvaja peatuspaigas: suuruse kasvaja( T).Löögi kohese ja kauge lümfisõlmi( N) ja olemasolu / puudumise märke metastaasid( M).

Vastavalt suurusele kasvajakolde( T) järgmist tüüpi oma voolu:

Etapp Tx - see samm basa-lioom protsessi pannakse kui puudub informatsioon tegeliku suuruse kahjustuste või ei ole võimalik neid saada

samm, mis - määrata, kui diagnostika uuringud kasvajaole kindlaks määratud. Aga siin ma pean ütlema, et ei ole alati puudumine visualiseerimine kasvaja näitab täielikku puudumist vähi protsessi organismis. Seega öelda, et selles etapis pannakse mitte ainult puudumisel avastamis- uudismoodustiste, ja kuna esmase kasvaja Tis

lade - tüviraku kartsinoom ikka ei infiltreeruvad ümbritsevatesse kudedesse. Selline protsess on tuntud preinvasive

lade T1 - see samm on määratud kui ligikaudsed mõõtmed patoloogiliseks piirkond on vähem kui 2 cm

Etapp T2 - siin kahjustuse ulatust jääb vahemikku 2 ja lõpeb kuskil vahemikus 5 cm

Etapp T3 - umbes selles etapisbasaalrakuline kartsinoom võib öelda, millal see ületada suuruse piirang 5 cm

etapis T4 - selles etapis olla basaalrakuline kartsinoom mõjutab all struktuur: nahaaluse rasva, kõõluste ja luude

Arvestades olemasolu või puudumineMenenius lümfisõlmedes( N), näiteks voolu läbib bazalioma etapis: Nx sammuna nr ning samm N1 etapis. Nx etapp on sarnane, et suurused kasvajad: see on paigaldatud selliselt, nagu oleks see võimatu saada täpseid andmeid staatuse lümfisüsteemi. Nr etapil salvestub kui regionaalsetesse lümfisõlmedesse ei kuulu veel muljet juba hakanud levima läbi keha, kasvaja protsessi. Stage N1 panna kohe niipea, kui lümfisõlmed, isegi väikseim kasvaja muutusi ei leitud. Tüviraku kartsinoom peatuspaigas liigitamine ilming metastaasid on määratlemata, kuna see vähk patoloogiat ei kipu metastaase.

Ka need etapid võib rühmitada kliinilistes etappidel tüviraku kartsinoom.

O etapis võib basaaloomi esialgse manifestatsiooni abil leida ilma kudede infiltratsiooni ja ilma lümfisõlmede kahjustuseta. Etapil 1, nii nagu lümfisõlmed jäävad täiesti terved ja suurust tõusu tüviraku kartsinoom võib olla juba ilmselge kergeid selle rakendamist teistes kudedes.2. etapis suureneb basaalrakkude suurus 5 cm-ni ilma lümfisõlmede suurendamata. Tegelikult võib lümfisõlmed mõjutada ainult protsessi kolmandat etappi, millega kaasneb teiste koe struktuuride basaaloomide märkimisväärne kahjustus. Tavaliselt räägitakse 4. astmest, kui 3. etapis kirjeldatud kirjeldatud manifestatsioonidele lisatakse kaugemate metastaatiliste protsesside võimalik esinemine.

Lisaks astmetele ja voolukiirustele jagub basaalrakk mitmele alamliigile või vormidele. Need vormid on jaotatud vastavalt nende kliinilistele ilmingutele ja histoloogilisele struktuurile. On aktsepteeritud jaotada basalioodele mooduli, pinna basaaloomi ja sklerodermiga sarnase basaaloomi.

Kõige tavalisem basaalrakkude vorm on loomulikult selle haruldane vorm. Seda iseloomustab välimuse kohta nahavärvi roosaka väikesed mügarikud, mis võib rühmitada kasvaja moodustumise kuni 2 cm.

bazalioma Surface pleki ümar kuju sama roosa värv piiritletud servadega. Sklerodermilaadne vorm on kõige agressiivsem. Selle väljatöötamise käigus moodustuvad nahal tihedad plaastrid. Seega on selle basaalrakkude selle nimetuse nimi autoimmuunhaiguse sarnaste muutuste tõttu - sklerodermia. See naast algselt tõuseb natuke naha kohal ja siis järk-järgult surutakse sisse ja moodustab nahale mingi arm. Viimastel juhtudel võivad sellel saidil ilmneda haavandid või selle plaadi keskosa muutub järk-järgult atroofiliseks.

Erinevad ka basaalrakkude vormid vastavalt selle lokaliseerimisele inimese kehas. Seega on võimalik isoleerida tüve või jäseme naha põhjakuded. Lisaks võib esineda basaalrakuline kartsinoom oma nina( ühe asukohtadest on üsna tavaline) või basaalrakuline kartsinoom vanus, paremini tuntud kui basaalrakuline kartsinoom silmad.

ravi tüviraku kartsinoom

peamine ravi ja organismist eemaldamiseks kasvajarakkude põhineb järgmistel põhimõtetel: kirurgilist ravi, kiiritusravi protseduure ja spetsialiseeritud ravimite manustamist. Kõige sagedamini käivad kõik need kolm põhimõtet kasvajaprobleemide ravis.

Basaalrakkude puhul mängib olulist rolli selle lokaliseerimine. Kui see asub jäsemetes ja pagasiruumis, siis muutuvad mikrokirurgilised manipulatsioonid heaks ravimeetoditeks: külm või hüübimishäired. Kuid samas kui basaalrakk kahjustab peanahka, nägu ja kaela, on kirurgiliste abivahendite kasutamine nendes kohtades lihtsalt võimatu.

Seetõttu kasutatakse basaaloomide raviks näopiirkondades kiiritusravi. Sellist ravi kasutatakse, kuna basaalrakkude kude on äärmiselt tundlik kiirguse suhtes. Peale selle on pindmiste kasvajate ilmingute kiiritamine äärmiselt mugav. Enamikus kokkupuute basa-lioom kasutatud alusel raske või võimatu kirurgilise lähenemisviise kasvaja: Laugudele nurga silmade, nina ja kõrvakanal.

Kiirgusteraapia on kompleksne ravi, mis koosneb paljudest olulistest aspektidest, mida tuleb kaaluda. Basalioma korral on kiiritusravis kolm peamist eesmärki:

1) on vaja tuua optimaalse( efektiivse) kiirgusdoosi haiguse allikale;

2) see annus peaks olema minimaalsete destruktiivsete mõjude läheduses;

3) on vaja läbi viia meetmed, mille eesmärk on aktiveerida oma keha kaitset.

Kasutatakse sagedamini lähedast kiirgust. Enne ravi määrati suuruse ja sügavuse sihtstruktuurideks kiirte: tavaliselt alla paigutatud kiiritamist ise basaal- ja ümbritsevate kudede struktuurides tagasilanguse vältimiseks. Keskmine üksikannus on umbes 4 Gy korraga. Tavaliselt määratakse need seansid ligikaudu 5 nädala kohta. Kogu kiirgusdoos peaks olema ligikaudu 55 Gy, kuna basaalrakkudele on kiirgustundlik kiirgusvõime.

On äärmiselt oluline jälgida kiirguse nn radiosenssiivsuse intervalli: basaalrakkude ja tervisliku koe enda raadiosagedusliku tundlikkuse erinevus. Mida madalam on kasvaja tundlikkus, seda suurem on kiirguse doos ja seega ka kiiritusravi intervall. Selline intervall on liiga kõrge, mis kahjustab kasvaja läheduses asuvaid tervislikke struktuure ja hävitab need järk-järgult.

Kiiritusravi ei ole näidustatud raske, ammendatud patsiendi seisundist, sepsis, massiivne põletik, aneemia tundmatu päritoluga areng elundi puudulikkus, samuti olulise jaotamise protsessi kasutuselevõtuga suur peamine laevadel.

Basaalrakkude

eemaldamine Seda ravi põhimõtet saab kasutada üksi või kombinatsioonis teiste meetoditega. End sagedamini kasutatakse seda algkujul basaalne kartsinoom, samuti spetsiaalsetesse selle lokalisatsiooni: hetkel ilming selle kolded nahal tüve või naha üla- ja alajäsemete. Koos teiste meetoditega, kirurgiline eemaldamine tüviraku kartsinoom rakendatakse siis, kui see kordub, sügavatel haavandiline kahjustuste ja põletuste kihistumisefekte neoplastsetel nahakahjustused järgmise kiiritusraviga.

peamist operatiivset kasu siin on: krüoteraapia lokaalset basaalrakuline kartsinoom, diathermy või skalpelliga ekstsisioon kahjustatud koes.

Cryodestruction eemaldab onkoloogilise protsessi naha pinnal madalate temperatuuridega kokkupuutel. See saavutatakse operatsiooni ajal spetsiaalse kirurgilise instrumendi kasutamisega, mis on toru, mille kaudu süsinikdioksiid jahutatakse äärmiselt madala temperatuurini. Selline süsinikdioksiid toimib kohapeal patoloogilises keskkonnas, täiesti selle külmutamine ja hävitamine. Selgub, nn "jääklappel".See protseduur on patsientidel paremini talutav ja seda ka praktiliselt ei kaasne valu. Tavaliselt viiakse läbi kohaliku anesteesia.

Diathermokoagulatsiooni toimepõhimõte on sarnane krüodestruktuuriga. Aga siin basaalrakk eemaldatakse, kuna sellel on teatud sagedusega voolu mõju. Sellised toimingud viiakse läbi seadmetega, millel on spetsiaalne elektrood lantsetti või skalpellina. Sellele lantsele, mis põleb soovitud ala, rakendatakse praegust tühjenemist. Selle kirurgilise meetodi eripära seisneb selles, et anumad sellega koaguleeruvad, seetõttu ei ole veresoontes praktiliselt mingit kahjustust ega verejooksu. Diathermocoagulation kasutatakse raviks tüviraku kartsinoom asjaolu, et laenguerinevused on sügav tungimist ja seetõttu võib kasvaja eemaldamiseks ei vaid pealiskaudselt vaid ka hävitada selle struktuuri, infiltreeruvad aluskoed.

traditsiooniliste ekstsisioon basaalrakuline kartsinoom kasutatakse ka, kuigi see lükatakse eespool nimetatud meetodeid hiljuti tänu oma suur hulk eeliseid võrreldes traditsiooniliste kirurgiliste vahend. Tavaliselt järgitakse siin järgmisi reegleid: basaalrakk eemaldatakse tervete koetena, taandub 1,5-4 cm kaugusel basaalrakkude servast( olenevalt selle suurusest).Kuid hiljuti on ilmnenud, et see ravimeetod ei eemalda täielikult basaalrakku ja selle taastekke oht on äärmiselt suur.

Seetõttu on hiljuti populaarseks saanud uus basaalrakulise kartsinoomi eemaldamise kirurgiline meetod, Mossi meetod. See meetod tähendab kasvaja eemaldamist, mis võib sisaldada isegi mitut etappi, aeglase kihilise kihi eemaldamisega. Esiteks eemaldatakse basaalrakkude nähtav osa koos ümbritseva koe õhukese kihiga. Seejärel võetakse basaalrakku sisaldavaid proove ja saadetakse kiireks histoloogiliseks uurimiseks. See uuring määrab, kas katsekoes on kasvajarakk või mitte. Pärast tulemuste saamist korrigeeritakse toimingu teist etappi, milles on välja töötatud taktikat mõjutatud kudede edasiseks kihiliseks kihiks eemaldamiseks.

Pindmiste vormide ja väikese suurusega sõlmedega sõlmede vormidega on sobivam kasutada basaalrakkude laser eemaldamist. Laserkiirguse mõju tõttu on keskendumine täielikult eemaldatud ja mis on äärmiselt oluline, on selline operatsioon hea kosmeetiline efekt, jättes armid ja armid maha.

Samuti on oluline teada, et kirurgilist ravi ei saa läbi viia, kui basaalrakk on paiknenud aurikeeltel või näol. Need vastunäidustused eksisteerivad, kuna krüodestruktuur või diathermokoagulatsioon võivad mõjutada näo lihaseid.

Basaleoma prognoos

Basaloma on üks kõige soodsamaid onkoloogilisi nahakahjustusi. Seda seetõttu, et basaalrakk ei moodusta metastaase. Seetõttu on sellist kasvajat kergemini ravida kohalike kokkupuuteviiside abil. Usutakse, et kõigist selle haigusega avastatud nahakahjustuste juhtudest ravitakse ligikaudu 90% patsientidest täielikult. Samuti on oluline mõista, et basaalrakkude soodsa ravi saavutamise tõenäosus sõltub selle avastamise hetkest: varasemad etapid leitakse, seda paremini ja kiiremini saab selle ravi mõju.

Cure takistab basaalrakkude ja allstruktuuride infiltratsiooni. Ja ka hiljutiste, haavandiliste etappide arenguga. Neid manifestatsioone ravitakse kauem ja vajavad suuremaid kiiritus- ja keemiaravi doose. Lisaks, kui kasvaja on juba alanud nahaaluse koe sisseimbumisele, võib see hoolimata kõigist ravimisviisidest korduda. Selle idanemise vältimiseks on vaja eemaldada basaalrakud varases staadiumis. Varasemate ja hilisete etappide visuaalseks tuvastamiseks on teatud nahakulme suurused: alla 20 mm kasvaja loetakse varajaseks ja tõenäoliselt veel alla subkutaanseks rasvaks idanenud. Kuid lokaalne protsess, mille mõõtmed on üle 20 mm, juba töötavad ja kõige tõenäolisemalt levivad kiu või isegi sügavamate kihtide all.

Basaalteadomiiga patsiendid pärast selle avastamist ja ravi saavad onkodermatoloogiga ambulatoorse rekordi. Selline profülaktiline meditsiiniline läbivaatus kestab keskmiselt umbes 5 aastat ja pärast selle lõpetamist, kui selle aja jooksul manifestatsiooni puuduvad basaalrakkude kliinilised ja diagnostilised tunnused, eemaldatakse patsiendid registrist täielikult.